Comfortis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-06-2023

Ingredient activ:

spinozada

Disponibil de la:

Elanco GmbH

Codul ATC:

QP53BX03

INN (nume internaţional):

spinosad

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats

Zonă Terapeutică:

Drugi ectoparasiticides za sistemsku primjenu

Indicații terapeutice:

Liječenje i prevencija zaraze buha (Ctenocephalides felis). Preventivni učinak protiv ponovne infestacije rezultat je adulticidne aktivnosti i smanjenja proizvodnje jaja i traje do 4 tjedna nakon jednokratne primjene produkta. Veterinarski medicinski proizvod može se koristiti kao dio strategije liječenja za kontrolu buha alergijskog dermatitisa (FAD).

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

povučen

Data de autorizare:

2011-02-11

Prospect

                                17
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
18
UPUTA O VMP:
COMFORTIS 140 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE I MAČKE
COMFORTIS 180 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE I MAČKE
COMFORTIS 270 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE I MAČKE
COMFORTIS 425 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE I MAČKE
COMFORTIS 665 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
COMFORTIS 1040 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
COMFORTIS 1620 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Njemačka
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje serije u
promet:
Elanco France S.A.S.
26 rue de la Chapelle
68330 Huningue
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Comfortis 140 mg tablete za žvakanje za pse i mačke
Comfortis 180 mg tablete za žvakanje za pse i mačke
Comfortis 270 mg tablete za žvakanje za pse i mačke
Comfortis 425 mg tablete za žvakanje za pse i mačke
Comfortis 665 mg tablete za žvakanje za pse
Comfortis 1040 mg tablete za žvakanje za pse
Comfortis 1620 mg tablete za žvakanje za pse
Spinosad
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka tableta sadrži:
DJELATNA TVAR:
Comfortis 140 mg
140 mg spinosada
Comfortis 180 mg
180 mg spinosada
Comfortis 270 mg
270 mg spinosada
Comfortis 425 mg
425 mg spinosada
Comfortis 665 mg
665 mg spinosada
Comfortis 1040 mg
1040 mg spinosada
Comfortis 1620 mg
1620 mg spinosada
Tablete za žvakanje.
Lijek koji više nije odobren
19
Svijetlosmeđe do smeđe boje ili pjegave s ugrađenim tamnijim
česticama, okrugle, plosnate tablete, s
ukošenim rubovima, ravne na jednoj strani podvučenih utisnutih
slovom na drugoj strani:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
INDIKACIJE
Liječenje i prevencija infestacija buhama (
_Ctenocephalides felis_
).
Preventivno djelovanje protiv ponovljene infestacije rezulta
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Comfortis 140 mg tablete za žvakanje za pse i mačke
Comfortis 180 mg tablete za žvakanje za pse i mačke
Comfortis 270 mg tablete za žvakanje za pse i mačke
Comfortis 425 mg tablete za žvakanje za pse i mačke
Comfortis 665 mg tablete za žvakanje za pse
Comfortis 1040 mg tablete za žvakanje za pse
Comfortis 1620 mg tablete za žvakanje za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadrži:
DJELATNA TVAR:
Comfortis 140 mg
spinosad 140 mg
Comfortis 180 mg
spinosad 180 mg
Comfortis 270 mg
spinosad 270 mg
Comfortis 425 mg
spinosad 425 mg
Comfortis 665 mg
spinosad 665 mg
Comfortis 1040 mg
spinosad 1040 mg
Comfortis 1620 mg
spinosad 1620 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete za žvakanje
Svijetlosmeđe do smeđe boje ili pjegave s ugrađenim tamnijim
česticama, okrugle, plosnate tablete, s
ukošenim rubovima, ravne na jednoj strani podvučenih utisnutih
slovom na drugoj strani:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Liječenje i prevencija infestacija buhama (
_Ctenocephalides felis_
).
Preventivno djelovanje protiv ponovljene infestacije rezultat je
adulticidnog djelovanja i smanjenja
proizvodnje jajašaca i traje do 4 tjedna nakon jednokratne primjene
proizvoda.
Veterinarsko-medicinski proizvod može se upotrijebiti kao dio
strategije liječenja i kontrole
Lijek koji više nije odobren
3
alergijskog dermatitisa uzrokovanog ugrizom buhe (flea allergy
dermatitis - FAD).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na psima i mačkama ispod 14 tjedana starosti.
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Veterinarsko-medicinski proizvod mora se primijeniti s hranom ili
nepos
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-06-2023
Prospect Prospect spaniolă 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-06-2023
Prospect Prospect cehă 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-06-2023
Prospect Prospect daneză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-06-2023
Prospect Prospect germană 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-06-2023
Prospect Prospect estoniană 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-06-2023
Prospect Prospect greacă 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-06-2023
Prospect Prospect engleză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-06-2023
Prospect Prospect franceză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-06-2023
Prospect Prospect italiană 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-06-2023
Prospect Prospect letonă 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-06-2023
Prospect Prospect lituaniană 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-06-2023
Prospect Prospect maghiară 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-06-2023
Prospect Prospect malteză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-06-2023
Prospect Prospect olandeză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-06-2023
Prospect Prospect poloneză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-06-2023
Prospect Prospect portugheză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-06-2023
Prospect Prospect română 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-06-2023
Prospect Prospect slovacă 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-06-2023
Prospect Prospect slovenă 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-06-2023
Prospect Prospect finlandeză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-06-2023
Prospect Prospect suedeză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-06-2023
Prospect Prospect norvegiană 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-06-2023
Prospect Prospect islandeză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-06-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor