Ciambra

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

pemetrexed dinatriumhemipentahydrat

Prieinama:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC kodas:

L01BA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pemetrexed

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastiske midler

Gydymo sritis:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapinės indikacijos:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Ciambra er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2015-12-02

Pakuotės lapelis

                                48
B. INDLÆGSSEDDEL
49
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CIAMBRA 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING.
CIAMBRA 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING.
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægssedel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge CIAMBRA
3.
Sådan skal De bruge CIAMBRA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
CIAMBRA er et lægemiddel, der anvendes til behandling af kræft.
CIAMBRA anvendes sammen med cisplatin, der er en anden medicin mod
kræft, og bruges til
behandling af malignt pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker
lungehinderne. Lægemidlet
bruges til patienter, som ikke tidligere har fået kemoterapi.
CIAMBRA er også en behandling, som gives i kombination med cisplatin,
som 1. linje-behandling af
patienter med fremskreden lungecancer.
De kan blive ordineret CIAMBRA, hvis De har fremskreden lungekræft,
og Deres sygdom har
reageret på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter
den indledende
kemoterapibehandling.
CIAMBRA er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen har
udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE CIAMBRA
_ _
BRUG IKKE CIAMBRA:
-
hvis De er overfølsom (allergisk) over for pemetrexed eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
CIAMBRA (angivet i punkt 6).
-
hvis De ammer. I så fald skal De afbryde amningen under behandlingen
med CIAMBRA.
-
hvis De for ny
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
CIAMBRA 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas med pulver indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium hemipentahydrat).
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6), indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hvert hætteglas indeholder ca. 11 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til næsten hvidt frysetørret pulver.
Den rekonstituerede opløsning har en pH-værdi på 6,6-7,8.
Den rekonstituerede opløsning har en osmolalitet 230-270 mosmol/kg.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
CIAMBRA er indiceret til behandling af patienter, der ikke tidligere
har fået kemoterapi, med
inoperabelt malignt pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
CIAMBRA er indiceret til behandling sammen med cisplatin som 1.
linjebehandling til patienter med
lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer,
bortset fra cancer hovedsageligt
bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
CIAMBRA er indiceret som monoterapi til vedligeholdelsesbehandling af
lokalt fremskreden eller
metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af
pladeepitelceller, hos patienter, hvis sygdom ikke har vist
progression umiddelbart efter platinbaseret
kemoterapi (se pkt. 5.1).
CIAMBRA er indiceret som 2. linjes monoterapi til behandling af
patienter med lokalt fremskreden
eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af
pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
CIAMBRA må kun administreres under tilsyn af en læge, som er
kvalificeret i brugen af kemoterapi
mod cancer.
3
Dosering
_CIAMBRA i kombination med cisplatin _
Den anbefalede dosis af CIAMBRA er 500 mg/m² legemsoverflade
infu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-08-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją