Duavive

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

estrogeni sjedinjen, bazedoxifene

Pieejams no:

Pfizer Europe MA EEIG

ATĶ kods:

G03CC07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Ārstniecības grupa:

sjedinjen estrogena i bazedoxifene

Ārstniecības joma:

postmenopauzi

Ārstēšanas norādes:

Duavive indiciran za:liječenje simptoma nedostatka estrogena kod žena u menopauzi s maternice (ne manje od 12 mjeseci od dana posljednje menstruacije), za koje je terapija s progestina koji sadrže terapija ne odgovara. Iskustva iz tretmana žena u dobi iznad 65 godina je ograničena.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2014-12-16

Lietošanas instrukcija

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG TABLETE S PRILAGOĐENIM OSLOBAĐANJEM
konjugirani estrogeni/bazedoksifen
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je DUAVIVE i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati DUAVIVE
3.
Kako uzimati DUAVIVE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati DUAVIVE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DUAVIVE I ZA ŠTO SE KORISTI
DUAVIVE je lijek koji sadrži dvije djelatne tvari koje se nazivaju
konjugirani estrogeni i
bazedoksifen. Konjugirani estrogeni spadaju u skupinu lijekova koji se
nazivaju hormonsko
nadomjesno liječenje (HNL). Bazedoksifen pripada skupini nehormonskih
lijekova koji se nazivaju
selektivni modulatori estrogenskih receptora (SERM).
DUAVIVE se primjenjuje u postmenopauzalnih žena koje još imaju
maternicu i nisu imale prirodnu
menstruaciju zadnjih 12 mjeseci.
DUAVIVE se koristi za:
Ublažavanje simptoma koji nastaju nakon menopauze
Tijekom menopauze, razina estrogena proizvedenog u tijelu žene opada.
To može uzrokovati
simptome kao što su vrućina u licu, vratu i prsima („valunzi”).
DUAVIVE ublažava ove simptome
nakon menopauze. Ovaj lijek će Vam biti propisan samo ako simptomi
ozbiljno narušavaju Vaš
svakodnevni život i liječnik utvrdi da za Vas nisu prikladne druge
vrste hormonskog nadomjesnog
liječenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI DUAVIVE
POVIJEST BOLESTI I REDOVITI PREGLEDI
Primjena lijeka DUAV
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta s prilagođenim oslobađanjem sadrži 0,45 mg
konjugiranih estrogena i 20 mg
bazedoksifena u obliku bazedoksifenacetata.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna tableta s prilagođenim oslobađanjem sadrži 96,9 mg saharoze
(uključujući 0,7 mg saharoze u
obliku saharozamonopalmitata), 62,9 mg laktoze (u obliku hidrata), 0,2
mg tekućeg maltitola,
0,0176 mg glukoze i 0,0088 mg sorbitola
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s prilagođenim oslobađanjem.
Ružičasta, ovalna tableta s prilagođenim oslobađanjem od 12 mm s
„0,45/20” otisnutim na jednoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
DUAVIVE je indiciran za liječenje simptoma nedostatka estrogena u
postmenopauzalnih žena s
maternicom (kod kojih je proteklo najmanje 12 mjeseci od zadnje
menstruacije) kod kojih nije
prikladno liječenje terapijom koja sadrži progestin.
Iskustvo u liječenju žena starijih od 65 godina je ograničeno.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Za početak i nastavak liječenja postmenopauzalnih simptoma mora se
uzimati najniža učinkovita doza
tijekom najkraćeg razdoblja (vidjeti dio 4.4).
Preporučena doza je 0,45 mg konjugiranih estrogena (KE) i 20 mg
bazedoksifena (BZA) odnosno
jedna tableta za peroralnu primjenu jedanput na dan.
Ako bolesnica zaboravi uzeti tabletu, mora ju uzeti čim se sjeti.
Liječenje potom treba nastaviti kao
prije. Ako je bolesnica zaboravila uzeti više od jedne tablete, treba
uzeti samo zadnju tabletu.
Bolesnica ne smije uzeti dvostruku dozu kako bi nadoknadila
zaboravljenu tabletu.
Posebne populacije bolesnika
_Starije osobe_
KE/BZA nije ispitan u žena starijih od 75 godina. Na temelju
dostupnih podataka nije potrebna
prilagodba doze zbog dobi (vidjeti dio 5.2). Iskustvo u liječenju
žena starijih od 65 godina je
ograničeno.
3
_Oštećenje funkcije bubreg
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-06-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi