Coliprotec F4

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-01-2020

Ingredient activ:

žive patogene Escherichia coli O8: K87

Disponibil de la:

Prevtec Microbia GmbH

Codul ATC:

QI09AE03

INN (nume internaţional):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Grupul Terapeutică:

svinje

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Indicații terapeutice:

Za aktivne imunizacije svinja protiv энтеротоксигенных Ф4-pozitivne e. coli je:smanjiti učestalost umjerene do teške nakon odbića e. coli proljev (ФРД) u svinje;smanjenje kolonizacije u tankom i fekalne prolijevanja энтеротоксигенных Ф4-pozitivne e. coli iz zaraženih svinja.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

povučen

Data de autorizare:

2015-03-16

Prospect

                                14
B.
UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
Coliprotec F4
liofilizat za peroralnu suspenziju za svinje
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Coliprotec F4 liofilizat za peroralnu suspenziju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza cjepiva sadrži:
Živu nepatogenu _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
..............1,3 x 10
8
do 9,0 x 10
8
CFU
2
/doze
1
neatenuirano
2
CFU = jedinice koje stvaraju kolonije
Bijeli ili bjelkasti liofilizat.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja protiv enterotoksigene F4 pozitivne
_Escherichia coli_ kako bi se:
-
smanjila incidencija umjerenog do ozbiljnog proljeva izazvanog s
_Escherichia coli _nakon
odbića (PWD) u svinja
-
smanjila kolonizacije tankog crijeva i fekalno širenje
enterotoksigene F4 pozitivne _Escherichia _
_coli_ od oboljelih svinja.
Početak imunosti: 7 dana nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 21 dana nakon cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
16
6.
NUSPOJAVE
U ispitivanjima je tijekom prvih tjedana nakon cijepljenja uočeno
privremeno smanjeno povećanje
tjelesne težine. U ispitivanjima je nakon cijepljenja vrlo često
uočeno i drhtanje.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
- rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 tretiranih
životinja)
- vrlo rijetke (manje od 1 životinje na 10.000 životinja,
uključujući izolir
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Coliprotec F4 liofilizat za peroralnu suspenziju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza cjepiva sadrži:
Živu nepatogenu _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac).............1,3 x 10
8
do 9,0 x 10
8
CFU
2
/dozi
1
neatenuirano
2
CFU – jedinice koje stvaraju kolonije
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Bijeli ili bjelkasti liofilizat za peroralnu suspenziju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 18 dana protiv
enterotoksigene F4 pozitivne _Escherichia coli_
kako bi se:
-
smanjila incidencija umjerenog do ozbiljnog proljeva izazvanog
_Escherichijom coli _nakon
odbića (PWD) u svinja,
-
smanjila kolonizacija tankog crijeva i fekalno širenje
enterotoksigene F4 pozitivne _Escherichia _
_coli_ od oboljelih svinja.
Početak imunosti: 7 dana nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 21 dana nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Ne cijepite životinje koje se podvrgavaju imunosupresivnoj terapiji.
Ne cijepite životinje koje se podvrgavaju antibakterijskom liječenju
djelotvornom protiv _Escherichia _
_coli_.
Cijepite samo zdrave životinje.
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Prilikom svakog postupka primjene valja primijeniti uobičajene
aseptičke mjere opreza.
Cijepljeni praščići mogu izlučivati cjepni soj i do 14 dana nakon
cijepljenja. Cjepni soj se lako širi na
druge svinje u kontaktu s cijepljenim svinjama. Necijepljene svinje u
kontaktu s cijepljenim svinjama
bit će izvorište zaraze i širit će cjepni soj sličan onome u
cijepljenih svinja. Za to vrijeme, treba
izbjegavati kontakt imunosuprimiranih i necijepljenih svinja s
cijepljenima.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicin
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-03-2015
Prospect Prospect spaniolă 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-03-2015
Prospect Prospect cehă 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-03-2015
Prospect Prospect daneză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-03-2015
Prospect Prospect germană 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-03-2015
Prospect Prospect estoniană 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-03-2015
Prospect Prospect greacă 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-03-2015
Prospect Prospect engleză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-03-2015
Prospect Prospect franceză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-03-2015
Prospect Prospect italiană 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-03-2015
Prospect Prospect letonă 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-03-2015
Prospect Prospect lituaniană 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-03-2015
Prospect Prospect maghiară 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-03-2015
Prospect Prospect malteză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-03-2015
Prospect Prospect olandeză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-03-2015
Prospect Prospect poloneză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-03-2015
Prospect Prospect portugheză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-03-2015
Prospect Prospect română 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-03-2015
Prospect Prospect slovacă 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-03-2015
Prospect Prospect slovenă 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-03-2015
Prospect Prospect finlandeză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-03-2015
Prospect Prospect suedeză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-03-2015
Prospect Prospect norvegiană 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-01-2020
Prospect Prospect islandeză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-01-2020

Vizualizați istoricul documentelor