Coliprotec F4

Country: European Union

Language: Croatian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

žive patogene Escherichia coli O8: K87

Available from:

Prevtec Microbia GmbH

ATC code:

QI09AE03

INN (International Name):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Therapeutic group:

svinje

Therapeutic area:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Therapeutic indications:

Za aktivne imunizacije svinja protiv энтеротоксигенных Ф4-pozitivne e. coli je:smanjiti učestalost umjerene do teške nakon odbića e. coli proljev (ФРД) u svinje;smanjenje kolonizacije u tankom i fekalne prolijevanja энтеротоксигенных Ф4-pozitivne e. coli iz zaraženih svinja.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

povučen

Authorization date:

2015-03-16

Patient Information leaflet

                                14
B.
UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
Coliprotec F4
liofilizat za peroralnu suspenziju za svinje
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Coliprotec F4 liofilizat za peroralnu suspenziju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza cjepiva sadrži:
Živu nepatogenu _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
..............1,3 x 10
8
do 9,0 x 10
8
CFU
2
/doze
1
neatenuirano
2
CFU = jedinice koje stvaraju kolonije
Bijeli ili bjelkasti liofilizat.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja protiv enterotoksigene F4 pozitivne
_Escherichia coli_ kako bi se:
-
smanjila incidencija umjerenog do ozbiljnog proljeva izazvanog s
_Escherichia coli _nakon
odbića (PWD) u svinja
-
smanjila kolonizacije tankog crijeva i fekalno širenje
enterotoksigene F4 pozitivne _Escherichia _
_coli_ od oboljelih svinja.
Početak imunosti: 7 dana nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 21 dana nakon cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
16
6.
NUSPOJAVE
U ispitivanjima je tijekom prvih tjedana nakon cijepljenja uočeno
privremeno smanjeno povećanje
tjelesne težine. U ispitivanjima je nakon cijepljenja vrlo često
uočeno i drhtanje.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
- rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 tretiranih
životinja)
- vrlo rijetke (manje od 1 životinje na 10.000 životinja,
uključujući izolir
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Coliprotec F4 liofilizat za peroralnu suspenziju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza cjepiva sadrži:
Živu nepatogenu _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac).............1,3 x 10
8
do 9,0 x 10
8
CFU
2
/dozi
1
neatenuirano
2
CFU – jedinice koje stvaraju kolonije
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Bijeli ili bjelkasti liofilizat za peroralnu suspenziju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 18 dana protiv
enterotoksigene F4 pozitivne _Escherichia coli_
kako bi se:
-
smanjila incidencija umjerenog do ozbiljnog proljeva izazvanog
_Escherichijom coli _nakon
odbića (PWD) u svinja,
-
smanjila kolonizacija tankog crijeva i fekalno širenje
enterotoksigene F4 pozitivne _Escherichia _
_coli_ od oboljelih svinja.
Početak imunosti: 7 dana nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 21 dana nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Ne cijepite životinje koje se podvrgavaju imunosupresivnoj terapiji.
Ne cijepite životinje koje se podvrgavaju antibakterijskom liječenju
djelotvornom protiv _Escherichia _
_coli_.
Cijepite samo zdrave životinje.
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Prilikom svakog postupka primjene valja primijeniti uobičajene
aseptičke mjere opreza.
Cijepljeni praščići mogu izlučivati cjepni soj i do 14 dana nakon
cijepljenja. Cjepni soj se lako širi na
druge svinje u kontaktu s cijepljenim svinjama. Necijepljene svinje u
kontaktu s cijepljenim svinjama
bit će izvorište zaraze i širit će cjepni soj sličan onome u
cijepljenih svinja. Za to vrijeme, treba
izbjegavati kontakt imunosuprimiranih i necijepljenih svinja s
cijepljenima.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicin
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 29-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 29-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 29-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 29-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 29-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 29-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 29-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 29-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 29-01-2020

View documents history