Ecoporc Shiga

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-09-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-09-2020

Toimeaine:

erfðabreytt skal læknir hafa Upplýsingar-eitur-2e antigen

Saadav alates:

CEVA Santé Animale

ATC kood:

QI09AB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Terapeutiline rühm:

Svín

Terapeutiline ala:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Näidustused:

Virkur ónæmisaðgerð grísla frá fjórum dögum, til að draga úr dauðsföllum og klínískum einkennum bjúgsjúkdóms af völdum Shiga toxíns 2e framleitt með Escherichia coli (STEC). Upphaf ónæmis: 21 dagar eftir bólusetningu. Lengd ónæmis: 105 dögum eftir bólusetningu.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Leyfilegt

Loa andmise kuupäev:

2013-04-10

Infovoldik

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL FYRIR
ECOPORC SHIGA STUNGULYF, DREIFA FYRIR SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frakkland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Þýskaland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungverjaland
2.
HEITI DÝRALYFS
Ecoporc SHIGA Stungulyf, dreifa fyrir svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur með 1 ml inniheldur:
VIRKU INNIHALDSEFNIN:
Erfðabreyttur raðbrigða Stx2e mótefnavaki:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA einingar
_ _
ÓNÆMISGLÆÐIR:
Ál (sem hýdroxíð)
að hámarki 3,5 mg
HJÁLPAREFNI:
Tíómersal
að hámarki 0,115 mg
Útlit eftir að lyfið er hrist: gul- eða brúnleit, einsleit dreifa
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæmisaðgerð á grísum frá 4 daga aldri, til að draga úr
dánartíðni og klínískum einkennum
bjúgveiki af völdum Stx2e eiturs sem
_E. coli_
(STEC) myndar.
Upphaf ónæmis:
21 dagur eftir bólusetningu
Lengd ónæmis:
105 dagar eftir bólusetningu
17
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka innihaldsefninu,
ónæmisglæðinum eða einhverju
hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Algengt er að vart verði við lítilsháttar staðbundin
viðbrögð, svo sem vægan þrota á stungustað (að
hámarki 5 mm), en þessi viðbrögð eru skammvinn og hverfa innan
skamms tíma (á allt að sjö dögum)
án meðferðar. Algengt er að örlítil hækkun líkamshita (að
hámarki 1,7 °C) komi fram eftir inndælingu,
en slík viðbrögð hverfa á stuttum tíma (að hámarki á tveimur
dögum) án meðferðar. Klínísk einkenni á
borð við tímabundnar truflanir á hegðun koma sjaldan fyrir eftir
notkun Ecoporc SHIGA.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
-
Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum 10
dýrum sem fá
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Ecoporc SHIGA Stungulyf, dreifa handa svínum
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur með 1 ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Erfðabreyttur raðbrigða Stx2e mótefnavaki:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA einingar
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Ál (sem hýdroxíð)
að hámarki 3,5 mg
HJÁLPAREFNI:
Tíómersal
að hámarki 0,115 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Útlit eftir að lyfið er hrist: gul- eða brúnleit, einsleit
dreifa.
_ _
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæmisaðgerð á grísum frá 4 daga aldri, til að draga úr
dánartíðni og klínískum einkennum
bjúgveiki af völdum Stx2e eiturs sem
_E. coli_
(STEC) myndar.
Upphaf ónæmis:
21 dagur eftir bólusetningu
Lengd ónæmis:
105 dagar eftir bólusetningu
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu,
ónæmisglæðinum eða einhverju hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
3
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni eða tekur það óvart inn skal
tafarlaust leita til læknis og hafa meðferðis fylgiseðil eða
umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Algengt er að vart verði við lítilsháttar staðbundin
viðbrögð, svo sem vægan þrota á stungustað (að
hámarki 5 mm), en þessi viðbrögð eru skammvinn og hverfa innan
skamms tíma (á allt að sjö dögum)
án meðferðar.
Algengt er að örlítil hækkun líkamshita (að hámarki 1,7 °C)
komi fram eftir inndælingu, en slík
viðbrögð hverfa á stuttum tíma (að hámarki á tveimur dögum)
án meðferðar.
Klínísk einkenni á borð við tímabundnar truflanir á hegðun
koma sjaldan fyrir eftir
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik taani 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused taani 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik läti 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused läti 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik malta 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused malta 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik poola 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused poola 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik soome 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused soome 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik norra 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused norra 18-09-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-09-2020

Vaadake dokumentide ajalugu