Envarsus

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

tacrolimus

थमां उपलब्ध:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ए.टी.सी कोड:

L04AD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

tacrolimus

चिकित्सीय समूह:

imunosupresíva

चिकित्सीय क्षेत्र:

Odmietnutie štepu

चिकित्सीय संकेत:

Profylaxia odmietnutia transplantátu u dospelých príjemcov obličiek alebo pečeňových aloimplantátov. Liečba rejekcie aloštepu rezistentnej na liečbu inými imunosupresívnymi liekmi u dospelých pacientov.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2014-07-18

सूचना पत्रक

                                41
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
42
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ENVARSUS 0,75 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
ENVARSUS 1 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
ENVARSUS 4 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
takrolimus
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Envarsus a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Envarsus
3.
Ako užívať Envarsus
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Envarsus
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ENVARSUS A NA ČO SA POUŽÍVA
Envarsus obsahuje liečivo takrolimus. Je to imunosupresívum. Po
transplantácii obličky alebo pečene
sa imunitný systém vášho tela bude snažiť odmietnuť nový
orgán.
Envarsus sa používa na kontrolu imunitnej reakcie vášho tela, čo
telu umožní prijať transplantovaný
orgán.
Envarsus môžete užívať aj na prebiehajúcu rejekciu (odmietnutie)
transplantovanej obličky, pečene,
srdca alebo iného orgánu, keď predchádzajúca liečba, ktorú ste
dostávali, nebola dostatočná na
kontrolu tejto imunitnej reakcie po transplantácii.
Envarsus sa používa u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ENVARSUS
NEUŽÍVAJTE ENVARSUS
-
ak ste alergický na takrolimus alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zlož
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
Envarsus 0,75 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Envarsus 1 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Envarsus 4 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Envarsus 0,75 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 0,75 mg
takrolimu (ako monohydrát).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 41,7 mg monohydrátu laktózy.
Envarsus 1 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 1 mg takrolimu
(ako monohydrát).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 41,7 mg monohydrátu laktózy.
Envarsus 4 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 4 mg takrolimu
(ako monohydrát).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 104 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s predĺženým uvoľňovaním.
Envarsus 0,75 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Oválna biela až takmer biela neobalená tableta s vyrazeným
nápisom „0.75“ na jednej strane a „TCS“
na druhej strane.
Envarsus 1 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Oválna biela až takmer biela neobalená tableta s vyrazeným
nápisom „1“ na jednej strane a „TCS“ na
druhej strane.
Envarsus 4 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Oválna biela až takmer biela neobalená tableta s vyrazeným
nápisom „4“ na jednej strane a „TCS“ na
druhej strane.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Prevencia rejekcie transplantátu u dospelých príjemcov alogénneho
štepu obličky alebo pečene.
Liečba rejekcie alogénneho štepu rezistentnej voči liečbe inými
imunosupresívnymi liekmi
u dospelých pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Envarsus je perorálna forma takrolimu, ktorá sa podáva raz denne
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 31-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 31-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 31-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 31-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 31-07-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें