Duavive

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-01-2015

유효 성분:

estrogeni sjedinjen, bazedoxifene

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

G03CC07

INN (International Name):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

치료 그룹:

sjedinjen estrogena i bazedoxifene

치료 영역:

postmenopauzi

치료 징후:

Duavive indiciran za:liječenje simptoma nedostatka estrogena kod žena u menopauzi s maternice (ne manje od 12 mjeseci od dana posljednje menstruacije), za koje je terapija s progestina koji sadrže terapija ne odgovara. Iskustva iz tretmana žena u dobi iznad 65 godina je ograničena.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2014-12-16

환자 정보 전단

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG TABLETE S PRILAGOĐENIM OSLOBAĐANJEM
konjugirani estrogeni/bazedoksifen
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je DUAVIVE i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati DUAVIVE
3.
Kako uzimati DUAVIVE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati DUAVIVE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DUAVIVE I ZA ŠTO SE KORISTI
DUAVIVE je lijek koji sadrži dvije djelatne tvari koje se nazivaju
konjugirani estrogeni i
bazedoksifen. Konjugirani estrogeni spadaju u skupinu lijekova koji se
nazivaju hormonsko
nadomjesno liječenje (HNL). Bazedoksifen pripada skupini nehormonskih
lijekova koji se nazivaju
selektivni modulatori estrogenskih receptora (SERM).
DUAVIVE se primjenjuje u postmenopauzalnih žena koje još imaju
maternicu i nisu imale prirodnu
menstruaciju zadnjih 12 mjeseci.
DUAVIVE se koristi za:
Ublažavanje simptoma koji nastaju nakon menopauze
Tijekom menopauze, razina estrogena proizvedenog u tijelu žene opada.
To može uzrokovati
simptome kao što su vrućina u licu, vratu i prsima („valunzi”).
DUAVIVE ublažava ove simptome
nakon menopauze. Ovaj lijek će Vam biti propisan samo ako simptomi
ozbiljno narušavaju Vaš
svakodnevni život i liječnik utvrdi da za Vas nisu prikladne druge
vrste hormonskog nadomjesnog
liječenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI DUAVIVE
POVIJEST BOLESTI I REDOVITI PREGLEDI
Primjena lijeka DUAV
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta s prilagođenim oslobađanjem sadrži 0,45 mg
konjugiranih estrogena i 20 mg
bazedoksifena u obliku bazedoksifenacetata.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna tableta s prilagođenim oslobađanjem sadrži 96,9 mg saharoze
(uključujući 0,7 mg saharoze u
obliku saharozamonopalmitata), 62,9 mg laktoze (u obliku hidrata), 0,2
mg tekućeg maltitola,
0,0176 mg glukoze i 0,0088 mg sorbitola
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s prilagođenim oslobađanjem.
Ružičasta, ovalna tableta s prilagođenim oslobađanjem od 12 mm s
„0,45/20” otisnutim na jednoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
DUAVIVE je indiciran za liječenje simptoma nedostatka estrogena u
postmenopauzalnih žena s
maternicom (kod kojih je proteklo najmanje 12 mjeseci od zadnje
menstruacije) kod kojih nije
prikladno liječenje terapijom koja sadrži progestin.
Iskustvo u liječenju žena starijih od 65 godina je ograničeno.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Za početak i nastavak liječenja postmenopauzalnih simptoma mora se
uzimati najniža učinkovita doza
tijekom najkraćeg razdoblja (vidjeti dio 4.4).
Preporučena doza je 0,45 mg konjugiranih estrogena (KE) i 20 mg
bazedoksifena (BZA) odnosno
jedna tableta za peroralnu primjenu jedanput na dan.
Ako bolesnica zaboravi uzeti tabletu, mora ju uzeti čim se sjeti.
Liječenje potom treba nastaviti kao
prije. Ako je bolesnica zaboravila uzeti više od jedne tablete, treba
uzeti samo zadnju tabletu.
Bolesnica ne smije uzeti dvostruku dozu kako bi nadoknadila
zaboravljenu tabletu.
Posebne populacije bolesnika
_Starije osobe_
KE/BZA nije ispitan u žena starijih od 75 godina. Na temelju
dostupnih podataka nije potrebna
prilagodba doze zbog dobi (vidjeti dio 5.2). Iskustvo u liječenju
žena starijih od 65 godina je
ograničeno.
3
_Oštećenje funkcije bubreg
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-06-2023

문서 기록보기