Cervarix

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

tip osobe papillomavirus1 16 Л1 sirutke papilloma virus tipa 18 Л1 proteina

Dostupné s:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kód:

J07BM02

INN (Mezinárodní Name):

human papillomavirus vaccine [types 16, 18] (recombinant, adjuvanted, adsorbed)

Terapeutické skupiny:

cjepiva

Terapeutické oblasti:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Immunization

Terapeutické indikace:

Cervarix je cjepivo namijenjeno u dobi od 9 godina za prevenciju premaligne ano-genitalnih lezija (vrata maternice, vulve, vaginalni i analni) i raka vrata maternice i analni uzročno povezan s određene onkogenih tipova humanog papiloma virusa (HPV). Pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 za važne informacije o podacima koji podržavaju ovu oznaku. Primjena Церварикс mora biti u skladu sa službenim preporukama.

Přehled produktů:

Revision: 39

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2007-09-20

Informace pro uživatele

                                36
B. UPUTA O LIJEKU
37
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CERVARIX SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U BOČICI
Cjepivo protiv humanog papilomavirusa [tipova 16, 18] (rekombinantno,
s adjuvansom, adsorbirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovo cjepivo je propisano samo Vama. Nemojte ga davati drugima.
_ _
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cervarix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Cervarix
3.
Kako primjenjivati Cervarix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cervarix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CERVARIX I ZA ŠTO SE KORISTI
Cervarix je cjepivo namijenjeno zaštiti osoba u dobi od 9 godina
nadalje od bolesti koje uzrokuju
infekcije humanim papilomavirusima (HPV).
Te bolesti uključuju:
-
rak cerviksa (rak vrata maternice tj. donjeg dijela maternice) i rak
anusa (čmara)
-
prekancerozne lezije cerviksa, stidnice, rodnice i anusa (promjene na
stanicama spolnih organa ili
anusa za koje postoji rizik od prelaska u rak).
Tipovi humanog papilomavirusa (HPV) koji su sadržani u cjepivu (HPV
tipovi 16 i 18) odgovorni su
za oko 70% slučajeva raka cerviksa, 90% slučajeva raka anusa, 70% s
HPV-om povezanih
prekanceroznih lezija stidnice i rodnice i 78% prekanceroznih lezija
anusa povezanih s HPV-om.
Ostali HPV tipovi mogu također uzrokovati različite oblike raka
anusa i spolnih organa. Cervarix ne
štiti od svih HPV tipova.
Kad se ženska ili muška osoba cijepi cjepivom Cervarix, imunološki
će sustav (prirodni obrambeni
sustav tijela) stvoriti protutijela protiv HPV tipova 16 i 18.
Cervarix nije zarazan te stoga ne može uzrokovati bolest povezanu s
HPV-om.
Cervarix se ne koristi z
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cervarix suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Cervarix suspenzija za injekciju u bočici
Cervarix suspenzija za injekciju u višedoznom spremniku
Cjepivo protiv humanog papilomavirusa [tipova 16, 18] (rekombinantno,
adsorbirano, s adjuvansom)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (0,5 ml) sadrži:
humani papilomavirus
1
tip 16 L1 protein
2,3,4
20 mikrograma
humani papilomavirus
1
tip 18 L1 protein
2,3,4
20 mikrograma
1
humani papilomavirus = HPV
2
s adjuvansom AS04, koji sadrži:
3-
_O_
-desacil-4’-monofosforil lipid A (MPL)
3
50 mikrograma
3
adsorbiran na aluminijev hidroksid, hidratizirani (Al(OH)
3
)
ukupno 0,5 mg Al
3+
4
L1 protein u obliku neinfektivnih virusima sličnih čestica
proizveden tehnologijom rekombinantne
DNA sustavom ekspresije bakulovirusa koji koristi Hi-5 Rix4446 stanice
dobivene iz vrste
_Trichoplusia ni_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Mutna bijela suspenzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cervarix je cjepivo za primjenu u dobi od 9 godina za prevenciju
premalignih anogenitalnih lezija
(cervikalnih, vulvarnih, vaginalnih i analnih) te karcinoma cerviksa i
anusa uzročno povezanih s
određenim onkogenim tipovima humanog papilomavirusa (HPV). Vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1 za važne
informacije o podacima koji podržavaju ovu indikaciju.
Cervarix treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Raspored cijepljenja ovisi o dobi primatelja.
DOB U TRENUTKU PRVE
INJEKCIJE
IMUNIZACIJA I RASPORED
9 do uključivo 14 godina*
Dvije doze od 0,5 ml.
Druga se doza primjenjuje između 5 i
13 mjeseci nakon prve doze
15 ili više godina
Tri doze od 0,5 ml
po rasporedu: 0, 1, 6 mjeseci**
*Ako se druga doza cjepiva primijeni prije 5. mjeseca nakon prve doze,
uvijek se mora primijeniti i
treća doza.
**Ako je potrebna fleksibilnost u rasporedu cijepljenja, druga se doza
može primijeniti iz
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-05-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů