Emdocam

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

meloksikam

Pieejams no:

Emdoka bvba

ATĶ kods:

QM01AC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meloxicam

Ārstniecības grupa:

Horses; Pigs; Cattle

Ārstniecības joma:

Oxicams

Ārstēšanas norādes:

CattleFor uporabo v akutne okužbe dihal in z ustreznimi antibiotiki terapije za zmanjšanje kliničnih znakov. Za uporabo v driske v kombinaciji z oralno rehidracijo terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. PigsFor uporabo v noninfectious gibalne motnje za zmanjšanje simptomov lameness in vnetje. Za adjunctive terapija pri zdravljenju puerperal septicaemia in toxaemia (mastitits-metritis-agalactia sindrom) z ustrezno terapijo z antibiotiki. HorsesFor uporabo v lajšanje vnetja in lajšanje bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Za lajšanje bolečin, povezanih z kopitarjem kopitarjev. Psi: Lajšanje vnetja in bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Zmanjšanje pooperativne bolečine in vnetja po ortopedski in operaciji mehkega tkiva. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2011-08-18

Lietošanas instrukcija

                                40
B. NAVODILO ZA UPORABO
41
NAVODILO ZA UPORABO
EMDOCAM 20 MG/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO, PRAŠIČE IN
KONJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgija
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serij:
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Emdocam 20 mg/ml, raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in
konje
meloksikam
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
En ml vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
meloksikam
20 mg
POMOŽNA SNOV:
etanol (96 %)
150 mg
Prozorna rumena raztopina za injiciranje.
4.
INDIKACIJA(E)
Govedo
Za zmanjšanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za zmanjšanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri
teletih, starejših od enega tedna, in mladem govedu, ki ni v obdobju
laktacije.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v
kombinaciji z antibiotičnim
zdravljenjem.
Za lajšanje pooperativn bolečine po odstranitvi rogov teletom.
Prašiči
Za zmanjšanje simptomov šepavosti in vnetja pri neinfekcijskih
lokomotornih motnjah.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in
toksemije (sindroma mastitisa,
metritisa in agalakcije) ob ustreznem antibiotičnem zdravljenju.
42
Konji
Za umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih.
Za lajšanje s koliko povezane bolečine pri konjih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri konjih, mlajših od 6 tednov.
Ne uporabite pri kobilah v obdobju brejosti in laktacije.
Ne uporabite pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami ter
pri dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
katero koli 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Emdocam 20 mg/ml, raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in
konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UZDRAVILNA UČINKOVINA:
Meloksikam
20 mg
POMOŽNA SNOV:
Etanol
150 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Prozorna rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo, prašiči in konji.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Govedo
Za zmanjšanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za zmanjšanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri
teletih, starejših od enega tedna, in mladem govedu, ki ni v obdobju
laktacije.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v
kombinaciji z antibiotičnim
zdravljenjem.
Za lajšanje pooperativne bolečine po odstranitvi rogov teletom.
Prašiči
Za zmanjšanje simptomov šepavosti in vnetja pri neinfekcijskih
lokomotornih motnjah.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in
toksemije (sindroma mastitisa,
metritisa in agalakcije) ob ustreznem antibiotičnem zdravljenju.
Konji
Za umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih.
Za lajšanje s koliko povezane bolečine pri konjih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Glejte tudi poglavje 4.7.
Ne uporabite pri konjih, mlajših od 6 tednov.
3
Ne uporabite pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami ter
pri dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
katero koli pomožno snov.
Pri zdravljenju driske pri govedu ne uporabite pri živalih, mlajših
od enega tedna.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Zdravljenje telet z zdravilom Emdocam 20 minut pred odstranitvijo
rogov zmanjša pooperativno
bolečino. Sam
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 18-11-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi