Desloratadine ratiopharm

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

desloratadín

Available from:

Ratiopharm GmbH

ATC code:

R06AX27

INN (International Name):

desloratadine

Therapeutic group:

Antihistaminiká na systémové použitie,

Therapeutic area:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Therapeutic indications:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Product summary:

Revision: 12

Authorization status:

oprávnený

Authorization date:

2012-01-13

Patient Information leaflet

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DESLORATADIN RATIOPHARM 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
dezloratadín
Pre dospelých
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
písomnej informácii alebo ako vám
povedal váš lekár alebo lekárnik.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
-
Ak sa do 7 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť
horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Desloratadin ratiopharm a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Desloratadin ratiopharm
3.
Ako užívať Desloratadin ratiopharm
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Desloratadin ratiopharm
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DESLORATADIN RATIOPHARM A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE DESLORATADIN RATIOPHARM
Desloratadin ratiopharm obsahuje dezloratadín, ktorý je
antihistaminikom.
AKO DESLORATADIN RATIOPHARM ÚČINKUJE
Desloratadin ratiopharm je liek proti alergii, ktorý vám nespôsobí
ospalosť. Pomáha kontrolovať vašu
alergickú reakciu a jej príznaky.
KEDY SA MÁ DESLORATADIN RATIOPHARM POUŽIŤ
Desloratadin ratiopharm zmierňuje príznaky spojené s alergickou
rinitídou (zápal nosových dutín
spôsobený alergiou, napríklad sennou nádchou alebo alergiou na
roztoče v prachu) u dospelých. Tieto
príznaky zahŕňajú kýchanie, výtok z nosa alebo svrbenie v nose,
svrbenie na podnebí a svrbenie,
sčervenanie alebo slzen
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Desloratadin ratiopharm 5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 5 mg dezloratadínu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 14,25 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Okrúhle, bikonvexné, modré filmom obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Desloratadin ratiopharm je indikovaný dospelým na zmiernenie
príznakov spojených s:
-
alergickou rinitídou (pozri časť 5.1)
-
chronickou idiopatickou urtikáriou predtým diagnostikovanou lekárom
(pozri časť 5.1)
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna tableta jedenkrát denne.
Dĺžka liečby
Dĺžka liečby závisí od typu, trvania a priebehu príznakov.
Ak príznaky pretrvávajú dlhšie ako 7 dní alebo sa zhoršia,
pacienti majú vyhľadať lekára, aby sa
minimalizovalo riziko maskovania primárneho ochorenia.
Intermitentná alergická rinitída (prítomnosť príznakov menej ako
4 dni v týždni alebo kratšie ako
4 týždne) sa má liečiť podľa zhodnotenia anamnézy pacientovho
ochorenia. Liečbu možno prerušiť po
tom, ako príznaky ustúpia, a začať znovu po ich opätovnom
objavení sa.
V prípade perzistujúcej alergickej rinitídy (prítomnosť
príznakov 4 alebo viacej dní v týždni alebo
dlhšie ako 4 týždne) možno pacientovi navrhnúť pokračujúcu
liečbu počas obdobia expozície
alergénu.
Pri chronickej idiopatickej urtikárii môžu príznaky pretrvávať
dlhšie ako 6 týždňov, je
charakterizovaná opakujúcimi sa epizódami a môže byť potrebná
nepretržitá liečba.
_Pediatrická populácia _
Desloratadin ratiopharm sa neodporúča používať u detí a
dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Skúsenosti s používaním dezloratadínu u dospievajúcich vo veku
12 až 17 rokov, získané z klinických
skúšaní ú
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 24-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 03-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 03-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 03-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 03-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 24-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 03-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 24-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 03-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 03-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 24-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 03-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 24-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 03-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 03-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 24-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 24-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 24-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 24-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 03-02-2021

Search alerts related to this product