Emdocam

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-06-2021

Aktiv bestanddel:

meloksikam

Tilgængelig fra:

Emdoka bvba

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Horses; Pigs; Cattle

Terapeutisk område:

Oxicams

Terapeutiske indikationer:

CattleFor uporabo v akutne okužbe dihal in z ustreznimi antibiotiki terapije za zmanjšanje kliničnih znakov. Za uporabo v driske v kombinaciji z oralno rehidracijo terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. PigsFor uporabo v noninfectious gibalne motnje za zmanjšanje simptomov lameness in vnetje. Za adjunctive terapija pri zdravljenju puerperal septicaemia in toxaemia (mastitits-metritis-agalactia sindrom) z ustrezno terapijo z antibiotiki. HorsesFor uporabo v lajšanje vnetja in lajšanje bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Za lajšanje bolečin, povezanih z kopitarjem kopitarjev. Psi: Lajšanje vnetja in bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Zmanjšanje pooperativne bolečine in vnetja po ortopedski in operaciji mehkega tkiva. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2011-08-18

Indlægsseddel

                                40
B. NAVODILO ZA UPORABO
41
NAVODILO ZA UPORABO
EMDOCAM 20 MG/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO, PRAŠIČE IN
KONJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgija
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serij:
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Emdocam 20 mg/ml, raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in
konje
meloksikam
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
En ml vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
meloksikam
20 mg
POMOŽNA SNOV:
etanol (96 %)
150 mg
Prozorna rumena raztopina za injiciranje.
4.
INDIKACIJA(E)
Govedo
Za zmanjšanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za zmanjšanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri
teletih, starejših od enega tedna, in mladem govedu, ki ni v obdobju
laktacije.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v
kombinaciji z antibiotičnim
zdravljenjem.
Za lajšanje pooperativn bolečine po odstranitvi rogov teletom.
Prašiči
Za zmanjšanje simptomov šepavosti in vnetja pri neinfekcijskih
lokomotornih motnjah.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in
toksemije (sindroma mastitisa,
metritisa in agalakcije) ob ustreznem antibiotičnem zdravljenju.
42
Konji
Za umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih.
Za lajšanje s koliko povezane bolečine pri konjih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri konjih, mlajših od 6 tednov.
Ne uporabite pri kobilah v obdobju brejosti in laktacije.
Ne uporabite pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami ter
pri dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
katero koli 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Emdocam 20 mg/ml, raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in
konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UZDRAVILNA UČINKOVINA:
Meloksikam
20 mg
POMOŽNA SNOV:
Etanol
150 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Prozorna rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo, prašiči in konji.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Govedo
Za zmanjšanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za zmanjšanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri
teletih, starejših od enega tedna, in mladem govedu, ki ni v obdobju
laktacije.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v
kombinaciji z antibiotičnim
zdravljenjem.
Za lajšanje pooperativne bolečine po odstranitvi rogov teletom.
Prašiči
Za zmanjšanje simptomov šepavosti in vnetja pri neinfekcijskih
lokomotornih motnjah.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in
toksemije (sindroma mastitisa,
metritisa in agalakcije) ob ustreznem antibiotičnem zdravljenju.
Konji
Za umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih.
Za lajšanje s koliko povezane bolečine pri konjih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Glejte tudi poglavje 4.7.
Ne uporabite pri konjih, mlajših od 6 tednov.
3
Ne uporabite pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami ter
pri dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
katero koli pomožno snov.
Pri zdravljenju driske pri govedu ne uporabite pri živalih, mlajših
od enega tedna.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Zdravljenje telet z zdravilom Emdocam 20 minut pred odstranitvijo
rogov zmanjša pooperativno
bolečino. Sam
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 18-11-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik