Desloratadine ratiopharm

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

desloratadín

थमां उपलब्ध:

Ratiopharm GmbH

ए.टी.सी कोड:

R06AX27

INN (इंटरनेशनल नाम):

desloratadine

चिकित्सीय समूह:

Antihistaminiká na systémové použitie,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

चिकित्सीय संकेत:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2012-01-13

सूचना पत्रक

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DESLORATADIN RATIOPHARM 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
dezloratadín
Pre dospelých
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
písomnej informácii alebo ako vám
povedal váš lekár alebo lekárnik.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
-
Ak sa do 7 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť
horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Desloratadin ratiopharm a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Desloratadin ratiopharm
3.
Ako užívať Desloratadin ratiopharm
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Desloratadin ratiopharm
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DESLORATADIN RATIOPHARM A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE DESLORATADIN RATIOPHARM
Desloratadin ratiopharm obsahuje dezloratadín, ktorý je
antihistaminikom.
AKO DESLORATADIN RATIOPHARM ÚČINKUJE
Desloratadin ratiopharm je liek proti alergii, ktorý vám nespôsobí
ospalosť. Pomáha kontrolovať vašu
alergickú reakciu a jej príznaky.
KEDY SA MÁ DESLORATADIN RATIOPHARM POUŽIŤ
Desloratadin ratiopharm zmierňuje príznaky spojené s alergickou
rinitídou (zápal nosových dutín
spôsobený alergiou, napríklad sennou nádchou alebo alergiou na
roztoče v prachu) u dospelých. Tieto
príznaky zahŕňajú kýchanie, výtok z nosa alebo svrbenie v nose,
svrbenie na podnebí a svrbenie,
sčervenanie alebo slzen
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Desloratadin ratiopharm 5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 5 mg dezloratadínu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 14,25 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Okrúhle, bikonvexné, modré filmom obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Desloratadin ratiopharm je indikovaný dospelým na zmiernenie
príznakov spojených s:
-
alergickou rinitídou (pozri časť 5.1)
-
chronickou idiopatickou urtikáriou predtým diagnostikovanou lekárom
(pozri časť 5.1)
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna tableta jedenkrát denne.
Dĺžka liečby
Dĺžka liečby závisí od typu, trvania a priebehu príznakov.
Ak príznaky pretrvávajú dlhšie ako 7 dní alebo sa zhoršia,
pacienti majú vyhľadať lekára, aby sa
minimalizovalo riziko maskovania primárneho ochorenia.
Intermitentná alergická rinitída (prítomnosť príznakov menej ako
4 dni v týždni alebo kratšie ako
4 týždne) sa má liečiť podľa zhodnotenia anamnézy pacientovho
ochorenia. Liečbu možno prerušiť po
tom, ako príznaky ustúpia, a začať znovu po ich opätovnom
objavení sa.
V prípade perzistujúcej alergickej rinitídy (prítomnosť
príznakov 4 alebo viacej dní v týždni alebo
dlhšie ako 4 týždne) možno pacientovi navrhnúť pokračujúcu
liečbu počas obdobia expozície
alergénu.
Pri chronickej idiopatickej urtikárii môžu príznaky pretrvávať
dlhšie ako 6 týždňov, je
charakterizovaná opakujúcimi sa epizódami a môže byť potrebná
nepretržitá liečba.
_Pediatrická populácia _
Desloratadin ratiopharm sa neodporúča používať u detí a
dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Skúsenosti s používaním dezloratadínu u dospievajúcich vo veku
12 až 17 rokov, získané z klinických
skúšaní ú
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-02-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें