Emdocam

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-06-2021

Ingredient activ:

meloksikam

Disponibil de la:

Emdoka bvba

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Horses; Pigs; Cattle

Zonă Terapeutică:

Oxicams

Indicații terapeutice:

CattleFor uporabo v akutne okužbe dihal in z ustreznimi antibiotiki terapije za zmanjšanje kliničnih znakov. Za uporabo v driske v kombinaciji z oralno rehidracijo terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. PigsFor uporabo v noninfectious gibalne motnje za zmanjšanje simptomov lameness in vnetje. Za adjunctive terapija pri zdravljenju puerperal septicaemia in toxaemia (mastitits-metritis-agalactia sindrom) z ustrezno terapijo z antibiotiki. HorsesFor uporabo v lajšanje vnetja in lajšanje bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Za lajšanje bolečin, povezanih z kopitarjem kopitarjev. Psi: Lajšanje vnetja in bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Zmanjšanje pooperativne bolečine in vnetja po ortopedski in operaciji mehkega tkiva. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2011-08-18

Prospect

                                40
B. NAVODILO ZA UPORABO
41
NAVODILO ZA UPORABO
EMDOCAM 20 MG/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO, PRAŠIČE IN
KONJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgija
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serij:
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Emdocam 20 mg/ml, raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in
konje
meloksikam
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
En ml vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
meloksikam
20 mg
POMOŽNA SNOV:
etanol (96 %)
150 mg
Prozorna rumena raztopina za injiciranje.
4.
INDIKACIJA(E)
Govedo
Za zmanjšanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za zmanjšanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri
teletih, starejših od enega tedna, in mladem govedu, ki ni v obdobju
laktacije.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v
kombinaciji z antibiotičnim
zdravljenjem.
Za lajšanje pooperativn bolečine po odstranitvi rogov teletom.
Prašiči
Za zmanjšanje simptomov šepavosti in vnetja pri neinfekcijskih
lokomotornih motnjah.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in
toksemije (sindroma mastitisa,
metritisa in agalakcije) ob ustreznem antibiotičnem zdravljenju.
42
Konji
Za umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih.
Za lajšanje s koliko povezane bolečine pri konjih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri konjih, mlajših od 6 tednov.
Ne uporabite pri kobilah v obdobju brejosti in laktacije.
Ne uporabite pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami ter
pri dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
katero koli 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Emdocam 20 mg/ml, raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in
konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UZDRAVILNA UČINKOVINA:
Meloksikam
20 mg
POMOŽNA SNOV:
Etanol
150 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Prozorna rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo, prašiči in konji.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Govedo
Za zmanjšanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za zmanjšanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri
teletih, starejših od enega tedna, in mladem govedu, ki ni v obdobju
laktacije.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v
kombinaciji z antibiotičnim
zdravljenjem.
Za lajšanje pooperativne bolečine po odstranitvi rogov teletom.
Prašiči
Za zmanjšanje simptomov šepavosti in vnetja pri neinfekcijskih
lokomotornih motnjah.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in
toksemije (sindroma mastitisa,
metritisa in agalakcije) ob ustreznem antibiotičnem zdravljenju.
Konji
Za umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih.
Za lajšanje s koliko povezane bolečine pri konjih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Glejte tudi poglavje 4.7.
Ne uporabite pri konjih, mlajših od 6 tednov.
3
Ne uporabite pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami ter
pri dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
katero koli pomožno snov.
Pri zdravljenju driske pri govedu ne uporabite pri živalih, mlajših
od enega tedna.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Zdravljenje telet z zdravilom Emdocam 20 minut pred odstranitvijo
rogov zmanjša pooperativno
bolečino. Sam
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-11-2021
Prospect Prospect spaniolă 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-11-2021
Prospect Prospect cehă 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-11-2021
Prospect Prospect daneză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-11-2021
Prospect Prospect germană 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-11-2021
Prospect Prospect estoniană 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-11-2021
Prospect Prospect greacă 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-11-2021
Prospect Prospect engleză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-11-2021
Prospect Prospect franceză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-11-2021
Prospect Prospect italiană 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-11-2021
Prospect Prospect letonă 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-11-2021
Prospect Prospect lituaniană 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-11-2021
Prospect Prospect maghiară 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-11-2021
Prospect Prospect malteză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-11-2021
Prospect Prospect olandeză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-11-2021
Prospect Prospect poloneză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-11-2021
Prospect Prospect portugheză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-11-2021
Prospect Prospect română 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-11-2021
Prospect Prospect slovacă 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-11-2021
Prospect Prospect finlandeză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-11-2021
Prospect Prospect suedeză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-11-2021
Prospect Prospect norvegiană 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-06-2021
Prospect Prospect islandeză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-06-2021
Prospect Prospect croată 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-11-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor