Coliprotec F4

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

žive patogene Escherichia coli O8: K87

Prieinama:

Prevtec Microbia GmbH

ATC kodas:

QI09AE03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Farmakoterapinė grupė:

svinje

Gydymo sritis:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Terapinės indikacijos:

Za aktivne imunizacije svinja protiv энтеротоксигенных Ф4-pozitivne e. coli je:smanjiti učestalost umjerene do teške nakon odbića e. coli proljev (ФРД) u svinje;smanjenje kolonizacije u tankom i fekalne prolijevanja энтеротоксигенных Ф4-pozitivne e. coli iz zaraženih svinja.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

povučen

Leidimo data:

2015-03-16

Pakuotės lapelis

                                14
B.
UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
Coliprotec F4
liofilizat za peroralnu suspenziju za svinje
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Coliprotec F4 liofilizat za peroralnu suspenziju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza cjepiva sadrži:
Živu nepatogenu _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
..............1,3 x 10
8
do 9,0 x 10
8
CFU
2
/doze
1
neatenuirano
2
CFU = jedinice koje stvaraju kolonije
Bijeli ili bjelkasti liofilizat.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja protiv enterotoksigene F4 pozitivne
_Escherichia coli_ kako bi se:
-
smanjila incidencija umjerenog do ozbiljnog proljeva izazvanog s
_Escherichia coli _nakon
odbića (PWD) u svinja
-
smanjila kolonizacije tankog crijeva i fekalno širenje
enterotoksigene F4 pozitivne _Escherichia _
_coli_ od oboljelih svinja.
Početak imunosti: 7 dana nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 21 dana nakon cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
16
6.
NUSPOJAVE
U ispitivanjima je tijekom prvih tjedana nakon cijepljenja uočeno
privremeno smanjeno povećanje
tjelesne težine. U ispitivanjima je nakon cijepljenja vrlo često
uočeno i drhtanje.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
- rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 tretiranih
životinja)
- vrlo rijetke (manje od 1 životinje na 10.000 životinja,
uključujući izolir
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Coliprotec F4 liofilizat za peroralnu suspenziju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza cjepiva sadrži:
Živu nepatogenu _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac).............1,3 x 10
8
do 9,0 x 10
8
CFU
2
/dozi
1
neatenuirano
2
CFU – jedinice koje stvaraju kolonije
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Bijeli ili bjelkasti liofilizat za peroralnu suspenziju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 18 dana protiv
enterotoksigene F4 pozitivne _Escherichia coli_
kako bi se:
-
smanjila incidencija umjerenog do ozbiljnog proljeva izazvanog
_Escherichijom coli _nakon
odbića (PWD) u svinja,
-
smanjila kolonizacija tankog crijeva i fekalno širenje
enterotoksigene F4 pozitivne _Escherichia _
_coli_ od oboljelih svinja.
Početak imunosti: 7 dana nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 21 dana nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Ne cijepite životinje koje se podvrgavaju imunosupresivnoj terapiji.
Ne cijepite životinje koje se podvrgavaju antibakterijskom liječenju
djelotvornom protiv _Escherichia _
_coli_.
Cijepite samo zdrave životinje.
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Prilikom svakog postupka primjene valja primijeniti uobičajene
aseptičke mjere opreza.
Cijepljeni praščići mogu izlučivati cjepni soj i do 14 dana nakon
cijepljenja. Cjepni soj se lako širi na
druge svinje u kontaktu s cijepljenim svinjama. Necijepljene svinje u
kontaktu s cijepljenim svinjama
bit će izvorište zaraze i širit će cjepni soj sličan onome u
cijepljenih svinja. Za to vrijeme, treba
izbjegavati kontakt imunosuprimiranih i necijepljenih svinja s
cijepljenima.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicin
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-01-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-01-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-01-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 29-01-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-01-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją