Envarsus

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

tacrolimus

Verfügbar ab:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-Code:

L04AD02

INN (Internationale Bezeichnung):

tacrolimus

Therapiegruppe:

imunosupresíva

Therapiebereich:

Odmietnutie štepu

Anwendungsgebiete:

Profylaxia odmietnutia transplantátu u dospelých príjemcov obličiek alebo pečeňových aloimplantátov. Liečba rejekcie aloštepu rezistentnej na liečbu inými imunosupresívnymi liekmi u dospelých pacientov.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2014-07-18

Gebrauchsinformation

                                41
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
42
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ENVARSUS 0,75 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
ENVARSUS 1 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
ENVARSUS 4 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
takrolimus
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Envarsus a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Envarsus
3.
Ako užívať Envarsus
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Envarsus
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ENVARSUS A NA ČO SA POUŽÍVA
Envarsus obsahuje liečivo takrolimus. Je to imunosupresívum. Po
transplantácii obličky alebo pečene
sa imunitný systém vášho tela bude snažiť odmietnuť nový
orgán.
Envarsus sa používa na kontrolu imunitnej reakcie vášho tela, čo
telu umožní prijať transplantovaný
orgán.
Envarsus môžete užívať aj na prebiehajúcu rejekciu (odmietnutie)
transplantovanej obličky, pečene,
srdca alebo iného orgánu, keď predchádzajúca liečba, ktorú ste
dostávali, nebola dostatočná na
kontrolu tejto imunitnej reakcie po transplantácii.
Envarsus sa používa u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ENVARSUS
NEUŽÍVAJTE ENVARSUS
-
ak ste alergický na takrolimus alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zlož
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
Envarsus 0,75 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Envarsus 1 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Envarsus 4 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Envarsus 0,75 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 0,75 mg
takrolimu (ako monohydrát).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 41,7 mg monohydrátu laktózy.
Envarsus 1 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 1 mg takrolimu
(ako monohydrát).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 41,7 mg monohydrátu laktózy.
Envarsus 4 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 4 mg takrolimu
(ako monohydrát).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 104 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s predĺženým uvoľňovaním.
Envarsus 0,75 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Oválna biela až takmer biela neobalená tableta s vyrazeným
nápisom „0.75“ na jednej strane a „TCS“
na druhej strane.
Envarsus 1 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Oválna biela až takmer biela neobalená tableta s vyrazeným
nápisom „1“ na jednej strane a „TCS“ na
druhej strane.
Envarsus 4 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Oválna biela až takmer biela neobalená tableta s vyrazeným
nápisom „4“ na jednej strane a „TCS“ na
druhej strane.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Prevencia rejekcie transplantátu u dospelých príjemcov alogénneho
štepu obličky alebo pečene.
Liečba rejekcie alogénneho štepu rezistentnej voči liečbe inými
imunosupresívnymi liekmi
u dospelých pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Envarsus je perorálna forma takrolimu, ktorá sa podáva raz denne
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 31-07-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen