Easotic

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
18-10-2021

Ingredient activ:

gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate

Disponibil de la:

Virbac S.A.

Codul ATC:

QS02CA03

INN (nume internaţional):

hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate, gentamicin sulfate

Grupul Terapeutică:

Suņi

Zonă Terapeutică:

Otologicals, Kortikosteroīdiem un antiinfectives kopā

Indicații terapeutice:

Ārstēšana akūta vidusauss externa un akūtu paasinājumu atkārtotu otīts externa, kas saistīts ar baktēriju, kas uzņēmīgi pret gentamicīnu un sēnītes, kas ir uzņēmīgas pret mikonazols, jo īpaši Malassezia pachydermatis.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2008-11-19

Prospect

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EASOTIC AUSU PILIENI, SUSPENSIJA SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Easotic ausu pilieni, suspensija suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Hidrokortizona aceponāts
1,11 mg/ml
Mikonazola nitrāts
15,1 mg/ml
Gentamicīna sulfāts
1505 IU/ml
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Akūta
un
hroniska
ārējās
auss
ejas
iekaisuma ārstēšanā, kuru izraisa pret gentamicīnu jutīgas
baktērijas un pret mikonazolu jutīgas sēnītes, īpaši
_Malassezia pachydermatis_
gadījumā.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām,
kortikosteroīdiem, citām pretsēnīšu zālēm un aminoglikozīdiem.
Ja rodas paaugstināta jutība pret
kādu no sastāvdaļām, ārstēšana jāpārtrauc un jāuzsāk
atbilstoša terapija.
Nelietot, ja perforēta auss bungādiņa.
Nelietot vienlaikus ar otoksikozi izraisošiem preparātiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Bieži novēro nelielu līdz vidēji lielu auss apsārtumu (2,4%
ārstētiem suņiem). Papulas novērotas reti
(mazāk nekā 1% ārstētiem suņiem). Visos gadījumos ārstēšana
ar šīm veterinārajām zālēm netika
pārtraukta un visi suņi izveseļojās bez specifiskas ārstēšanas.
Ļoti retos gadījumos veterināro zāļu lietošana tiek saistīta ar
dzirdes traucējumiem (daļējs vai pilnīgs
dzirdes zudums), galvenokārt veciem suņiem.
Pamatojoties uz pēcreģistrācijas pieredzi par zāļu lietošanas
drošumu, dzirdes uzlabošanās tika
novērota lielākajai daļai suņu, kuri dzirdi bija zaudējuši
pilnībā/daļēji, un pilnīga izveseļošanās tika
apstiprināta 70% gadījumu pēc atbilstošiem papildu pasākumiem.
Suņiem, kuri izve
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Easotic ausu pilieni, suspensija suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Hidrokortizona aceponāts
1,11 mg/ml
Mikonazols nitrāta veidā
15,1 mg/ml
Gentamicīns sulfāta veidā
1505 IU/ml
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ausu pilieni, suspensija.
Balta suspensija.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Akūta un hroniska ārējās auss ejas iekaisuma ārstēšanai, kuru
izraisa pret gentamicīnu jutīgas
baktērijas un pret mikonazolu jutīgas sēnītes, īpaši
_Malassezia pachydermatis_
gadījumā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām,
kortikosteroīdiem, citām pretsēnīšu zālēm un aminoglikozīdiem.
Nelietot, ja ir perforēta auss bungādiņa.
Nelietot vienlaikus ar ototoksikozi izraisošiem preparātiem.
Nelietot suņiem, kam novēro ģeneralizētu demodekozi.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Baktēriju un sēnīšu izraisīts auss iekaisums bieži ir tikai
citas slimības sekas, kas jāņem vērā, nosakot
pamatslimības cēloni.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Ja novēro pastiprinātu jutības reakciju pret kādu no zāļu
sastāvdaļām, ārstēšana ir jāpārtrauc un
jāuzsāk atbilstoša terapija.
Veterināro zāļu lietošana jāpamato ar ierosinātāja jutības
testa rezultātiem un jāņem vērā oficiālie un
lokālie antibakteriālo zāļu lietošanas pamatprincipi.
Lietojot veterinārās zāles atšķirīgi no zāļu aprakstā
dotajiem norādījumiem, var palielināties baktēriju
3
un sēnīšu izplatība, kuras rezistentas pret gentamicīnu un
mikonazolu, un pavājināties ārstēšanas
efektivitāte ar aminoglikozīdiem un azola pretsēnīšu
līdzekļiem, līdz pat iespējamai krusteniskai
r
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-02-2021
Prospect Prospect spaniolă 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-02-2021
Prospect Prospect cehă 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-02-2021
Prospect Prospect daneză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-02-2021
Prospect Prospect germană 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-02-2021
Prospect Prospect estoniană 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-02-2021
Prospect Prospect greacă 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-02-2021
Prospect Prospect engleză 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-07-2013
Prospect Prospect franceză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-02-2021
Prospect Prospect italiană 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-02-2021
Prospect Prospect lituaniană 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-02-2021
Prospect Prospect maghiară 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-02-2021
Prospect Prospect malteză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-02-2021
Prospect Prospect olandeză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-02-2021
Prospect Prospect poloneză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-02-2021
Prospect Prospect portugheză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-02-2021
Prospect Prospect română 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-02-2021
Prospect Prospect slovacă 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-02-2021
Prospect Prospect slovenă 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-02-2021
Prospect Prospect suedeză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-02-2021
Prospect Prospect norvegiană 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-10-2021
Prospect Prospect islandeză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-10-2021
Prospect Prospect croată 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-10-2021

Vizualizați istoricul documentelor