Cepedex

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Dexmedetomidine hydrochloride

थमां उपलब्ध:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ए.टी.सी कोड:

QN05CM18

INN (इंटरनेशनल नाम):

dexmedetomidine

चिकित्सीय समूह:

Cats; Dogs

चिकित्सीय क्षेत्र:

Psycholeptics, Sömnmedel och lugnande medel

चिकित्सीय संकेत:

Icke-invasiv, mild till måttligt smärtsam, procedurer och undersökningar som kräver fasthållning, sedering och analgesi hos hundar och katter. Djup sedation och analgesi hos hundar i samtidig användning med butorfanol för medicinska och mindre kirurgiska ingrepp. Premedicinering hos hundar och katter före induktion och underhåll av allmänbedövning.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2016-12-13

सूचना पत्रक

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL
Cepedex 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning för hund och katt
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cepedex 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning för hund och katt
dexmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml innehåller:
AKTIVT INNEHÅLLSÄMNE
:
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(motsvarande dexmedetomidin.
0,08 mg)
HJÄLPÄMNEN
:
Metylparahydroxibensoat (E218)
2,0 mg
Propylparahydroxibensoat
0,2 mg
Klar, färglös injektionsvätska, lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Icke-invasiva, lätt till måttligt smärtsamma behandlingar och
undersökning som kräver fasthållning,
sedering och analgesi av hund och katt.
Djup sedering och analgesi av hund vid samtidig användning av
butorfanol för medicinsk och mindre
kirurgisk behandling.
Premedicinering av hund och katt före induktion och underhåll av
generell anestesi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur med kardiovaskulära sjukdomar.
Använd inte till djur med allvarliga systemiska sjukdomar eller på
djur som är döende.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
31
6.
BIVERKNINGAR
På grund av dess alfa-2–adrenergiska aktivitet sänker
dexmedetomidin hjärtfrekvens och
kroppstemperatur.
En minskad andningsfrekvens kan förekomma hos somliga hundar och
katter. Sällsynta fall av
lungödem har rapporterats. Blodtrycket stiger i början och
återvänder sedan till normal nivå eller
under normal nivå. Till följd av perifer vasokonstriktion och venös
desaturation vid normal arteriell
syresättning kan slemhinnorna vara bleka och
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cepedex 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning för hund och katt
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(motsvarande dexmedetomidin
0,08 mg)
HJÄLPÄMNEN:
Metylparahydroxibensoat (E218)
2,0 mg
Propylparahydroxibensoat
0,2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund och katt.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Icke-invasiva, lätt till måttligt smärtsamma behandlingar och
undersökningar som kräver fasthållning,
sedering och analgesi av hund och katt.
Djup sedering och analgesi av hund vid samtidig användning av
butorfanol för medicinsk och mindre
kirurgisk behandling.
Premedicinering av hund och katt före induktion och underhåll av
generell anestesi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur med kardiovaskulära sjukdomar.
Använd inte till djur med allvarliga systemiska sjukdomar eller på
djur som är döende.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Administrering av dexmedetomidin till valpar yngre än 16 veckor och
kattungar yngre än 12 veckor
har inte undersökts.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Behandlade djur ska vistas i varm och jämn temperatur både under
behandlingen och återhämtningen.
Det rekommenderas att djuren fastar 12 timmar före administrering av
Cepedex. Vatten kan ges.
Efter behandling ska djuret inte ges vatten eller foder innan det kan
svälja.
Grumling av hornhinnan kan uppträda under sedering. Ögonen ska
skyddas med lämplig ögonsalva.
Bör användas med försiktighet på äldre djur.
Dexmedetomidins säkerhet har inte fastställts hos avelshannar.
Nervösa, aggressiva eller upphetsade djur bör ges tillfäl
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 22-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 22-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 22-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 22-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-11-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 22-12-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें