Desloratadine ratiopharm

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-06-2022

Ingredient activ:

desloratadín

Disponibil de la:

Ratiopharm GmbH

Codul ATC:

R06AX27

INN (nume internaţional):

desloratadine

Grupul Terapeutică:

Antihistaminiká na systémové použitie,

Zonă Terapeutică:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indicații terapeutice:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2012-01-13

Prospect

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DESLORATADIN RATIOPHARM 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
dezloratadín
Pre dospelých
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
písomnej informácii alebo ako vám
povedal váš lekár alebo lekárnik.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
-
Ak sa do 7 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť
horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Desloratadin ratiopharm a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Desloratadin ratiopharm
3.
Ako užívať Desloratadin ratiopharm
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Desloratadin ratiopharm
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DESLORATADIN RATIOPHARM A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE DESLORATADIN RATIOPHARM
Desloratadin ratiopharm obsahuje dezloratadín, ktorý je
antihistaminikom.
AKO DESLORATADIN RATIOPHARM ÚČINKUJE
Desloratadin ratiopharm je liek proti alergii, ktorý vám nespôsobí
ospalosť. Pomáha kontrolovať vašu
alergickú reakciu a jej príznaky.
KEDY SA MÁ DESLORATADIN RATIOPHARM POUŽIŤ
Desloratadin ratiopharm zmierňuje príznaky spojené s alergickou
rinitídou (zápal nosových dutín
spôsobený alergiou, napríklad sennou nádchou alebo alergiou na
roztoče v prachu) u dospelých. Tieto
príznaky zahŕňajú kýchanie, výtok z nosa alebo svrbenie v nose,
svrbenie na podnebí a svrbenie,
sčervenanie alebo slzen
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Desloratadin ratiopharm 5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 5 mg dezloratadínu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 14,25 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Okrúhle, bikonvexné, modré filmom obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Desloratadin ratiopharm je indikovaný dospelým na zmiernenie
príznakov spojených s:
-
alergickou rinitídou (pozri časť 5.1)
-
chronickou idiopatickou urtikáriou predtým diagnostikovanou lekárom
(pozri časť 5.1)
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna tableta jedenkrát denne.
Dĺžka liečby
Dĺžka liečby závisí od typu, trvania a priebehu príznakov.
Ak príznaky pretrvávajú dlhšie ako 7 dní alebo sa zhoršia,
pacienti majú vyhľadať lekára, aby sa
minimalizovalo riziko maskovania primárneho ochorenia.
Intermitentná alergická rinitída (prítomnosť príznakov menej ako
4 dni v týždni alebo kratšie ako
4 týždne) sa má liečiť podľa zhodnotenia anamnézy pacientovho
ochorenia. Liečbu možno prerušiť po
tom, ako príznaky ustúpia, a začať znovu po ich opätovnom
objavení sa.
V prípade perzistujúcej alergickej rinitídy (prítomnosť
príznakov 4 alebo viacej dní v týždni alebo
dlhšie ako 4 týždne) možno pacientovi navrhnúť pokračujúcu
liečbu počas obdobia expozície
alergénu.
Pri chronickej idiopatickej urtikárii môžu príznaky pretrvávať
dlhšie ako 6 týždňov, je
charakterizovaná opakujúcimi sa epizódami a môže byť potrebná
nepretržitá liečba.
_Pediatrická populácia _
Desloratadin ratiopharm sa neodporúča používať u detí a
dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Skúsenosti s používaním dezloratadínu u dospievajúcich vo veku
12 až 17 rokov, získané z klinických
skúšaní ú
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-02-2021
Prospect Prospect spaniolă 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-02-2021
Prospect Prospect cehă 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-02-2021
Prospect Prospect daneză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-02-2021
Prospect Prospect germană 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-02-2021
Prospect Prospect estoniană 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-02-2021
Prospect Prospect greacă 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-02-2021
Prospect Prospect engleză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-02-2021
Prospect Prospect franceză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-02-2021
Prospect Prospect italiană 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-02-2021
Prospect Prospect letonă 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-02-2021
Prospect Prospect lituaniană 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-02-2021
Prospect Prospect maghiară 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-02-2021
Prospect Prospect malteză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-02-2021
Prospect Prospect olandeză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-02-2021
Prospect Prospect poloneză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-02-2021
Prospect Prospect portugheză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-02-2021
Prospect Prospect română 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-02-2021
Prospect Prospect slovenă 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-02-2021
Prospect Prospect suedeză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-02-2021
Prospect Prospect norvegiană 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-06-2022
Prospect Prospect islandeză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-06-2022
Prospect Prospect croată 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-02-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor