Cervarix

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
23-05-2023
SPC SPC (SPC)
23-05-2023
PAR PAR (PAR)
18-08-2016

active_ingredient:

tip osobe papillomavirus1 16 Л1 sirutke papilloma virus tipa 18 Л1 proteina

MAH:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC_code:

J07BM02

INN:

human papillomavirus vaccine [types 16, 18] (recombinant, adjuvanted, adsorbed)

therapeutic_group:

cjepiva

therapeutic_area:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Immunization

therapeutic_indication:

Cervarix je cjepivo namijenjeno u dobi od 9 godina za prevenciju premaligne ano-genitalnih lezija (vrata maternice, vulve, vaginalni i analni) i raka vrata maternice i analni uzročno povezan s određene onkogenih tipova humanog papiloma virusa (HPV). Pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 za važne informacije o podacima koji podržavaju ovu oznaku. Primjena Церварикс mora biti u skladu sa službenim preporukama.

leaflet_short:

Revision: 39

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2007-09-20

PIL

                                36
B. UPUTA O LIJEKU
37
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CERVARIX SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U BOČICI
Cjepivo protiv humanog papilomavirusa [tipova 16, 18] (rekombinantno,
s adjuvansom, adsorbirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovo cjepivo je propisano samo Vama. Nemojte ga davati drugima.
_ _
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cervarix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Cervarix
3.
Kako primjenjivati Cervarix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cervarix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CERVARIX I ZA ŠTO SE KORISTI
Cervarix je cjepivo namijenjeno zaštiti osoba u dobi od 9 godina
nadalje od bolesti koje uzrokuju
infekcije humanim papilomavirusima (HPV).
Te bolesti uključuju:
-
rak cerviksa (rak vrata maternice tj. donjeg dijela maternice) i rak
anusa (čmara)
-
prekancerozne lezije cerviksa, stidnice, rodnice i anusa (promjene na
stanicama spolnih organa ili
anusa za koje postoji rizik od prelaska u rak).
Tipovi humanog papilomavirusa (HPV) koji su sadržani u cjepivu (HPV
tipovi 16 i 18) odgovorni su
za oko 70% slučajeva raka cerviksa, 90% slučajeva raka anusa, 70% s
HPV-om povezanih
prekanceroznih lezija stidnice i rodnice i 78% prekanceroznih lezija
anusa povezanih s HPV-om.
Ostali HPV tipovi mogu također uzrokovati različite oblike raka
anusa i spolnih organa. Cervarix ne
štiti od svih HPV tipova.
Kad se ženska ili muška osoba cijepi cjepivom Cervarix, imunološki
će sustav (prirodni obrambeni
sustav tijela) stvoriti protutijela protiv HPV tipova 16 i 18.
Cervarix nije zarazan te stoga ne može uzrokovati bolest povezanu s
HPV-om.
Cervarix se ne koristi z
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cervarix suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Cervarix suspenzija za injekciju u bočici
Cervarix suspenzija za injekciju u višedoznom spremniku
Cjepivo protiv humanog papilomavirusa [tipova 16, 18] (rekombinantno,
adsorbirano, s adjuvansom)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (0,5 ml) sadrži:
humani papilomavirus
1
tip 16 L1 protein
2,3,4
20 mikrograma
humani papilomavirus
1
tip 18 L1 protein
2,3,4
20 mikrograma
1
humani papilomavirus = HPV
2
s adjuvansom AS04, koji sadrži:
3-
_O_
-desacil-4’-monofosforil lipid A (MPL)
3
50 mikrograma
3
adsorbiran na aluminijev hidroksid, hidratizirani (Al(OH)
3
)
ukupno 0,5 mg Al
3+
4
L1 protein u obliku neinfektivnih virusima sličnih čestica
proizveden tehnologijom rekombinantne
DNA sustavom ekspresije bakulovirusa koji koristi Hi-5 Rix4446 stanice
dobivene iz vrste
_Trichoplusia ni_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Mutna bijela suspenzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cervarix je cjepivo za primjenu u dobi od 9 godina za prevenciju
premalignih anogenitalnih lezija
(cervikalnih, vulvarnih, vaginalnih i analnih) te karcinoma cerviksa i
anusa uzročno povezanih s
određenim onkogenim tipovima humanog papilomavirusa (HPV). Vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1 za važne
informacije o podacima koji podržavaju ovu indikaciju.
Cervarix treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Raspored cijepljenja ovisi o dobi primatelja.
DOB U TRENUTKU PRVE
INJEKCIJE
IMUNIZACIJA I RASPORED
9 do uključivo 14 godina*
Dvije doze od 0,5 ml.
Druga se doza primjenjuje između 5 i
13 mjeseci nakon prve doze
15 ili više godina
Tri doze od 0,5 ml
po rasporedu: 0, 1, 6 mjeseci**
*Ako se druga doza cjepiva primijeni prije 5. mjeseca nakon prve doze,
uvijek se mora primijeniti i
treća doza.
**Ako je potrebna fleksibilnost u rasporedu cijepljenja, druga se doza
može primijeniti iz
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-05-2023
SPC SPC բուլղարերեն 23-05-2023
PAR PAR բուլղարերեն 18-08-2016
PIL PIL իսպաներեն 23-05-2023
SPC SPC իսպաներեն 23-05-2023
PAR PAR իսպաներեն 18-08-2016
PIL PIL չեխերեն 23-05-2023
SPC SPC չեխերեն 23-05-2023
PAR PAR չեխերեն 18-08-2016
PIL PIL դանիերեն 23-05-2023
SPC SPC դանիերեն 23-05-2023
PAR PAR դանիերեն 18-08-2016
PIL PIL գերմաներեն 23-05-2023
SPC SPC գերմաներեն 23-05-2023
PAR PAR գերմաներեն 18-08-2016
PIL PIL էստոներեն 23-05-2023
SPC SPC էստոներեն 23-05-2023
PAR PAR էստոներեն 18-08-2016
PIL PIL հունարեն 23-05-2023
SPC SPC հունարեն 23-05-2023
PAR PAR հունարեն 18-08-2016
PIL PIL անգլերեն 23-05-2023
SPC SPC անգլերեն 23-05-2023
PAR PAR անգլերեն 18-08-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 23-05-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 23-05-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 18-08-2016
PIL PIL իտալերեն 23-05-2023
SPC SPC իտալերեն 23-05-2023
PAR PAR իտալերեն 18-08-2016
PIL PIL լատվիերեն 23-05-2023
SPC SPC լատվիերեն 23-05-2023
PAR PAR լատվիերեն 18-08-2016
PIL PIL լիտվերեն 23-05-2023
SPC SPC լիտվերեն 23-05-2023
PAR PAR լիտվերեն 18-08-2016
PIL PIL հունգարերեն 23-05-2023
SPC SPC հունգարերեն 23-05-2023
PAR PAR հունգարերեն 18-08-2016
PIL PIL մալթերեն 23-05-2023
SPC SPC մալթերեն 23-05-2023
PAR PAR մալթերեն 18-08-2016
PIL PIL հոլանդերեն 23-05-2023
SPC SPC հոլանդերեն 23-05-2023
PAR PAR հոլանդերեն 18-08-2016
PIL PIL լեհերեն 23-05-2023
SPC SPC լեհերեն 23-05-2023
PAR PAR լեհերեն 18-08-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 23-05-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 23-05-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 18-08-2016
PIL PIL ռումիներեն 23-05-2023
SPC SPC ռումիներեն 23-05-2023
PAR PAR ռումիներեն 18-08-2016
PIL PIL սլովակերեն 23-05-2023
SPC SPC սլովակերեն 23-05-2023
PAR PAR սլովակերեն 18-08-2016
PIL PIL սլովեներեն 23-05-2023
SPC SPC սլովեներեն 23-05-2023
PAR PAR սլովեներեն 18-08-2016
PIL PIL ֆիններեն 23-05-2023
SPC SPC ֆիններեն 23-05-2023
PAR PAR ֆիններեն 18-08-2016
PIL PIL շվեդերեն 23-05-2023
SPC SPC շվեդերեն 23-05-2023
PAR PAR շվեդերեն 18-08-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 23-05-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 23-05-2023
PIL PIL իսլանդերեն 23-05-2023
SPC SPC իսլանդերեն 23-05-2023

view_documents_history