Coliprotec F4

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

žive patogene Escherichia coli O8: K87

Disponible desde:

Prevtec Microbia GmbH

Código ATC:

QI09AE03

Designación común internacional (DCI):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Grupo terapéutico:

svinje

Área terapéutica:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

indicaciones terapéuticas:

Za aktivne imunizacije svinja protiv энтеротоксигенных Ф4-pozitivne e. coli je:smanjiti učestalost umjerene do teške nakon odbića e. coli proljev (ФРД) u svinje;smanjenje kolonizacije u tankom i fekalne prolijevanja энтеротоксигенных Ф4-pozitivne e. coli iz zaraženih svinja.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

povučen

Fecha de autorización:

2015-03-16

Información para el usuario

                                14
B.
UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
Coliprotec F4
liofilizat za peroralnu suspenziju za svinje
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Coliprotec F4 liofilizat za peroralnu suspenziju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza cjepiva sadrži:
Živu nepatogenu _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
..............1,3 x 10
8
do 9,0 x 10
8
CFU
2
/doze
1
neatenuirano
2
CFU = jedinice koje stvaraju kolonije
Bijeli ili bjelkasti liofilizat.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja protiv enterotoksigene F4 pozitivne
_Escherichia coli_ kako bi se:
-
smanjila incidencija umjerenog do ozbiljnog proljeva izazvanog s
_Escherichia coli _nakon
odbića (PWD) u svinja
-
smanjila kolonizacije tankog crijeva i fekalno širenje
enterotoksigene F4 pozitivne _Escherichia _
_coli_ od oboljelih svinja.
Početak imunosti: 7 dana nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 21 dana nakon cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
16
6.
NUSPOJAVE
U ispitivanjima je tijekom prvih tjedana nakon cijepljenja uočeno
privremeno smanjeno povećanje
tjelesne težine. U ispitivanjima je nakon cijepljenja vrlo često
uočeno i drhtanje.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
- rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 tretiranih
životinja)
- vrlo rijetke (manje od 1 životinje na 10.000 životinja,
uključujući izolir
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Coliprotec F4 liofilizat za peroralnu suspenziju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza cjepiva sadrži:
Živu nepatogenu _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac).............1,3 x 10
8
do 9,0 x 10
8
CFU
2
/dozi
1
neatenuirano
2
CFU – jedinice koje stvaraju kolonije
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Bijeli ili bjelkasti liofilizat za peroralnu suspenziju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 18 dana protiv
enterotoksigene F4 pozitivne _Escherichia coli_
kako bi se:
-
smanjila incidencija umjerenog do ozbiljnog proljeva izazvanog
_Escherichijom coli _nakon
odbića (PWD) u svinja,
-
smanjila kolonizacija tankog crijeva i fekalno širenje
enterotoksigene F4 pozitivne _Escherichia _
_coli_ od oboljelih svinja.
Početak imunosti: 7 dana nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 21 dana nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Ne cijepite životinje koje se podvrgavaju imunosupresivnoj terapiji.
Ne cijepite životinje koje se podvrgavaju antibakterijskom liječenju
djelotvornom protiv _Escherichia _
_coli_.
Cijepite samo zdrave životinje.
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Prilikom svakog postupka primjene valja primijeniti uobičajene
aseptičke mjere opreza.
Cijepljeni praščići mogu izlučivati cjepni soj i do 14 dana nakon
cijepljenja. Cjepni soj se lako širi na
druge svinje u kontaktu s cijepljenim svinjama. Necijepljene svinje u
kontaktu s cijepljenim svinjama
bit će izvorište zaraze i širit će cjepni soj sličan onome u
cijepljenih svinja. Za to vrijeme, treba
izbjegavati kontakt imunosuprimiranih i necijepljenih svinja s
cijepljenima.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicin
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 29-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-01-2020

Ver historial de documentos