Ciambra

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pemetrexed dinatriumhemipentahydrat

Dostępny od:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Kod ATC:

L01BA04

INN (International Nazwa):

pemetrexed

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastiske midler

Dziedzina terapeutyczna:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Wskazania:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Ciambra er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2015-12-02

Ulotka dla pacjenta

                                48
B. INDLÆGSSEDDEL
49
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CIAMBRA 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING.
CIAMBRA 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING.
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægssedel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge CIAMBRA
3.
Sådan skal De bruge CIAMBRA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
CIAMBRA er et lægemiddel, der anvendes til behandling af kræft.
CIAMBRA anvendes sammen med cisplatin, der er en anden medicin mod
kræft, og bruges til
behandling af malignt pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker
lungehinderne. Lægemidlet
bruges til patienter, som ikke tidligere har fået kemoterapi.
CIAMBRA er også en behandling, som gives i kombination med cisplatin,
som 1. linje-behandling af
patienter med fremskreden lungecancer.
De kan blive ordineret CIAMBRA, hvis De har fremskreden lungekræft,
og Deres sygdom har
reageret på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter
den indledende
kemoterapibehandling.
CIAMBRA er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen har
udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE CIAMBRA
_ _
BRUG IKKE CIAMBRA:
-
hvis De er overfølsom (allergisk) over for pemetrexed eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
CIAMBRA (angivet i punkt 6).
-
hvis De ammer. I så fald skal De afbryde amningen under behandlingen
med CIAMBRA.
-
hvis De for ny
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
CIAMBRA 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas med pulver indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium hemipentahydrat).
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6), indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hvert hætteglas indeholder ca. 11 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til næsten hvidt frysetørret pulver.
Den rekonstituerede opløsning har en pH-værdi på 6,6-7,8.
Den rekonstituerede opløsning har en osmolalitet 230-270 mosmol/kg.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
CIAMBRA er indiceret til behandling af patienter, der ikke tidligere
har fået kemoterapi, med
inoperabelt malignt pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
CIAMBRA er indiceret til behandling sammen med cisplatin som 1.
linjebehandling til patienter med
lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer,
bortset fra cancer hovedsageligt
bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
CIAMBRA er indiceret som monoterapi til vedligeholdelsesbehandling af
lokalt fremskreden eller
metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af
pladeepitelceller, hos patienter, hvis sygdom ikke har vist
progression umiddelbart efter platinbaseret
kemoterapi (se pkt. 5.1).
CIAMBRA er indiceret som 2. linjes monoterapi til behandling af
patienter med lokalt fremskreden
eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af
pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
CIAMBRA må kun administreres under tilsyn af en læge, som er
kvalificeret i brugen af kemoterapi
mod cancer.
3
Dosering
_CIAMBRA i kombination med cisplatin _
Den anbefalede dosis af CIAMBRA er 500 mg/m² legemsoverflade
infu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-05-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów