Cepedex

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Dexmedetomidine hydrochloride

Beszerezhető a:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC-kód:

QN05CM18

INN (nemzetközi neve):

dexmedetomidine

Terápiás csoport:

Cats; Dogs

Terápiás terület:

Psycholeptics, Sömnmedel och lugnande medel

Terápiás javallatok:

Icke-invasiv, mild till måttligt smärtsam, procedurer och undersökningar som kräver fasthållning, sedering och analgesi hos hundar och katter. Djup sedation och analgesi hos hundar i samtidig användning med butorfanol för medicinska och mindre kirurgiska ingrepp. Premedicinering hos hundar och katter före induktion och underhåll av allmänbedövning.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2016-12-13

Betegtájékoztató

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL
Cepedex 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning för hund och katt
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cepedex 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning för hund och katt
dexmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml innehåller:
AKTIVT INNEHÅLLSÄMNE
:
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(motsvarande dexmedetomidin.
0,08 mg)
HJÄLPÄMNEN
:
Metylparahydroxibensoat (E218)
2,0 mg
Propylparahydroxibensoat
0,2 mg
Klar, färglös injektionsvätska, lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Icke-invasiva, lätt till måttligt smärtsamma behandlingar och
undersökning som kräver fasthållning,
sedering och analgesi av hund och katt.
Djup sedering och analgesi av hund vid samtidig användning av
butorfanol för medicinsk och mindre
kirurgisk behandling.
Premedicinering av hund och katt före induktion och underhåll av
generell anestesi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur med kardiovaskulära sjukdomar.
Använd inte till djur med allvarliga systemiska sjukdomar eller på
djur som är döende.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
31
6.
BIVERKNINGAR
På grund av dess alfa-2–adrenergiska aktivitet sänker
dexmedetomidin hjärtfrekvens och
kroppstemperatur.
En minskad andningsfrekvens kan förekomma hos somliga hundar och
katter. Sällsynta fall av
lungödem har rapporterats. Blodtrycket stiger i början och
återvänder sedan till normal nivå eller
under normal nivå. Till följd av perifer vasokonstriktion och venös
desaturation vid normal arteriell
syresättning kan slemhinnorna vara bleka och
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cepedex 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning för hund och katt
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(motsvarande dexmedetomidin
0,08 mg)
HJÄLPÄMNEN:
Metylparahydroxibensoat (E218)
2,0 mg
Propylparahydroxibensoat
0,2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund och katt.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Icke-invasiva, lätt till måttligt smärtsamma behandlingar och
undersökningar som kräver fasthållning,
sedering och analgesi av hund och katt.
Djup sedering och analgesi av hund vid samtidig användning av
butorfanol för medicinsk och mindre
kirurgisk behandling.
Premedicinering av hund och katt före induktion och underhåll av
generell anestesi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur med kardiovaskulära sjukdomar.
Använd inte till djur med allvarliga systemiska sjukdomar eller på
djur som är döende.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Administrering av dexmedetomidin till valpar yngre än 16 veckor och
kattungar yngre än 12 veckor
har inte undersökts.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Behandlade djur ska vistas i varm och jämn temperatur både under
behandlingen och återhämtningen.
Det rekommenderas att djuren fastar 12 timmar före administrering av
Cepedex. Vatten kan ges.
Efter behandling ska djuret inte ges vatten eller foder innan det kan
svälja.
Grumling av hornhinnan kan uppträda under sedering. Ögonen ska
skyddas med lämplig ögonsalva.
Bör användas med försiktighet på äldre djur.
Dexmedetomidins säkerhet har inte fastställts hos avelshannar.
Nervösa, aggressiva eller upphetsade djur bör ges tillfäl
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 22-12-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 22-12-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 22-12-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-11-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése