Cepedex

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponível em:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Código ATC:

QN05CM18

DCI (Denominação Comum Internacional):

dexmedetomidine

Grupo terapêutico:

Cats; Dogs

Área terapêutica:

Psycholeptics, Sömnmedel och lugnande medel

Indicações terapêuticas:

Icke-invasiv, mild till måttligt smärtsam, procedurer och undersökningar som kräver fasthållning, sedering och analgesi hos hundar och katter. Djup sedation och analgesi hos hundar i samtidig användning med butorfanol för medicinska och mindre kirurgiska ingrepp. Premedicinering hos hundar och katter före induktion och underhåll av allmänbedövning.

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2016-12-13

Folheto informativo - Bula

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL
Cepedex 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning för hund och katt
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cepedex 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning för hund och katt
dexmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml innehåller:
AKTIVT INNEHÅLLSÄMNE
:
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(motsvarande dexmedetomidin.
0,08 mg)
HJÄLPÄMNEN
:
Metylparahydroxibensoat (E218)
2,0 mg
Propylparahydroxibensoat
0,2 mg
Klar, färglös injektionsvätska, lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Icke-invasiva, lätt till måttligt smärtsamma behandlingar och
undersökning som kräver fasthållning,
sedering och analgesi av hund och katt.
Djup sedering och analgesi av hund vid samtidig användning av
butorfanol för medicinsk och mindre
kirurgisk behandling.
Premedicinering av hund och katt före induktion och underhåll av
generell anestesi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur med kardiovaskulära sjukdomar.
Använd inte till djur med allvarliga systemiska sjukdomar eller på
djur som är döende.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
31
6.
BIVERKNINGAR
På grund av dess alfa-2–adrenergiska aktivitet sänker
dexmedetomidin hjärtfrekvens och
kroppstemperatur.
En minskad andningsfrekvens kan förekomma hos somliga hundar och
katter. Sällsynta fall av
lungödem har rapporterats. Blodtrycket stiger i början och
återvänder sedan till normal nivå eller
under normal nivå. Till följd av perifer vasokonstriktion och venös
desaturation vid normal arteriell
syresättning kan slemhinnorna vara bleka och
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cepedex 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning för hund och katt
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(motsvarande dexmedetomidin
0,08 mg)
HJÄLPÄMNEN:
Metylparahydroxibensoat (E218)
2,0 mg
Propylparahydroxibensoat
0,2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund och katt.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Icke-invasiva, lätt till måttligt smärtsamma behandlingar och
undersökningar som kräver fasthållning,
sedering och analgesi av hund och katt.
Djup sedering och analgesi av hund vid samtidig användning av
butorfanol för medicinsk och mindre
kirurgisk behandling.
Premedicinering av hund och katt före induktion och underhåll av
generell anestesi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur med kardiovaskulära sjukdomar.
Använd inte till djur med allvarliga systemiska sjukdomar eller på
djur som är döende.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Administrering av dexmedetomidin till valpar yngre än 16 veckor och
kattungar yngre än 12 veckor
har inte undersökts.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Behandlade djur ska vistas i varm och jämn temperatur både under
behandlingen och återhämtningen.
Det rekommenderas att djuren fastar 12 timmar före administrering av
Cepedex. Vatten kan ges.
Efter behandling ska djuret inte ges vatten eller foder innan det kan
svälja.
Grumling av hornhinnan kan uppträda under sedering. Ögonen ska
skyddas med lämplig ögonsalva.
Bör användas med försiktighet på äldre djur.
Dexmedetomidins säkerhet har inte fastställts hos avelshannar.
Nervösa, aggressiva eller upphetsade djur bör ges tillfäl
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 16-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 22-12-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 16-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 22-12-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas grego 16-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 16-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas francês 16-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 16-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas letão 16-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 16-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 16-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 16-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 22-12-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 16-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas português 16-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 22-12-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 16-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 22-12-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 25-11-2019
Características técnicas Características técnicas islandês 25-11-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 16-11-2021
Características técnicas Características técnicas croata 16-11-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos