Ciambra

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-08-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-05-2016

Toimeaine:

pemetrexed dinatriumhemipentahydrat

Saadav alates:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC kood:

L01BA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pemetrexed

Terapeutiline rühm:

Antineoplastiske midler

Terapeutiline ala:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Näidustused:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Ciambra er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2015-12-02

Infovoldik

                                48
B. INDLÆGSSEDDEL
49
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CIAMBRA 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING.
CIAMBRA 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING.
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægssedel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge CIAMBRA
3.
Sådan skal De bruge CIAMBRA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
CIAMBRA er et lægemiddel, der anvendes til behandling af kræft.
CIAMBRA anvendes sammen med cisplatin, der er en anden medicin mod
kræft, og bruges til
behandling af malignt pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker
lungehinderne. Lægemidlet
bruges til patienter, som ikke tidligere har fået kemoterapi.
CIAMBRA er også en behandling, som gives i kombination med cisplatin,
som 1. linje-behandling af
patienter med fremskreden lungecancer.
De kan blive ordineret CIAMBRA, hvis De har fremskreden lungekræft,
og Deres sygdom har
reageret på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter
den indledende
kemoterapibehandling.
CIAMBRA er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen har
udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE CIAMBRA
_ _
BRUG IKKE CIAMBRA:
-
hvis De er overfølsom (allergisk) over for pemetrexed eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
CIAMBRA (angivet i punkt 6).
-
hvis De ammer. I så fald skal De afbryde amningen under behandlingen
med CIAMBRA.
-
hvis De for ny
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
CIAMBRA 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas med pulver indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium hemipentahydrat).
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6), indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hvert hætteglas indeholder ca. 11 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til næsten hvidt frysetørret pulver.
Den rekonstituerede opløsning har en pH-værdi på 6,6-7,8.
Den rekonstituerede opløsning har en osmolalitet 230-270 mosmol/kg.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
CIAMBRA er indiceret til behandling af patienter, der ikke tidligere
har fået kemoterapi, med
inoperabelt malignt pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
CIAMBRA er indiceret til behandling sammen med cisplatin som 1.
linjebehandling til patienter med
lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer,
bortset fra cancer hovedsageligt
bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
CIAMBRA er indiceret som monoterapi til vedligeholdelsesbehandling af
lokalt fremskreden eller
metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af
pladeepitelceller, hos patienter, hvis sygdom ikke har vist
progression umiddelbart efter platinbaseret
kemoterapi (se pkt. 5.1).
CIAMBRA er indiceret som 2. linjes monoterapi til behandling af
patienter med lokalt fremskreden
eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af
pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
CIAMBRA må kun administreres under tilsyn af en læge, som er
kvalificeret i brugen af kemoterapi
mod cancer.
3
Dosering
_CIAMBRA i kombination med cisplatin _
Den anbefalede dosis af CIAMBRA er 500 mg/m² legemsoverflade
infu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik läti 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused läti 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik malta 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused malta 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik poola 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused poola 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik soome 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused soome 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik norra 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused norra 17-08-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 17-08-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-05-2016

Vaadake dokumentide ajalugu