Ecoporc Shiga

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

erfðabreytt skal læknir hafa Upplýsingar-eitur-2e antigen

थमां उपलब्ध:

CEVA Santé Animale

ए.टी.सी कोड:

QI09AB02

INN (इंटरनेशनल नाम):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

चिकित्सीय समूह:

Svín

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

चिकित्सीय संकेत:

Virkur ónæmisaðgerð grísla frá fjórum dögum, til að draga úr dauðsföllum og klínískum einkennum bjúgsjúkdóms af völdum Shiga toxíns 2e framleitt með Escherichia coli (STEC). Upphaf ónæmis: 21 dagar eftir bólusetningu. Lengd ónæmis: 105 dögum eftir bólusetningu.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2013-04-10

सूचना पत्रक

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL FYRIR
ECOPORC SHIGA STUNGULYF, DREIFA FYRIR SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frakkland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Þýskaland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungverjaland
2.
HEITI DÝRALYFS
Ecoporc SHIGA Stungulyf, dreifa fyrir svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur með 1 ml inniheldur:
VIRKU INNIHALDSEFNIN:
Erfðabreyttur raðbrigða Stx2e mótefnavaki:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA einingar
_ _
ÓNÆMISGLÆÐIR:
Ál (sem hýdroxíð)
að hámarki 3,5 mg
HJÁLPAREFNI:
Tíómersal
að hámarki 0,115 mg
Útlit eftir að lyfið er hrist: gul- eða brúnleit, einsleit dreifa
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæmisaðgerð á grísum frá 4 daga aldri, til að draga úr
dánartíðni og klínískum einkennum
bjúgveiki af völdum Stx2e eiturs sem
_E. coli_
(STEC) myndar.
Upphaf ónæmis:
21 dagur eftir bólusetningu
Lengd ónæmis:
105 dagar eftir bólusetningu
17
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka innihaldsefninu,
ónæmisglæðinum eða einhverju
hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Algengt er að vart verði við lítilsháttar staðbundin
viðbrögð, svo sem vægan þrota á stungustað (að
hámarki 5 mm), en þessi viðbrögð eru skammvinn og hverfa innan
skamms tíma (á allt að sjö dögum)
án meðferðar. Algengt er að örlítil hækkun líkamshita (að
hámarki 1,7 °C) komi fram eftir inndælingu,
en slík viðbrögð hverfa á stuttum tíma (að hámarki á tveimur
dögum) án meðferðar. Klínísk einkenni á
borð við tímabundnar truflanir á hegðun koma sjaldan fyrir eftir
notkun Ecoporc SHIGA.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
-
Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum 10
dýrum sem fá
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Ecoporc SHIGA Stungulyf, dreifa handa svínum
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur með 1 ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Erfðabreyttur raðbrigða Stx2e mótefnavaki:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA einingar
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Ál (sem hýdroxíð)
að hámarki 3,5 mg
HJÁLPAREFNI:
Tíómersal
að hámarki 0,115 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Útlit eftir að lyfið er hrist: gul- eða brúnleit, einsleit
dreifa.
_ _
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæmisaðgerð á grísum frá 4 daga aldri, til að draga úr
dánartíðni og klínískum einkennum
bjúgveiki af völdum Stx2e eiturs sem
_E. coli_
(STEC) myndar.
Upphaf ónæmis:
21 dagur eftir bólusetningu
Lengd ónæmis:
105 dagar eftir bólusetningu
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu,
ónæmisglæðinum eða einhverju hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
3
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni eða tekur það óvart inn skal
tafarlaust leita til læknis og hafa meðferðis fylgiseðil eða
umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Algengt er að vart verði við lítilsháttar staðbundin
viðbrögð, svo sem vægan þrota á stungustað (að
hámarki 5 mm), en þessi viðbrögð eru skammvinn og hverfa innan
skamms tíma (á allt að sjö dögum)
án meðferðar.
Algengt er að örlítil hækkun líkamshita (að hámarki 1,7 °C)
komi fram eftir inndælingu, en slík
viðbrögð hverfa á stuttum tíma (að hámarki á tveimur dögum)
án meðferðar.
Klínísk einkenni á borð við tímabundnar truflanir á hegðun
koma sjaldan fyrir eftir
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-09-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-09-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-09-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-09-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-09-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें