Emdocam

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

meloksikam

Disponibbli minn:

Emdoka bvba

Kodiċi ATC:

QM01AC06

INN (Isem Internazzjonali):

meloxicam

Grupp terapewtiku:

Horses; Pigs; Cattle

Żona terapewtika:

Oxicams

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

CattleFor uporabo v akutne okužbe dihal in z ustreznimi antibiotiki terapije za zmanjšanje kliničnih znakov. Za uporabo v driske v kombinaciji z oralno rehidracijo terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. PigsFor uporabo v noninfectious gibalne motnje za zmanjšanje simptomov lameness in vnetje. Za adjunctive terapija pri zdravljenju puerperal septicaemia in toxaemia (mastitits-metritis-agalactia sindrom) z ustrezno terapijo z antibiotiki. HorsesFor uporabo v lajšanje vnetja in lajšanje bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Za lajšanje bolečin, povezanih z kopitarjem kopitarjev. Psi: Lajšanje vnetja in bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Zmanjšanje pooperativne bolečine in vnetja po ortopedski in operaciji mehkega tkiva. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-08-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                40
B. NAVODILO ZA UPORABO
41
NAVODILO ZA UPORABO
EMDOCAM 20 MG/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO, PRAŠIČE IN
KONJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgija
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serij:
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Emdocam 20 mg/ml, raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in
konje
meloksikam
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
En ml vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
meloksikam
20 mg
POMOŽNA SNOV:
etanol (96 %)
150 mg
Prozorna rumena raztopina za injiciranje.
4.
INDIKACIJA(E)
Govedo
Za zmanjšanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za zmanjšanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri
teletih, starejših od enega tedna, in mladem govedu, ki ni v obdobju
laktacije.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v
kombinaciji z antibiotičnim
zdravljenjem.
Za lajšanje pooperativn bolečine po odstranitvi rogov teletom.
Prašiči
Za zmanjšanje simptomov šepavosti in vnetja pri neinfekcijskih
lokomotornih motnjah.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in
toksemije (sindroma mastitisa,
metritisa in agalakcije) ob ustreznem antibiotičnem zdravljenju.
42
Konji
Za umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih.
Za lajšanje s koliko povezane bolečine pri konjih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri konjih, mlajših od 6 tednov.
Ne uporabite pri kobilah v obdobju brejosti in laktacije.
Ne uporabite pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami ter
pri dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
katero koli 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Emdocam 20 mg/ml, raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in
konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UZDRAVILNA UČINKOVINA:
Meloksikam
20 mg
POMOŽNA SNOV:
Etanol
150 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Prozorna rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo, prašiči in konji.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Govedo
Za zmanjšanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za zmanjšanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri
teletih, starejših od enega tedna, in mladem govedu, ki ni v obdobju
laktacije.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v
kombinaciji z antibiotičnim
zdravljenjem.
Za lajšanje pooperativne bolečine po odstranitvi rogov teletom.
Prašiči
Za zmanjšanje simptomov šepavosti in vnetja pri neinfekcijskih
lokomotornih motnjah.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in
toksemije (sindroma mastitisa,
metritisa in agalakcije) ob ustreznem antibiotičnem zdravljenju.
Konji
Za umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih.
Za lajšanje s koliko povezane bolečine pri konjih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Glejte tudi poglavje 4.7.
Ne uporabite pri konjih, mlajših od 6 tednov.
3
Ne uporabite pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami ter
pri dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
katero koli pomožno snov.
Pri zdravljenju driske pri govedu ne uporabite pri živalih, mlajših
od enega tedna.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Zdravljenje telet z zdravilom Emdocam 20 minut pred odstranitvijo
rogov zmanjša pooperativno
bolečino. Sam
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-06-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti