Cervarix

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

tip osobe papillomavirus1 16 Л1 sirutke papilloma virus tipa 18 Л1 proteina

Предлага се от:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

АТС код:

J07BM02

INN (Международно Name):

human papillomavirus vaccine [types 16, 18] (recombinant, adjuvanted, adsorbed)

Терапевтична група:

cjepiva

Терапевтична област:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Immunization

Терапевтични показания:

Cervarix je cjepivo namijenjeno u dobi od 9 godina za prevenciju premaligne ano-genitalnih lezija (vrata maternice, vulve, vaginalni i analni) i raka vrata maternice i analni uzročno povezan s određene onkogenih tipova humanog papiloma virusa (HPV). Pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 za važne informacije o podacima koji podržavaju ovu oznaku. Primjena Церварикс mora biti u skladu sa službenim preporukama.

Каталог на резюме:

Revision: 39

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2007-09-20

Листовка

                                36
B. UPUTA O LIJEKU
37
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CERVARIX SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U BOČICI
Cjepivo protiv humanog papilomavirusa [tipova 16, 18] (rekombinantno,
s adjuvansom, adsorbirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovo cjepivo je propisano samo Vama. Nemojte ga davati drugima.
_ _
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cervarix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Cervarix
3.
Kako primjenjivati Cervarix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cervarix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CERVARIX I ZA ŠTO SE KORISTI
Cervarix je cjepivo namijenjeno zaštiti osoba u dobi od 9 godina
nadalje od bolesti koje uzrokuju
infekcije humanim papilomavirusima (HPV).
Te bolesti uključuju:
-
rak cerviksa (rak vrata maternice tj. donjeg dijela maternice) i rak
anusa (čmara)
-
prekancerozne lezije cerviksa, stidnice, rodnice i anusa (promjene na
stanicama spolnih organa ili
anusa za koje postoji rizik od prelaska u rak).
Tipovi humanog papilomavirusa (HPV) koji su sadržani u cjepivu (HPV
tipovi 16 i 18) odgovorni su
za oko 70% slučajeva raka cerviksa, 90% slučajeva raka anusa, 70% s
HPV-om povezanih
prekanceroznih lezija stidnice i rodnice i 78% prekanceroznih lezija
anusa povezanih s HPV-om.
Ostali HPV tipovi mogu također uzrokovati različite oblike raka
anusa i spolnih organa. Cervarix ne
štiti od svih HPV tipova.
Kad se ženska ili muška osoba cijepi cjepivom Cervarix, imunološki
će sustav (prirodni obrambeni
sustav tijela) stvoriti protutijela protiv HPV tipova 16 i 18.
Cervarix nije zarazan te stoga ne može uzrokovati bolest povezanu s
HPV-om.
Cervarix se ne koristi z
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cervarix suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Cervarix suspenzija za injekciju u bočici
Cervarix suspenzija za injekciju u višedoznom spremniku
Cjepivo protiv humanog papilomavirusa [tipova 16, 18] (rekombinantno,
adsorbirano, s adjuvansom)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (0,5 ml) sadrži:
humani papilomavirus
1
tip 16 L1 protein
2,3,4
20 mikrograma
humani papilomavirus
1
tip 18 L1 protein
2,3,4
20 mikrograma
1
humani papilomavirus = HPV
2
s adjuvansom AS04, koji sadrži:
3-
_O_
-desacil-4’-monofosforil lipid A (MPL)
3
50 mikrograma
3
adsorbiran na aluminijev hidroksid, hidratizirani (Al(OH)
3
)
ukupno 0,5 mg Al
3+
4
L1 protein u obliku neinfektivnih virusima sličnih čestica
proizveden tehnologijom rekombinantne
DNA sustavom ekspresije bakulovirusa koji koristi Hi-5 Rix4446 stanice
dobivene iz vrste
_Trichoplusia ni_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Mutna bijela suspenzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cervarix je cjepivo za primjenu u dobi od 9 godina za prevenciju
premalignih anogenitalnih lezija
(cervikalnih, vulvarnih, vaginalnih i analnih) te karcinoma cerviksa i
anusa uzročno povezanih s
određenim onkogenim tipovima humanog papilomavirusa (HPV). Vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1 za važne
informacije o podacima koji podržavaju ovu indikaciju.
Cervarix treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Raspored cijepljenja ovisi o dobi primatelja.
DOB U TRENUTKU PRVE
INJEKCIJE
IMUNIZACIJA I RASPORED
9 do uključivo 14 godina*
Dvije doze od 0,5 ml.
Druga se doza primjenjuje između 5 i
13 mjeseci nakon prve doze
15 ili više godina
Tri doze od 0,5 ml
po rasporedu: 0, 1, 6 mjeseci**
*Ako se druga doza cjepiva primijeni prije 5. mjeseca nakon prve doze,
uvijek se mora primijeniti i
treća doza.
**Ako je potrebna fleksibilnost u rasporedu cijepljenja, druga se doza
može primijeniti iz
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 23-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-08-2016
Листовка Листовка испански 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-05-2023
Листовка Листовка чешки 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-05-2023
Листовка Листовка датски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-05-2023
Листовка Листовка немски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-05-2023
Листовка Листовка естонски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-05-2023
Листовка Листовка гръцки 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-05-2023
Листовка Листовка английски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-08-2016
Листовка Листовка френски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-05-2023
Листовка Листовка италиански 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-08-2016
Листовка Листовка латвийски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-08-2016
Листовка Листовка литовски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-05-2023
Листовка Листовка унгарски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-05-2023
Листовка Листовка малтийски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-08-2016
Листовка Листовка нидерландски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-08-2016
Листовка Листовка полски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-05-2023
Листовка Листовка португалски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-08-2016
Листовка Листовка румънски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-05-2023
Листовка Листовка словашки 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-05-2023
Листовка Листовка словенски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-08-2016
Листовка Листовка фински 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-05-2023
Листовка Листовка шведски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-05-2023
Листовка Листовка норвежки 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-05-2023
Листовка Листовка исландски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-05-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите