Coliprotec F4

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-01-2020

Werkstoffen:

žive patogene Escherichia coli O8: K87

Beschikbaar vanaf:

Prevtec Microbia GmbH

ATC-code:

QI09AE03

INN (Algemene Internationale Benaming):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Therapeutische categorie:

svinje

Therapeutisch gebied:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

therapeutische indicaties:

Za aktivne imunizacije svinja protiv энтеротоксигенных Ф4-pozitivne e. coli je:smanjiti učestalost umjerene do teške nakon odbića e. coli proljev (ФРД) u svinje;smanjenje kolonizacije u tankom i fekalne prolijevanja энтеротоксигенных Ф4-pozitivne e. coli iz zaraženih svinja.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

povučen

Autorisatie datum:

2015-03-16

Bijsluiter

                                14
B.
UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
Coliprotec F4
liofilizat za peroralnu suspenziju za svinje
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Coliprotec F4 liofilizat za peroralnu suspenziju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza cjepiva sadrži:
Živu nepatogenu _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
..............1,3 x 10
8
do 9,0 x 10
8
CFU
2
/doze
1
neatenuirano
2
CFU = jedinice koje stvaraju kolonije
Bijeli ili bjelkasti liofilizat.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja protiv enterotoksigene F4 pozitivne
_Escherichia coli_ kako bi se:
-
smanjila incidencija umjerenog do ozbiljnog proljeva izazvanog s
_Escherichia coli _nakon
odbića (PWD) u svinja
-
smanjila kolonizacije tankog crijeva i fekalno širenje
enterotoksigene F4 pozitivne _Escherichia _
_coli_ od oboljelih svinja.
Početak imunosti: 7 dana nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 21 dana nakon cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
16
6.
NUSPOJAVE
U ispitivanjima je tijekom prvih tjedana nakon cijepljenja uočeno
privremeno smanjeno povećanje
tjelesne težine. U ispitivanjima je nakon cijepljenja vrlo često
uočeno i drhtanje.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
- rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 tretiranih
životinja)
- vrlo rijetke (manje od 1 životinje na 10.000 životinja,
uključujući izolir
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Coliprotec F4 liofilizat za peroralnu suspenziju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza cjepiva sadrži:
Živu nepatogenu _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac).............1,3 x 10
8
do 9,0 x 10
8
CFU
2
/dozi
1
neatenuirano
2
CFU – jedinice koje stvaraju kolonije
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Bijeli ili bjelkasti liofilizat za peroralnu suspenziju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 18 dana protiv
enterotoksigene F4 pozitivne _Escherichia coli_
kako bi se:
-
smanjila incidencija umjerenog do ozbiljnog proljeva izazvanog
_Escherichijom coli _nakon
odbića (PWD) u svinja,
-
smanjila kolonizacija tankog crijeva i fekalno širenje
enterotoksigene F4 pozitivne _Escherichia _
_coli_ od oboljelih svinja.
Početak imunosti: 7 dana nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 21 dana nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Ne cijepite životinje koje se podvrgavaju imunosupresivnoj terapiji.
Ne cijepite životinje koje se podvrgavaju antibakterijskom liječenju
djelotvornom protiv _Escherichia _
_coli_.
Cijepite samo zdrave životinje.
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Prilikom svakog postupka primjene valja primijeniti uobičajene
aseptičke mjere opreza.
Cijepljeni praščići mogu izlučivati cjepni soj i do 14 dana nakon
cijepljenja. Cjepni soj se lako širi na
druge svinje u kontaktu s cijepljenim svinjama. Necijepljene svinje u
kontaktu s cijepljenim svinjama
bit će izvorište zaraze i širit će cjepni soj sličan onome u
cijepljenih svinja. Za to vrijeme, treba
izbjegavati kontakt imunosuprimiranih i necijepljenih svinja s
cijepljenima.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicin
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-01-2020

Bekijk de geschiedenis van documenten