Envarsus

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
31-07-2014

Virkt innihaldsefni:

tacrolimus

Fáanlegur frá:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC númer:

L04AD02

INN (Alþjóðlegt nafn):

tacrolimus

Meðferðarhópur:

imunosupresíva

Lækningarsvæði:

Odmietnutie štepu

Ábendingar:

Profylaxia odmietnutia transplantátu u dospelých príjemcov obličiek alebo pečeňových aloimplantátov. Liečba rejekcie aloštepu rezistentnej na liečbu inými imunosupresívnymi liekmi u dospelých pacientov.

Vörulýsing:

Revision: 12

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2014-07-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                41
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
42
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ENVARSUS 0,75 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
ENVARSUS 1 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
ENVARSUS 4 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
takrolimus
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Envarsus a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Envarsus
3.
Ako užívať Envarsus
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Envarsus
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ENVARSUS A NA ČO SA POUŽÍVA
Envarsus obsahuje liečivo takrolimus. Je to imunosupresívum. Po
transplantácii obličky alebo pečene
sa imunitný systém vášho tela bude snažiť odmietnuť nový
orgán.
Envarsus sa používa na kontrolu imunitnej reakcie vášho tela, čo
telu umožní prijať transplantovaný
orgán.
Envarsus môžete užívať aj na prebiehajúcu rejekciu (odmietnutie)
transplantovanej obličky, pečene,
srdca alebo iného orgánu, keď predchádzajúca liečba, ktorú ste
dostávali, nebola dostatočná na
kontrolu tejto imunitnej reakcie po transplantácii.
Envarsus sa používa u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ENVARSUS
NEUŽÍVAJTE ENVARSUS
-
ak ste alergický na takrolimus alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zlož
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
Envarsus 0,75 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Envarsus 1 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Envarsus 4 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Envarsus 0,75 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 0,75 mg
takrolimu (ako monohydrát).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 41,7 mg monohydrátu laktózy.
Envarsus 1 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 1 mg takrolimu
(ako monohydrát).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 41,7 mg monohydrátu laktózy.
Envarsus 4 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 4 mg takrolimu
(ako monohydrát).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 104 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s predĺženým uvoľňovaním.
Envarsus 0,75 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Oválna biela až takmer biela neobalená tableta s vyrazeným
nápisom „0.75“ na jednej strane a „TCS“
na druhej strane.
Envarsus 1 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Oválna biela až takmer biela neobalená tableta s vyrazeným
nápisom „1“ na jednej strane a „TCS“ na
druhej strane.
Envarsus 4 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Oválna biela až takmer biela neobalená tableta s vyrazeným
nápisom „4“ na jednej strane a „TCS“ na
druhej strane.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Prevencia rejekcie transplantátu u dospelých príjemcov alogénneho
štepu obličky alebo pečene.
Liečba rejekcie alogénneho štepu rezistentnej voči liečbe inými
imunosupresívnymi liekmi
u dospelých pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Envarsus je perorálna forma takrolimu, ktorá sa podáva raz denne
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 23-01-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 23-01-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 31-07-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu