Easotic

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate

Disponible desde:

Virbac S.A.

Código ATC:

QS02CA03

Designación común internacional (DCI):

hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate, gentamicin sulfate

Grupo terapéutico:

Suņi

Área terapéutica:

Otologicals, Kortikosteroīdiem un antiinfectives kopā

indicaciones terapéuticas:

Ārstēšana akūta vidusauss externa un akūtu paasinājumu atkārtotu otīts externa, kas saistīts ar baktēriju, kas uzņēmīgi pret gentamicīnu un sēnītes, kas ir uzņēmīgas pret mikonazols, jo īpaši Malassezia pachydermatis.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2008-11-19

Información para el usuario

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EASOTIC AUSU PILIENI, SUSPENSIJA SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Easotic ausu pilieni, suspensija suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Hidrokortizona aceponāts
1,11 mg/ml
Mikonazola nitrāts
15,1 mg/ml
Gentamicīna sulfāts
1505 IU/ml
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Akūta
un
hroniska
ārējās
auss
ejas
iekaisuma ārstēšanā, kuru izraisa pret gentamicīnu jutīgas
baktērijas un pret mikonazolu jutīgas sēnītes, īpaši
_Malassezia pachydermatis_
gadījumā.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām,
kortikosteroīdiem, citām pretsēnīšu zālēm un aminoglikozīdiem.
Ja rodas paaugstināta jutība pret
kādu no sastāvdaļām, ārstēšana jāpārtrauc un jāuzsāk
atbilstoša terapija.
Nelietot, ja perforēta auss bungādiņa.
Nelietot vienlaikus ar otoksikozi izraisošiem preparātiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Bieži novēro nelielu līdz vidēji lielu auss apsārtumu (2,4%
ārstētiem suņiem). Papulas novērotas reti
(mazāk nekā 1% ārstētiem suņiem). Visos gadījumos ārstēšana
ar šīm veterinārajām zālēm netika
pārtraukta un visi suņi izveseļojās bez specifiskas ārstēšanas.
Ļoti retos gadījumos veterināro zāļu lietošana tiek saistīta ar
dzirdes traucējumiem (daļējs vai pilnīgs
dzirdes zudums), galvenokārt veciem suņiem.
Pamatojoties uz pēcreģistrācijas pieredzi par zāļu lietošanas
drošumu, dzirdes uzlabošanās tika
novērota lielākajai daļai suņu, kuri dzirdi bija zaudējuši
pilnībā/daļēji, un pilnīga izveseļošanās tika
apstiprināta 70% gadījumu pēc atbilstošiem papildu pasākumiem.
Suņiem, kuri izve
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Easotic ausu pilieni, suspensija suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Hidrokortizona aceponāts
1,11 mg/ml
Mikonazols nitrāta veidā
15,1 mg/ml
Gentamicīns sulfāta veidā
1505 IU/ml
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ausu pilieni, suspensija.
Balta suspensija.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Akūta un hroniska ārējās auss ejas iekaisuma ārstēšanai, kuru
izraisa pret gentamicīnu jutīgas
baktērijas un pret mikonazolu jutīgas sēnītes, īpaši
_Malassezia pachydermatis_
gadījumā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām,
kortikosteroīdiem, citām pretsēnīšu zālēm un aminoglikozīdiem.
Nelietot, ja ir perforēta auss bungādiņa.
Nelietot vienlaikus ar ototoksikozi izraisošiem preparātiem.
Nelietot suņiem, kam novēro ģeneralizētu demodekozi.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Baktēriju un sēnīšu izraisīts auss iekaisums bieži ir tikai
citas slimības sekas, kas jāņem vērā, nosakot
pamatslimības cēloni.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Ja novēro pastiprinātu jutības reakciju pret kādu no zāļu
sastāvdaļām, ārstēšana ir jāpārtrauc un
jāuzsāk atbilstoša terapija.
Veterināro zāļu lietošana jāpamato ar ierosinātāja jutības
testa rezultātiem un jāņem vērā oficiālie un
lokālie antibakteriālo zāļu lietošanas pamatprincipi.
Lietojot veterinārās zāles atšķirīgi no zāļu aprakstā
dotajiem norādījumiem, var palielināties baktēriju
3
un sēnīšu izplatība, kuras rezistentas pret gentamicīnu un
mikonazolu, un pavājināties ārstēšanas
efektivitāte ar aminoglikozīdiem un azola pretsēnīšu
līdzekļiem, līdz pat iespējamai krusteniskai
r
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-10-2021

Ver historial de documentos