Duavive

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-06-2023

Ingredient activ:

estrogeni sjedinjen, bazedoxifene

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG

Codul ATC:

G03CC07

INN (nume internaţional):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Grupul Terapeutică:

sjedinjen estrogena i bazedoxifene

Zonă Terapeutică:

postmenopauzi

Indicații terapeutice:

Duavive indiciran za:liječenje simptoma nedostatka estrogena kod žena u menopauzi s maternice (ne manje od 12 mjeseci od dana posljednje menstruacije), za koje je terapija s progestina koji sadrže terapija ne odgovara. Iskustva iz tretmana žena u dobi iznad 65 godina je ograničena.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2014-12-16

Prospect

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG TABLETE S PRILAGOĐENIM OSLOBAĐANJEM
konjugirani estrogeni/bazedoksifen
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je DUAVIVE i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati DUAVIVE
3.
Kako uzimati DUAVIVE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati DUAVIVE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DUAVIVE I ZA ŠTO SE KORISTI
DUAVIVE je lijek koji sadrži dvije djelatne tvari koje se nazivaju
konjugirani estrogeni i
bazedoksifen. Konjugirani estrogeni spadaju u skupinu lijekova koji se
nazivaju hormonsko
nadomjesno liječenje (HNL). Bazedoksifen pripada skupini nehormonskih
lijekova koji se nazivaju
selektivni modulatori estrogenskih receptora (SERM).
DUAVIVE se primjenjuje u postmenopauzalnih žena koje još imaju
maternicu i nisu imale prirodnu
menstruaciju zadnjih 12 mjeseci.
DUAVIVE se koristi za:
Ublažavanje simptoma koji nastaju nakon menopauze
Tijekom menopauze, razina estrogena proizvedenog u tijelu žene opada.
To može uzrokovati
simptome kao što su vrućina u licu, vratu i prsima („valunzi”).
DUAVIVE ublažava ove simptome
nakon menopauze. Ovaj lijek će Vam biti propisan samo ako simptomi
ozbiljno narušavaju Vaš
svakodnevni život i liječnik utvrdi da za Vas nisu prikladne druge
vrste hormonskog nadomjesnog
liječenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI DUAVIVE
POVIJEST BOLESTI I REDOVITI PREGLEDI
Primjena lijeka DUAV
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta s prilagođenim oslobađanjem sadrži 0,45 mg
konjugiranih estrogena i 20 mg
bazedoksifena u obliku bazedoksifenacetata.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna tableta s prilagođenim oslobađanjem sadrži 96,9 mg saharoze
(uključujući 0,7 mg saharoze u
obliku saharozamonopalmitata), 62,9 mg laktoze (u obliku hidrata), 0,2
mg tekućeg maltitola,
0,0176 mg glukoze i 0,0088 mg sorbitola
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s prilagođenim oslobađanjem.
Ružičasta, ovalna tableta s prilagođenim oslobađanjem od 12 mm s
„0,45/20” otisnutim na jednoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
DUAVIVE je indiciran za liječenje simptoma nedostatka estrogena u
postmenopauzalnih žena s
maternicom (kod kojih je proteklo najmanje 12 mjeseci od zadnje
menstruacije) kod kojih nije
prikladno liječenje terapijom koja sadrži progestin.
Iskustvo u liječenju žena starijih od 65 godina je ograničeno.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Za početak i nastavak liječenja postmenopauzalnih simptoma mora se
uzimati najniža učinkovita doza
tijekom najkraćeg razdoblja (vidjeti dio 4.4).
Preporučena doza je 0,45 mg konjugiranih estrogena (KE) i 20 mg
bazedoksifena (BZA) odnosno
jedna tableta za peroralnu primjenu jedanput na dan.
Ako bolesnica zaboravi uzeti tabletu, mora ju uzeti čim se sjeti.
Liječenje potom treba nastaviti kao
prije. Ako je bolesnica zaboravila uzeti više od jedne tablete, treba
uzeti samo zadnju tabletu.
Bolesnica ne smije uzeti dvostruku dozu kako bi nadoknadila
zaboravljenu tabletu.
Posebne populacije bolesnika
_Starije osobe_
KE/BZA nije ispitan u žena starijih od 75 godina. Na temelju
dostupnih podataka nije potrebna
prilagodba doze zbog dobi (vidjeti dio 5.2). Iskustvo u liječenju
žena starijih od 65 godina je
ograničeno.
3
_Oštećenje funkcije bubreg
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-01-2015
Prospect Prospect spaniolă 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-01-2015
Prospect Prospect cehă 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-01-2015
Prospect Prospect daneză 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-01-2015
Prospect Prospect germană 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-01-2015
Prospect Prospect estoniană 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-01-2015
Prospect Prospect greacă 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-01-2015
Prospect Prospect engleză 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-01-2015
Prospect Prospect franceză 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-01-2015
Prospect Prospect italiană 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-01-2015
Prospect Prospect letonă 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-01-2015
Prospect Prospect lituaniană 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-01-2015
Prospect Prospect maghiară 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-01-2015
Prospect Prospect malteză 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-01-2015
Prospect Prospect olandeză 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-01-2015
Prospect Prospect poloneză 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-01-2015
Prospect Prospect portugheză 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-01-2015
Prospect Prospect română 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-01-2015
Prospect Prospect slovacă 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-01-2015
Prospect Prospect slovenă 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-01-2015
Prospect Prospect finlandeză 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-01-2015
Prospect Prospect suedeză 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-01-2015
Prospect Prospect norvegiană 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-06-2023
Prospect Prospect islandeză 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-06-2023

Vizualizați istoricul documentelor