Comfortis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-06-2023

Bahan aktif:

spinozada

Boleh didapati daripada:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QP53BX03

INN (Nama Antarabangsa):

spinosad

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats

Kawasan terapeutik:

Drugi ectoparasiticides za sistemsku primjenu

Tanda-tanda terapeutik:

Liječenje i prevencija zaraze buha (Ctenocephalides felis). Preventivni učinak protiv ponovne infestacije rezultat je adulticidne aktivnosti i smanjenja proizvodnje jaja i traje do 4 tjedna nakon jednokratne primjene produkta. Veterinarski medicinski proizvod može se koristiti kao dio strategije liječenja za kontrolu buha alergijskog dermatitisa (FAD).

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

povučen

Tarikh kebenaran:

2011-02-11

Risalah maklumat

                                17
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
18
UPUTA O VMP:
COMFORTIS 140 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE I MAČKE
COMFORTIS 180 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE I MAČKE
COMFORTIS 270 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE I MAČKE
COMFORTIS 425 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE I MAČKE
COMFORTIS 665 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
COMFORTIS 1040 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
COMFORTIS 1620 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Njemačka
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje serije u
promet:
Elanco France S.A.S.
26 rue de la Chapelle
68330 Huningue
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Comfortis 140 mg tablete za žvakanje za pse i mačke
Comfortis 180 mg tablete za žvakanje za pse i mačke
Comfortis 270 mg tablete za žvakanje za pse i mačke
Comfortis 425 mg tablete za žvakanje za pse i mačke
Comfortis 665 mg tablete za žvakanje za pse
Comfortis 1040 mg tablete za žvakanje za pse
Comfortis 1620 mg tablete za žvakanje za pse
Spinosad
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka tableta sadrži:
DJELATNA TVAR:
Comfortis 140 mg
140 mg spinosada
Comfortis 180 mg
180 mg spinosada
Comfortis 270 mg
270 mg spinosada
Comfortis 425 mg
425 mg spinosada
Comfortis 665 mg
665 mg spinosada
Comfortis 1040 mg
1040 mg spinosada
Comfortis 1620 mg
1620 mg spinosada
Tablete za žvakanje.
Lijek koji više nije odobren
19
Svijetlosmeđe do smeđe boje ili pjegave s ugrađenim tamnijim
česticama, okrugle, plosnate tablete, s
ukošenim rubovima, ravne na jednoj strani podvučenih utisnutih
slovom na drugoj strani:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
INDIKACIJE
Liječenje i prevencija infestacija buhama (
_Ctenocephalides felis_
).
Preventivno djelovanje protiv ponovljene infestacije rezulta
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Comfortis 140 mg tablete za žvakanje za pse i mačke
Comfortis 180 mg tablete za žvakanje za pse i mačke
Comfortis 270 mg tablete za žvakanje za pse i mačke
Comfortis 425 mg tablete za žvakanje za pse i mačke
Comfortis 665 mg tablete za žvakanje za pse
Comfortis 1040 mg tablete za žvakanje za pse
Comfortis 1620 mg tablete za žvakanje za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadrži:
DJELATNA TVAR:
Comfortis 140 mg
spinosad 140 mg
Comfortis 180 mg
spinosad 180 mg
Comfortis 270 mg
spinosad 270 mg
Comfortis 425 mg
spinosad 425 mg
Comfortis 665 mg
spinosad 665 mg
Comfortis 1040 mg
spinosad 1040 mg
Comfortis 1620 mg
spinosad 1620 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete za žvakanje
Svijetlosmeđe do smeđe boje ili pjegave s ugrađenim tamnijim
česticama, okrugle, plosnate tablete, s
ukošenim rubovima, ravne na jednoj strani podvučenih utisnutih
slovom na drugoj strani:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Liječenje i prevencija infestacija buhama (
_Ctenocephalides felis_
).
Preventivno djelovanje protiv ponovljene infestacije rezultat je
adulticidnog djelovanja i smanjenja
proizvodnje jajašaca i traje do 4 tjedna nakon jednokratne primjene
proizvoda.
Veterinarsko-medicinski proizvod može se upotrijebiti kao dio
strategije liječenja i kontrole
Lijek koji više nije odobren
3
alergijskog dermatitisa uzrokovanog ugrizom buhe (flea allergy
dermatitis - FAD).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na psima i mačkama ispod 14 tjedana starosti.
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Veterinarsko-medicinski proizvod mora se primijeniti s hranom ili
nepos
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 26-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-06-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen