Comfortis

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
26-06-2023
SPC SPC (SPC)
26-06-2023
PAR PAR (PAR)
26-06-2023

active_ingredient:

spinozada

MAH:

Elanco GmbH

ATC_code:

QP53BX03

INN:

spinosad

therapeutic_group:

Dogs; Cats

therapeutic_area:

Drugi ectoparasiticides za sistemsku primjenu

therapeutic_indication:

Liječenje i prevencija zaraze buha (Ctenocephalides felis). Preventivni učinak protiv ponovne infestacije rezultat je adulticidne aktivnosti i smanjenja proizvodnje jaja i traje do 4 tjedna nakon jednokratne primjene produkta. Veterinarski medicinski proizvod može se koristiti kao dio strategije liječenja za kontrolu buha alergijskog dermatitisa (FAD).

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

povučen

authorization_date:

2011-02-11

PIL

                                17
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
18
UPUTA O VMP:
COMFORTIS 140 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE I MAČKE
COMFORTIS 180 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE I MAČKE
COMFORTIS 270 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE I MAČKE
COMFORTIS 425 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE I MAČKE
COMFORTIS 665 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
COMFORTIS 1040 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
COMFORTIS 1620 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Njemačka
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje serije u
promet:
Elanco France S.A.S.
26 rue de la Chapelle
68330 Huningue
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Comfortis 140 mg tablete za žvakanje za pse i mačke
Comfortis 180 mg tablete za žvakanje za pse i mačke
Comfortis 270 mg tablete za žvakanje za pse i mačke
Comfortis 425 mg tablete za žvakanje za pse i mačke
Comfortis 665 mg tablete za žvakanje za pse
Comfortis 1040 mg tablete za žvakanje za pse
Comfortis 1620 mg tablete za žvakanje za pse
Spinosad
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka tableta sadrži:
DJELATNA TVAR:
Comfortis 140 mg
140 mg spinosada
Comfortis 180 mg
180 mg spinosada
Comfortis 270 mg
270 mg spinosada
Comfortis 425 mg
425 mg spinosada
Comfortis 665 mg
665 mg spinosada
Comfortis 1040 mg
1040 mg spinosada
Comfortis 1620 mg
1620 mg spinosada
Tablete za žvakanje.
Lijek koji više nije odobren
19
Svijetlosmeđe do smeđe boje ili pjegave s ugrađenim tamnijim
česticama, okrugle, plosnate tablete, s
ukošenim rubovima, ravne na jednoj strani podvučenih utisnutih
slovom na drugoj strani:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
INDIKACIJE
Liječenje i prevencija infestacija buhama (
_Ctenocephalides felis_
).
Preventivno djelovanje protiv ponovljene infestacije rezulta
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Comfortis 140 mg tablete za žvakanje za pse i mačke
Comfortis 180 mg tablete za žvakanje za pse i mačke
Comfortis 270 mg tablete za žvakanje za pse i mačke
Comfortis 425 mg tablete za žvakanje za pse i mačke
Comfortis 665 mg tablete za žvakanje za pse
Comfortis 1040 mg tablete za žvakanje za pse
Comfortis 1620 mg tablete za žvakanje za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadrži:
DJELATNA TVAR:
Comfortis 140 mg
spinosad 140 mg
Comfortis 180 mg
spinosad 180 mg
Comfortis 270 mg
spinosad 270 mg
Comfortis 425 mg
spinosad 425 mg
Comfortis 665 mg
spinosad 665 mg
Comfortis 1040 mg
spinosad 1040 mg
Comfortis 1620 mg
spinosad 1620 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete za žvakanje
Svijetlosmeđe do smeđe boje ili pjegave s ugrađenim tamnijim
česticama, okrugle, plosnate tablete, s
ukošenim rubovima, ravne na jednoj strani podvučenih utisnutih
slovom na drugoj strani:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Liječenje i prevencija infestacija buhama (
_Ctenocephalides felis_
).
Preventivno djelovanje protiv ponovljene infestacije rezultat je
adulticidnog djelovanja i smanjenja
proizvodnje jajašaca i traje do 4 tjedna nakon jednokratne primjene
proizvoda.
Veterinarsko-medicinski proizvod može se upotrijebiti kao dio
strategije liječenja i kontrole
Lijek koji više nije odobren
3
alergijskog dermatitisa uzrokovanog ugrizom buhe (flea allergy
dermatitis - FAD).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na psima i mačkama ispod 14 tjedana starosti.
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Veterinarsko-medicinski proizvod mora se primijeniti s hranom ili
nepos
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 26-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 26-06-2023
PIL PIL իսպաներեն 26-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 26-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 26-06-2023
PIL PIL չեխերեն 26-06-2023
SPC SPC չեխերեն 26-06-2023
PAR PAR չեխերեն 26-06-2023
PIL PIL դանիերեն 26-06-2023
SPC SPC դանիերեն 26-06-2023
PAR PAR դանիերեն 26-06-2023
PIL PIL գերմաներեն 26-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 26-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 26-06-2023
PIL PIL էստոներեն 26-06-2023
SPC SPC էստոներեն 26-06-2023
PAR PAR էստոներեն 26-06-2023
PIL PIL հունարեն 26-06-2023
SPC SPC հունարեն 26-06-2023
PAR PAR հունարեն 26-06-2023
PIL PIL անգլերեն 26-06-2023
SPC SPC անգլերեն 26-06-2023
PAR PAR անգլերեն 26-06-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 26-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 26-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 26-06-2023
PIL PIL իտալերեն 26-06-2023
SPC SPC իտալերեն 26-06-2023
PAR PAR իտալերեն 26-06-2023
PIL PIL լատվիերեն 26-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 26-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 26-06-2023
PIL PIL լիտվերեն 26-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 26-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 26-06-2023
PIL PIL հունգարերեն 26-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 26-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 26-06-2023
PIL PIL մալթերեն 26-06-2023
SPC SPC մալթերեն 26-06-2023
PAR PAR մալթերեն 26-06-2023
PIL PIL հոլանդերեն 26-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 26-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 26-06-2023
PIL PIL լեհերեն 26-06-2023
SPC SPC լեհերեն 26-06-2023
PAR PAR լեհերեն 26-06-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 26-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 26-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 26-06-2023
PIL PIL ռումիներեն 26-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 26-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 26-06-2023
PIL PIL սլովակերեն 26-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 26-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 26-06-2023
PIL PIL սլովեներեն 26-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 26-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 26-06-2023
PIL PIL ֆիններեն 26-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 26-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 26-06-2023
PIL PIL շվեդերեն 26-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 26-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 26-06-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 26-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 26-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 26-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 26-06-2023

view_documents_history