Comfortis

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-06-2023

Aktiv ingrediens:

spinozada

Tilgjengelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QP53BX03

INN (International Name):

spinosad

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Drugi ectoparasiticides za sistemsku primjenu

Indikasjoner:

Liječenje i prevencija zaraze buha (Ctenocephalides felis). Preventivni učinak protiv ponovne infestacije rezultat je adulticidne aktivnosti i smanjenja proizvodnje jaja i traje do 4 tjedna nakon jednokratne primjene produkta. Veterinarski medicinski proizvod može se koristiti kao dio strategije liječenja za kontrolu buha alergijskog dermatitisa (FAD).

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

povučen

Autorisasjon dato:

2011-02-11

Informasjon til brukeren

                                17
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
18
UPUTA O VMP:
COMFORTIS 140 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE I MAČKE
COMFORTIS 180 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE I MAČKE
COMFORTIS 270 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE I MAČKE
COMFORTIS 425 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE I MAČKE
COMFORTIS 665 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
COMFORTIS 1040 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
COMFORTIS 1620 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Njemačka
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje serije u
promet:
Elanco France S.A.S.
26 rue de la Chapelle
68330 Huningue
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Comfortis 140 mg tablete za žvakanje za pse i mačke
Comfortis 180 mg tablete za žvakanje za pse i mačke
Comfortis 270 mg tablete za žvakanje za pse i mačke
Comfortis 425 mg tablete za žvakanje za pse i mačke
Comfortis 665 mg tablete za žvakanje za pse
Comfortis 1040 mg tablete za žvakanje za pse
Comfortis 1620 mg tablete za žvakanje za pse
Spinosad
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka tableta sadrži:
DJELATNA TVAR:
Comfortis 140 mg
140 mg spinosada
Comfortis 180 mg
180 mg spinosada
Comfortis 270 mg
270 mg spinosada
Comfortis 425 mg
425 mg spinosada
Comfortis 665 mg
665 mg spinosada
Comfortis 1040 mg
1040 mg spinosada
Comfortis 1620 mg
1620 mg spinosada
Tablete za žvakanje.
Lijek koji više nije odobren
19
Svijetlosmeđe do smeđe boje ili pjegave s ugrađenim tamnijim
česticama, okrugle, plosnate tablete, s
ukošenim rubovima, ravne na jednoj strani podvučenih utisnutih
slovom na drugoj strani:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
INDIKACIJE
Liječenje i prevencija infestacija buhama (
_Ctenocephalides felis_
).
Preventivno djelovanje protiv ponovljene infestacije rezulta
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Comfortis 140 mg tablete za žvakanje za pse i mačke
Comfortis 180 mg tablete za žvakanje za pse i mačke
Comfortis 270 mg tablete za žvakanje za pse i mačke
Comfortis 425 mg tablete za žvakanje za pse i mačke
Comfortis 665 mg tablete za žvakanje za pse
Comfortis 1040 mg tablete za žvakanje za pse
Comfortis 1620 mg tablete za žvakanje za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadrži:
DJELATNA TVAR:
Comfortis 140 mg
spinosad 140 mg
Comfortis 180 mg
spinosad 180 mg
Comfortis 270 mg
spinosad 270 mg
Comfortis 425 mg
spinosad 425 mg
Comfortis 665 mg
spinosad 665 mg
Comfortis 1040 mg
spinosad 1040 mg
Comfortis 1620 mg
spinosad 1620 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete za žvakanje
Svijetlosmeđe do smeđe boje ili pjegave s ugrađenim tamnijim
česticama, okrugle, plosnate tablete, s
ukošenim rubovima, ravne na jednoj strani podvučenih utisnutih
slovom na drugoj strani:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Liječenje i prevencija infestacija buhama (
_Ctenocephalides felis_
).
Preventivno djelovanje protiv ponovljene infestacije rezultat je
adulticidnog djelovanja i smanjenja
proizvodnje jajašaca i traje do 4 tjedna nakon jednokratne primjene
proizvoda.
Veterinarsko-medicinski proizvod može se upotrijebiti kao dio
strategije liječenja i kontrole
Lijek koji više nije odobren
3
alergijskog dermatitisa uzrokovanog ugrizom buhe (flea allergy
dermatitis - FAD).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na psima i mačkama ispod 14 tjedana starosti.
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Veterinarsko-medicinski proizvod mora se primijeniti s hranom ili
nepos
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-06-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk