Desloratadine ratiopharm

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

desloratadín

متاح من:

Ratiopharm GmbH

ATC رمز:

R06AX27

INN (الاسم الدولي):

desloratadine

المجموعة العلاجية:

Antihistaminiká na systémové použitie,

المجال العلاجي:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

الخصائص العلاجية:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2012-01-13

نشرة المعلومات

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DESLORATADIN RATIOPHARM 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
dezloratadín
Pre dospelých
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
písomnej informácii alebo ako vám
povedal váš lekár alebo lekárnik.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
-
Ak sa do 7 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť
horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Desloratadin ratiopharm a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Desloratadin ratiopharm
3.
Ako užívať Desloratadin ratiopharm
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Desloratadin ratiopharm
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DESLORATADIN RATIOPHARM A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE DESLORATADIN RATIOPHARM
Desloratadin ratiopharm obsahuje dezloratadín, ktorý je
antihistaminikom.
AKO DESLORATADIN RATIOPHARM ÚČINKUJE
Desloratadin ratiopharm je liek proti alergii, ktorý vám nespôsobí
ospalosť. Pomáha kontrolovať vašu
alergickú reakciu a jej príznaky.
KEDY SA MÁ DESLORATADIN RATIOPHARM POUŽIŤ
Desloratadin ratiopharm zmierňuje príznaky spojené s alergickou
rinitídou (zápal nosových dutín
spôsobený alergiou, napríklad sennou nádchou alebo alergiou na
roztoče v prachu) u dospelých. Tieto
príznaky zahŕňajú kýchanie, výtok z nosa alebo svrbenie v nose,
svrbenie na podnebí a svrbenie,
sčervenanie alebo slzen
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Desloratadin ratiopharm 5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 5 mg dezloratadínu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 14,25 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Okrúhle, bikonvexné, modré filmom obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Desloratadin ratiopharm je indikovaný dospelým na zmiernenie
príznakov spojených s:
-
alergickou rinitídou (pozri časť 5.1)
-
chronickou idiopatickou urtikáriou predtým diagnostikovanou lekárom
(pozri časť 5.1)
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna tableta jedenkrát denne.
Dĺžka liečby
Dĺžka liečby závisí od typu, trvania a priebehu príznakov.
Ak príznaky pretrvávajú dlhšie ako 7 dní alebo sa zhoršia,
pacienti majú vyhľadať lekára, aby sa
minimalizovalo riziko maskovania primárneho ochorenia.
Intermitentná alergická rinitída (prítomnosť príznakov menej ako
4 dni v týždni alebo kratšie ako
4 týždne) sa má liečiť podľa zhodnotenia anamnézy pacientovho
ochorenia. Liečbu možno prerušiť po
tom, ako príznaky ustúpia, a začať znovu po ich opätovnom
objavení sa.
V prípade perzistujúcej alergickej rinitídy (prítomnosť
príznakov 4 alebo viacej dní v týždni alebo
dlhšie ako 4 týždne) možno pacientovi navrhnúť pokračujúcu
liečbu počas obdobia expozície
alergénu.
Pri chronickej idiopatickej urtikárii môžu príznaky pretrvávať
dlhšie ako 6 týždňov, je
charakterizovaná opakujúcimi sa epizódami a môže byť potrebná
nepretržitá liečba.
_Pediatrická populácia _
Desloratadin ratiopharm sa neodporúča používať u detí a
dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Skúsenosti s používaním dezloratadínu u dospievajúcich vo veku
12 až 17 rokov, získané z klinických
skúšaní ú
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-02-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات