Coliprotec F4

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

žive patogene Escherichia coli O8: K87

متاح من:

Prevtec Microbia GmbH

ATC رمز:

QI09AE03

INN (الاسم الدولي):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

المجموعة العلاجية:

svinje

المجال العلاجي:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

الخصائص العلاجية:

Za aktivne imunizacije svinja protiv энтеротоксигенных Ф4-pozitivne e. coli je:smanjiti učestalost umjerene do teške nakon odbića e. coli proljev (ФРД) u svinje;smanjenje kolonizacije u tankom i fekalne prolijevanja энтеротоксигенных Ф4-pozitivne e. coli iz zaraženih svinja.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

povučen

تاريخ الترخيص:

2015-03-16

نشرة المعلومات

                                14
B.
UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
Coliprotec F4
liofilizat za peroralnu suspenziju za svinje
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Coliprotec F4 liofilizat za peroralnu suspenziju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza cjepiva sadrži:
Živu nepatogenu _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
..............1,3 x 10
8
do 9,0 x 10
8
CFU
2
/doze
1
neatenuirano
2
CFU = jedinice koje stvaraju kolonije
Bijeli ili bjelkasti liofilizat.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja protiv enterotoksigene F4 pozitivne
_Escherichia coli_ kako bi se:
-
smanjila incidencija umjerenog do ozbiljnog proljeva izazvanog s
_Escherichia coli _nakon
odbića (PWD) u svinja
-
smanjila kolonizacije tankog crijeva i fekalno širenje
enterotoksigene F4 pozitivne _Escherichia _
_coli_ od oboljelih svinja.
Početak imunosti: 7 dana nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 21 dana nakon cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
16
6.
NUSPOJAVE
U ispitivanjima je tijekom prvih tjedana nakon cijepljenja uočeno
privremeno smanjeno povećanje
tjelesne težine. U ispitivanjima je nakon cijepljenja vrlo često
uočeno i drhtanje.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
- rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 tretiranih
životinja)
- vrlo rijetke (manje od 1 životinje na 10.000 životinja,
uključujući izolir
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Coliprotec F4 liofilizat za peroralnu suspenziju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza cjepiva sadrži:
Živu nepatogenu _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac).............1,3 x 10
8
do 9,0 x 10
8
CFU
2
/dozi
1
neatenuirano
2
CFU – jedinice koje stvaraju kolonije
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Bijeli ili bjelkasti liofilizat za peroralnu suspenziju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 18 dana protiv
enterotoksigene F4 pozitivne _Escherichia coli_
kako bi se:
-
smanjila incidencija umjerenog do ozbiljnog proljeva izazvanog
_Escherichijom coli _nakon
odbića (PWD) u svinja,
-
smanjila kolonizacija tankog crijeva i fekalno širenje
enterotoksigene F4 pozitivne _Escherichia _
_coli_ od oboljelih svinja.
Početak imunosti: 7 dana nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 21 dana nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Ne cijepite životinje koje se podvrgavaju imunosupresivnoj terapiji.
Ne cijepite životinje koje se podvrgavaju antibakterijskom liječenju
djelotvornom protiv _Escherichia _
_coli_.
Cijepite samo zdrave životinje.
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Prilikom svakog postupka primjene valja primijeniti uobičajene
aseptičke mjere opreza.
Cijepljeni praščići mogu izlučivati cjepni soj i do 14 dana nakon
cijepljenja. Cjepni soj se lako širi na
druge svinje u kontaktu s cijepljenim svinjama. Necijepljene svinje u
kontaktu s cijepljenim svinjama
bit će izvorište zaraze i širit će cjepni soj sličan onome u
cijepljenih svinja. Za to vrijeme, treba
izbjegavati kontakt imunosuprimiranih i necijepljenih svinja s
cijepljenima.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicin
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-01-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات