Cepedex

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-12-2016

Aktivna sestavina:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostopno od:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Koda artikla:

QN05CM18

INN (mednarodno ime):

dexmedetomidine

Terapevtska skupina:

Cats; Dogs

Terapevtsko območje:

Psycholeptics, Sömnmedel och lugnande medel

Terapevtske indikacije:

Icke-invasiv, mild till måttligt smärtsam, procedurer och undersökningar som kräver fasthållning, sedering och analgesi hos hundar och katter. Djup sedation och analgesi hos hundar i samtidig användning med butorfanol för medicinska och mindre kirurgiska ingrepp. Premedicinering hos hundar och katter före induktion och underhåll av allmänbedövning.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2016-12-13

Navodilo za uporabo

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL
Cepedex 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning för hund och katt
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cepedex 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning för hund och katt
dexmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml innehåller:
AKTIVT INNEHÅLLSÄMNE
:
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(motsvarande dexmedetomidin.
0,08 mg)
HJÄLPÄMNEN
:
Metylparahydroxibensoat (E218)
2,0 mg
Propylparahydroxibensoat
0,2 mg
Klar, färglös injektionsvätska, lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Icke-invasiva, lätt till måttligt smärtsamma behandlingar och
undersökning som kräver fasthållning,
sedering och analgesi av hund och katt.
Djup sedering och analgesi av hund vid samtidig användning av
butorfanol för medicinsk och mindre
kirurgisk behandling.
Premedicinering av hund och katt före induktion och underhåll av
generell anestesi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur med kardiovaskulära sjukdomar.
Använd inte till djur med allvarliga systemiska sjukdomar eller på
djur som är döende.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
31
6.
BIVERKNINGAR
På grund av dess alfa-2–adrenergiska aktivitet sänker
dexmedetomidin hjärtfrekvens och
kroppstemperatur.
En minskad andningsfrekvens kan förekomma hos somliga hundar och
katter. Sällsynta fall av
lungödem har rapporterats. Blodtrycket stiger i början och
återvänder sedan till normal nivå eller
under normal nivå. Till följd av perifer vasokonstriktion och venös
desaturation vid normal arteriell
syresättning kan slemhinnorna vara bleka och
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cepedex 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning för hund och katt
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(motsvarande dexmedetomidin
0,08 mg)
HJÄLPÄMNEN:
Metylparahydroxibensoat (E218)
2,0 mg
Propylparahydroxibensoat
0,2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund och katt.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Icke-invasiva, lätt till måttligt smärtsamma behandlingar och
undersökningar som kräver fasthållning,
sedering och analgesi av hund och katt.
Djup sedering och analgesi av hund vid samtidig användning av
butorfanol för medicinsk och mindre
kirurgisk behandling.
Premedicinering av hund och katt före induktion och underhåll av
generell anestesi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur med kardiovaskulära sjukdomar.
Använd inte till djur med allvarliga systemiska sjukdomar eller på
djur som är döende.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Administrering av dexmedetomidin till valpar yngre än 16 veckor och
kattungar yngre än 12 veckor
har inte undersökts.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Behandlade djur ska vistas i varm och jämn temperatur både under
behandlingen och återhämtningen.
Det rekommenderas att djuren fastar 12 timmar före administrering av
Cepedex. Vatten kan ges.
Efter behandling ska djuret inte ges vatten eller foder innan det kan
svälja.
Grumling av hornhinnan kan uppträda under sedering. Ögonen ska
skyddas med lämplig ögonsalva.
Bör användas med försiktighet på äldre djur.
Dexmedetomidins säkerhet har inte fastställts hos avelshannar.
Nervösa, aggressiva eller upphetsade djur bör ges tillfäl
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 22-12-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov