Cervarix

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-05-2023

Ingredient activ:

tip osobe papillomavirus1 16 Л1 sirutke papilloma virus tipa 18 Л1 proteina

Disponibil de la:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Codul ATC:

J07BM02

INN (nume internaţional):

human papillomavirus vaccine [types 16, 18] (recombinant, adjuvanted, adsorbed)

Grupul Terapeutică:

cjepiva

Zonă Terapeutică:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Immunization

Indicații terapeutice:

Cervarix je cjepivo namijenjeno u dobi od 9 godina za prevenciju premaligne ano-genitalnih lezija (vrata maternice, vulve, vaginalni i analni) i raka vrata maternice i analni uzročno povezan s određene onkogenih tipova humanog papiloma virusa (HPV). Pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 za važne informacije o podacima koji podržavaju ovu oznaku. Primjena Церварикс mora biti u skladu sa službenim preporukama.

Rezumat produs:

Revision: 39

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2007-09-20

Prospect

                                36
B. UPUTA O LIJEKU
37
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CERVARIX SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U BOČICI
Cjepivo protiv humanog papilomavirusa [tipova 16, 18] (rekombinantno,
s adjuvansom, adsorbirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovo cjepivo je propisano samo Vama. Nemojte ga davati drugima.
_ _
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cervarix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Cervarix
3.
Kako primjenjivati Cervarix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cervarix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CERVARIX I ZA ŠTO SE KORISTI
Cervarix je cjepivo namijenjeno zaštiti osoba u dobi od 9 godina
nadalje od bolesti koje uzrokuju
infekcije humanim papilomavirusima (HPV).
Te bolesti uključuju:
-
rak cerviksa (rak vrata maternice tj. donjeg dijela maternice) i rak
anusa (čmara)
-
prekancerozne lezije cerviksa, stidnice, rodnice i anusa (promjene na
stanicama spolnih organa ili
anusa za koje postoji rizik od prelaska u rak).
Tipovi humanog papilomavirusa (HPV) koji su sadržani u cjepivu (HPV
tipovi 16 i 18) odgovorni su
za oko 70% slučajeva raka cerviksa, 90% slučajeva raka anusa, 70% s
HPV-om povezanih
prekanceroznih lezija stidnice i rodnice i 78% prekanceroznih lezija
anusa povezanih s HPV-om.
Ostali HPV tipovi mogu također uzrokovati različite oblike raka
anusa i spolnih organa. Cervarix ne
štiti od svih HPV tipova.
Kad se ženska ili muška osoba cijepi cjepivom Cervarix, imunološki
će sustav (prirodni obrambeni
sustav tijela) stvoriti protutijela protiv HPV tipova 16 i 18.
Cervarix nije zarazan te stoga ne može uzrokovati bolest povezanu s
HPV-om.
Cervarix se ne koristi z
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cervarix suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Cervarix suspenzija za injekciju u bočici
Cervarix suspenzija za injekciju u višedoznom spremniku
Cjepivo protiv humanog papilomavirusa [tipova 16, 18] (rekombinantno,
adsorbirano, s adjuvansom)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (0,5 ml) sadrži:
humani papilomavirus
1
tip 16 L1 protein
2,3,4
20 mikrograma
humani papilomavirus
1
tip 18 L1 protein
2,3,4
20 mikrograma
1
humani papilomavirus = HPV
2
s adjuvansom AS04, koji sadrži:
3-
_O_
-desacil-4’-monofosforil lipid A (MPL)
3
50 mikrograma
3
adsorbiran na aluminijev hidroksid, hidratizirani (Al(OH)
3
)
ukupno 0,5 mg Al
3+
4
L1 protein u obliku neinfektivnih virusima sličnih čestica
proizveden tehnologijom rekombinantne
DNA sustavom ekspresije bakulovirusa koji koristi Hi-5 Rix4446 stanice
dobivene iz vrste
_Trichoplusia ni_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Mutna bijela suspenzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cervarix je cjepivo za primjenu u dobi od 9 godina za prevenciju
premalignih anogenitalnih lezija
(cervikalnih, vulvarnih, vaginalnih i analnih) te karcinoma cerviksa i
anusa uzročno povezanih s
određenim onkogenim tipovima humanog papilomavirusa (HPV). Vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1 za važne
informacije o podacima koji podržavaju ovu indikaciju.
Cervarix treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Raspored cijepljenja ovisi o dobi primatelja.
DOB U TRENUTKU PRVE
INJEKCIJE
IMUNIZACIJA I RASPORED
9 do uključivo 14 godina*
Dvije doze od 0,5 ml.
Druga se doza primjenjuje između 5 i
13 mjeseci nakon prve doze
15 ili više godina
Tri doze od 0,5 ml
po rasporedu: 0, 1, 6 mjeseci**
*Ako se druga doza cjepiva primijeni prije 5. mjeseca nakon prve doze,
uvijek se mora primijeniti i
treća doza.
**Ako je potrebna fleksibilnost u rasporedu cijepljenja, druga se doza
može primijeniti iz
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-08-2016
Prospect Prospect spaniolă 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-08-2016
Prospect Prospect cehă 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-08-2016
Prospect Prospect daneză 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-08-2016
Prospect Prospect germană 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-08-2016
Prospect Prospect estoniană 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-08-2016
Prospect Prospect greacă 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-08-2016
Prospect Prospect engleză 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-08-2016
Prospect Prospect franceză 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-08-2016
Prospect Prospect italiană 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-08-2016
Prospect Prospect letonă 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-08-2016
Prospect Prospect lituaniană 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-08-2016
Prospect Prospect maghiară 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-08-2016
Prospect Prospect malteză 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-08-2016
Prospect Prospect olandeză 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-08-2016
Prospect Prospect poloneză 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-08-2016
Prospect Prospect portugheză 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-08-2016
Prospect Prospect română 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-08-2016
Prospect Prospect slovacă 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-08-2016
Prospect Prospect slovenă 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-08-2016
Prospect Prospect finlandeză 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-08-2016
Prospect Prospect suedeză 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-08-2016
Prospect Prospect norvegiană 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-05-2023
Prospect Prospect islandeză 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-05-2023

Vizualizați istoricul documentelor