Emdocam

Country: European Union

Language: Slovenian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

meloksikam

Available from:

Emdoka bvba

ATC code:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Therapeutic group:

Horses; Pigs; Cattle

Therapeutic area:

Oxicams

Therapeutic indications:

CattleFor uporabo v akutne okužbe dihal in z ustreznimi antibiotiki terapije za zmanjšanje kliničnih znakov. Za uporabo v driske v kombinaciji z oralno rehidracijo terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. PigsFor uporabo v noninfectious gibalne motnje za zmanjšanje simptomov lameness in vnetje. Za adjunctive terapija pri zdravljenju puerperal septicaemia in toxaemia (mastitits-metritis-agalactia sindrom) z ustrezno terapijo z antibiotiki. HorsesFor uporabo v lajšanje vnetja in lajšanje bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Za lajšanje bolečin, povezanih z kopitarjem kopitarjev. Psi: Lajšanje vnetja in bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Zmanjšanje pooperativne bolečine in vnetja po ortopedski in operaciji mehkega tkiva. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Pooblaščeni

Authorization date:

2011-08-18

Patient Information leaflet

                                40
B. NAVODILO ZA UPORABO
41
NAVODILO ZA UPORABO
EMDOCAM 20 MG/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO, PRAŠIČE IN
KONJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgija
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serij:
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Emdocam 20 mg/ml, raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in
konje
meloksikam
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
En ml vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
meloksikam
20 mg
POMOŽNA SNOV:
etanol (96 %)
150 mg
Prozorna rumena raztopina za injiciranje.
4.
INDIKACIJA(E)
Govedo
Za zmanjšanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za zmanjšanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri
teletih, starejših od enega tedna, in mladem govedu, ki ni v obdobju
laktacije.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v
kombinaciji z antibiotičnim
zdravljenjem.
Za lajšanje pooperativn bolečine po odstranitvi rogov teletom.
Prašiči
Za zmanjšanje simptomov šepavosti in vnetja pri neinfekcijskih
lokomotornih motnjah.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in
toksemije (sindroma mastitisa,
metritisa in agalakcije) ob ustreznem antibiotičnem zdravljenju.
42
Konji
Za umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih.
Za lajšanje s koliko povezane bolečine pri konjih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri konjih, mlajših od 6 tednov.
Ne uporabite pri kobilah v obdobju brejosti in laktacije.
Ne uporabite pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami ter
pri dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
katero koli 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Emdocam 20 mg/ml, raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in
konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UZDRAVILNA UČINKOVINA:
Meloksikam
20 mg
POMOŽNA SNOV:
Etanol
150 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Prozorna rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo, prašiči in konji.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Govedo
Za zmanjšanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za zmanjšanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri
teletih, starejših od enega tedna, in mladem govedu, ki ni v obdobju
laktacije.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v
kombinaciji z antibiotičnim
zdravljenjem.
Za lajšanje pooperativne bolečine po odstranitvi rogov teletom.
Prašiči
Za zmanjšanje simptomov šepavosti in vnetja pri neinfekcijskih
lokomotornih motnjah.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in
toksemije (sindroma mastitisa,
metritisa in agalakcije) ob ustreznem antibiotičnem zdravljenju.
Konji
Za umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih.
Za lajšanje s koliko povezane bolečine pri konjih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Glejte tudi poglavje 4.7.
Ne uporabite pri konjih, mlajših od 6 tednov.
3
Ne uporabite pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami ter
pri dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
katero koli pomožno snov.
Pri zdravljenju driske pri govedu ne uporabite pri živalih, mlajših
od enega tedna.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Zdravljenje telet z zdravilom Emdocam 20 minut pred odstranitvijo
rogov zmanjša pooperativno
bolečino. Sam
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 18-11-2021

Search alerts related to this product

View documents history