Ciambra

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-08-2022

Ingredient activ:

pemetrexed dinatriumhemipentahydrat

Disponibil de la:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Codul ATC:

L01BA04

INN (nume internaţional):

pemetrexed

Grupul Terapeutică:

Antineoplastiske midler

Zonă Terapeutică:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicații terapeutice:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Ciambra er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2015-12-02

Prospect

                                48
B. INDLÆGSSEDDEL
49
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CIAMBRA 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING.
CIAMBRA 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING.
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægssedel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge CIAMBRA
3.
Sådan skal De bruge CIAMBRA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
CIAMBRA er et lægemiddel, der anvendes til behandling af kræft.
CIAMBRA anvendes sammen med cisplatin, der er en anden medicin mod
kræft, og bruges til
behandling af malignt pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker
lungehinderne. Lægemidlet
bruges til patienter, som ikke tidligere har fået kemoterapi.
CIAMBRA er også en behandling, som gives i kombination med cisplatin,
som 1. linje-behandling af
patienter med fremskreden lungecancer.
De kan blive ordineret CIAMBRA, hvis De har fremskreden lungekræft,
og Deres sygdom har
reageret på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter
den indledende
kemoterapibehandling.
CIAMBRA er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen har
udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE CIAMBRA
_ _
BRUG IKKE CIAMBRA:
-
hvis De er overfølsom (allergisk) over for pemetrexed eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
CIAMBRA (angivet i punkt 6).
-
hvis De ammer. I så fald skal De afbryde amningen under behandlingen
med CIAMBRA.
-
hvis De for ny
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
CIAMBRA 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas med pulver indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium hemipentahydrat).
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6), indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hvert hætteglas indeholder ca. 11 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til næsten hvidt frysetørret pulver.
Den rekonstituerede opløsning har en pH-værdi på 6,6-7,8.
Den rekonstituerede opløsning har en osmolalitet 230-270 mosmol/kg.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
CIAMBRA er indiceret til behandling af patienter, der ikke tidligere
har fået kemoterapi, med
inoperabelt malignt pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
CIAMBRA er indiceret til behandling sammen med cisplatin som 1.
linjebehandling til patienter med
lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer,
bortset fra cancer hovedsageligt
bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
CIAMBRA er indiceret som monoterapi til vedligeholdelsesbehandling af
lokalt fremskreden eller
metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af
pladeepitelceller, hos patienter, hvis sygdom ikke har vist
progression umiddelbart efter platinbaseret
kemoterapi (se pkt. 5.1).
CIAMBRA er indiceret som 2. linjes monoterapi til behandling af
patienter med lokalt fremskreden
eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af
pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
CIAMBRA må kun administreres under tilsyn af en læge, som er
kvalificeret i brugen af kemoterapi
mod cancer.
3
Dosering
_CIAMBRA i kombination med cisplatin _
Den anbefalede dosis af CIAMBRA er 500 mg/m² legemsoverflade
infu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-05-2016
Prospect Prospect spaniolă 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-05-2016
Prospect Prospect cehă 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-05-2016
Prospect Prospect germană 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-05-2016
Prospect Prospect estoniană 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-05-2016
Prospect Prospect greacă 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-05-2016
Prospect Prospect engleză 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-05-2016
Prospect Prospect franceză 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-05-2016
Prospect Prospect italiană 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-05-2016
Prospect Prospect letonă 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-05-2016
Prospect Prospect lituaniană 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-05-2016
Prospect Prospect maghiară 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-05-2016
Prospect Prospect malteză 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-05-2016
Prospect Prospect olandeză 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-05-2016
Prospect Prospect poloneză 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-05-2016
Prospect Prospect portugheză 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-05-2016
Prospect Prospect română 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-05-2016
Prospect Prospect slovacă 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-05-2016
Prospect Prospect slovenă 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-05-2016
Prospect Prospect finlandeză 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-05-2016
Prospect Prospect suedeză 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-05-2016
Prospect Prospect norvegiană 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-08-2022
Prospect Prospect islandeză 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-08-2022
Prospect Prospect croată 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-05-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor