Cepedex

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
16-11-2021

Ingredient activ:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponibil de la:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Codul ATC:

QN05CM18

INN (nume internaţional):

dexmedetomidine

Grupul Terapeutică:

Cats; Dogs

Zonă Terapeutică:

Psycholeptics, Sömnmedel och lugnande medel

Indicații terapeutice:

Icke-invasiv, mild till måttligt smärtsam, procedurer och undersökningar som kräver fasthållning, sedering och analgesi hos hundar och katter. Djup sedation och analgesi hos hundar i samtidig användning med butorfanol för medicinska och mindre kirurgiska ingrepp. Premedicinering hos hundar och katter före induktion och underhåll av allmänbedövning.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2016-12-13

Prospect

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL
Cepedex 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning för hund och katt
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cepedex 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning för hund och katt
dexmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml innehåller:
AKTIVT INNEHÅLLSÄMNE
:
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(motsvarande dexmedetomidin.
0,08 mg)
HJÄLPÄMNEN
:
Metylparahydroxibensoat (E218)
2,0 mg
Propylparahydroxibensoat
0,2 mg
Klar, färglös injektionsvätska, lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Icke-invasiva, lätt till måttligt smärtsamma behandlingar och
undersökning som kräver fasthållning,
sedering och analgesi av hund och katt.
Djup sedering och analgesi av hund vid samtidig användning av
butorfanol för medicinsk och mindre
kirurgisk behandling.
Premedicinering av hund och katt före induktion och underhåll av
generell anestesi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur med kardiovaskulära sjukdomar.
Använd inte till djur med allvarliga systemiska sjukdomar eller på
djur som är döende.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
31
6.
BIVERKNINGAR
På grund av dess alfa-2–adrenergiska aktivitet sänker
dexmedetomidin hjärtfrekvens och
kroppstemperatur.
En minskad andningsfrekvens kan förekomma hos somliga hundar och
katter. Sällsynta fall av
lungödem har rapporterats. Blodtrycket stiger i början och
återvänder sedan till normal nivå eller
under normal nivå. Till följd av perifer vasokonstriktion och venös
desaturation vid normal arteriell
syresättning kan slemhinnorna vara bleka och
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cepedex 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning för hund och katt
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(motsvarande dexmedetomidin
0,08 mg)
HJÄLPÄMNEN:
Metylparahydroxibensoat (E218)
2,0 mg
Propylparahydroxibensoat
0,2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund och katt.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Icke-invasiva, lätt till måttligt smärtsamma behandlingar och
undersökningar som kräver fasthållning,
sedering och analgesi av hund och katt.
Djup sedering och analgesi av hund vid samtidig användning av
butorfanol för medicinsk och mindre
kirurgisk behandling.
Premedicinering av hund och katt före induktion och underhåll av
generell anestesi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur med kardiovaskulära sjukdomar.
Använd inte till djur med allvarliga systemiska sjukdomar eller på
djur som är döende.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Administrering av dexmedetomidin till valpar yngre än 16 veckor och
kattungar yngre än 12 veckor
har inte undersökts.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Behandlade djur ska vistas i varm och jämn temperatur både under
behandlingen och återhämtningen.
Det rekommenderas att djuren fastar 12 timmar före administrering av
Cepedex. Vatten kan ges.
Efter behandling ska djuret inte ges vatten eller foder innan det kan
svälja.
Grumling av hornhinnan kan uppträda under sedering. Ögonen ska
skyddas med lämplig ögonsalva.
Bör användas med försiktighet på äldre djur.
Dexmedetomidins säkerhet har inte fastställts hos avelshannar.
Nervösa, aggressiva eller upphetsade djur bör ges tillfäl
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-12-2016
Prospect Prospect spaniolă 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-12-2016
Prospect Prospect cehă 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-12-2016
Prospect Prospect daneză 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-12-2016
Prospect Prospect germană 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-12-2016
Prospect Prospect estoniană 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-12-2016
Prospect Prospect greacă 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-12-2016
Prospect Prospect engleză 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-12-2016
Prospect Prospect franceză 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-12-2016
Prospect Prospect italiană 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-12-2016
Prospect Prospect letonă 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-12-2016
Prospect Prospect lituaniană 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-12-2016
Prospect Prospect maghiară 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-12-2016
Prospect Prospect malteză 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-12-2016
Prospect Prospect olandeză 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-12-2016
Prospect Prospect poloneză 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-12-2016
Prospect Prospect portugheză 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-12-2016
Prospect Prospect română 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-12-2016
Prospect Prospect slovacă 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-12-2016
Prospect Prospect slovenă 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-12-2016
Prospect Prospect finlandeză 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-12-2016
Prospect Prospect norvegiană 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-11-2021
Prospect Prospect islandeză 25-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-11-2019
Prospect Prospect croată 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 22-12-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor