Ciambra

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

pemetrexed dinatriumhemipentahydrat

Disponível em:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Código ATC:

L01BA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

pemetrexed

Grupo terapêutico:

Antineoplastiske midler

Área terapêutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicações terapêuticas:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Ciambra er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2015-12-02

Folheto informativo - Bula

                                48
B. INDLÆGSSEDDEL
49
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CIAMBRA 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING.
CIAMBRA 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING.
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægssedel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge CIAMBRA
3.
Sådan skal De bruge CIAMBRA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
CIAMBRA er et lægemiddel, der anvendes til behandling af kræft.
CIAMBRA anvendes sammen med cisplatin, der er en anden medicin mod
kræft, og bruges til
behandling af malignt pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker
lungehinderne. Lægemidlet
bruges til patienter, som ikke tidligere har fået kemoterapi.
CIAMBRA er også en behandling, som gives i kombination med cisplatin,
som 1. linje-behandling af
patienter med fremskreden lungecancer.
De kan blive ordineret CIAMBRA, hvis De har fremskreden lungekræft,
og Deres sygdom har
reageret på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter
den indledende
kemoterapibehandling.
CIAMBRA er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen har
udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE CIAMBRA
_ _
BRUG IKKE CIAMBRA:
-
hvis De er overfølsom (allergisk) over for pemetrexed eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
CIAMBRA (angivet i punkt 6).
-
hvis De ammer. I så fald skal De afbryde amningen under behandlingen
med CIAMBRA.
-
hvis De for ny
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
CIAMBRA 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas med pulver indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium hemipentahydrat).
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6), indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hvert hætteglas indeholder ca. 11 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til næsten hvidt frysetørret pulver.
Den rekonstituerede opløsning har en pH-værdi på 6,6-7,8.
Den rekonstituerede opløsning har en osmolalitet 230-270 mosmol/kg.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
CIAMBRA er indiceret til behandling af patienter, der ikke tidligere
har fået kemoterapi, med
inoperabelt malignt pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
CIAMBRA er indiceret til behandling sammen med cisplatin som 1.
linjebehandling til patienter med
lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer,
bortset fra cancer hovedsageligt
bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
CIAMBRA er indiceret som monoterapi til vedligeholdelsesbehandling af
lokalt fremskreden eller
metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af
pladeepitelceller, hos patienter, hvis sygdom ikke har vist
progression umiddelbart efter platinbaseret
kemoterapi (se pkt. 5.1).
CIAMBRA er indiceret som 2. linjes monoterapi til behandling af
patienter med lokalt fremskreden
eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af
pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
CIAMBRA må kun administreres under tilsyn af en læge, som er
kvalificeret i brugen af kemoterapi
mod cancer.
3
Dosering
_CIAMBRA i kombination med cisplatin _
Den anbefalede dosis af CIAMBRA er 500 mg/m² legemsoverflade
infu
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 03-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas grego 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas francês 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas letão 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 17-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas português 17-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas croata 17-08-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos