Ecoporc Shiga

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
18-09-2020

Ingredient activ:

erfðabreytt skal læknir hafa Upplýsingar-eitur-2e antigen

Disponibil de la:

CEVA Santé Animale

Codul ATC:

QI09AB02

INN (nume internaţional):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Grupul Terapeutică:

Svín

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Indicații terapeutice:

Virkur ónæmisaðgerð grísla frá fjórum dögum, til að draga úr dauðsföllum og klínískum einkennum bjúgsjúkdóms af völdum Shiga toxíns 2e framleitt með Escherichia coli (STEC). Upphaf ónæmis: 21 dagar eftir bólusetningu. Lengd ónæmis: 105 dögum eftir bólusetningu.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2013-04-10

Prospect

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL FYRIR
ECOPORC SHIGA STUNGULYF, DREIFA FYRIR SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frakkland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Þýskaland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungverjaland
2.
HEITI DÝRALYFS
Ecoporc SHIGA Stungulyf, dreifa fyrir svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur með 1 ml inniheldur:
VIRKU INNIHALDSEFNIN:
Erfðabreyttur raðbrigða Stx2e mótefnavaki:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA einingar
_ _
ÓNÆMISGLÆÐIR:
Ál (sem hýdroxíð)
að hámarki 3,5 mg
HJÁLPAREFNI:
Tíómersal
að hámarki 0,115 mg
Útlit eftir að lyfið er hrist: gul- eða brúnleit, einsleit dreifa
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæmisaðgerð á grísum frá 4 daga aldri, til að draga úr
dánartíðni og klínískum einkennum
bjúgveiki af völdum Stx2e eiturs sem
_E. coli_
(STEC) myndar.
Upphaf ónæmis:
21 dagur eftir bólusetningu
Lengd ónæmis:
105 dagar eftir bólusetningu
17
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka innihaldsefninu,
ónæmisglæðinum eða einhverju
hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Algengt er að vart verði við lítilsháttar staðbundin
viðbrögð, svo sem vægan þrota á stungustað (að
hámarki 5 mm), en þessi viðbrögð eru skammvinn og hverfa innan
skamms tíma (á allt að sjö dögum)
án meðferðar. Algengt er að örlítil hækkun líkamshita (að
hámarki 1,7 °C) komi fram eftir inndælingu,
en slík viðbrögð hverfa á stuttum tíma (að hámarki á tveimur
dögum) án meðferðar. Klínísk einkenni á
borð við tímabundnar truflanir á hegðun koma sjaldan fyrir eftir
notkun Ecoporc SHIGA.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
-
Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum 10
dýrum sem fá
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Ecoporc SHIGA Stungulyf, dreifa handa svínum
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur með 1 ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Erfðabreyttur raðbrigða Stx2e mótefnavaki:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA einingar
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Ál (sem hýdroxíð)
að hámarki 3,5 mg
HJÁLPAREFNI:
Tíómersal
að hámarki 0,115 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Útlit eftir að lyfið er hrist: gul- eða brúnleit, einsleit
dreifa.
_ _
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæmisaðgerð á grísum frá 4 daga aldri, til að draga úr
dánartíðni og klínískum einkennum
bjúgveiki af völdum Stx2e eiturs sem
_E. coli_
(STEC) myndar.
Upphaf ónæmis:
21 dagur eftir bólusetningu
Lengd ónæmis:
105 dagar eftir bólusetningu
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu,
ónæmisglæðinum eða einhverju hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
3
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni eða tekur það óvart inn skal
tafarlaust leita til læknis og hafa meðferðis fylgiseðil eða
umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Algengt er að vart verði við lítilsháttar staðbundin
viðbrögð, svo sem vægan þrota á stungustað (að
hámarki 5 mm), en þessi viðbrögð eru skammvinn og hverfa innan
skamms tíma (á allt að sjö dögum)
án meðferðar.
Algengt er að örlítil hækkun líkamshita (að hámarki 1,7 °C)
komi fram eftir inndælingu, en slík
viðbrögð hverfa á stuttum tíma (að hámarki á tveimur dögum)
án meðferðar.
Klínísk einkenni á borð við tímabundnar truflanir á hegðun
koma sjaldan fyrir eftir
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-05-2013
Prospect Prospect spaniolă 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-05-2013
Prospect Prospect cehă 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-05-2013
Prospect Prospect daneză 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-05-2013
Prospect Prospect germană 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-05-2013
Prospect Prospect estoniană 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-05-2013
Prospect Prospect greacă 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-05-2013
Prospect Prospect engleză 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-05-2013
Prospect Prospect franceză 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-05-2013
Prospect Prospect italiană 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-05-2013
Prospect Prospect letonă 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-05-2013
Prospect Prospect lituaniană 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-05-2013
Prospect Prospect maghiară 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-05-2013
Prospect Prospect malteză 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-05-2013
Prospect Prospect olandeză 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-05-2013
Prospect Prospect poloneză 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-05-2013
Prospect Prospect portugheză 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-05-2013
Prospect Prospect română 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-05-2013
Prospect Prospect slovacă 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-05-2013
Prospect Prospect slovenă 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-05-2013
Prospect Prospect finlandeză 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-05-2013
Prospect Prospect suedeză 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-05-2013
Prospect Prospect norvegiană 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-09-2020
Prospect Prospect croată 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-09-2020

Vizualizați istoricul documentelor