Bylvay

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
22-02-2024

Ingredient activ:

Odevixibat

Disponibil de la:

Albireo

Codul ATC:

A05AX

INN (nume internaţional):

odevixibat

Grupul Terapeutică:

Žults un aknu terapija

Zonă Terapeutică:

Cholestasis, Intrahepatic

Indicații terapeutice:

Bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 un 5.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2021-07-16

Prospect

                                37
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Bylvay 200 mikrogramu cietās kapsulas
Bylvay 400 mikrogramu cietās kapsulas
Bylvay 600 mikrogramu cietās kapsulas
Bylvay 1200 mikrogramu cietās kapsulas
odevixibatum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām (par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās).
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā (skatīt 4. punktu).
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Bylvay un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Bylvay lietošanas
3.
Kā lietot Bylvay
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Bylvay
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Bylvay un kādam nolūkam tās lieto
Bylvay satur aktīvo vielu odeviksibatu. Odeviksibats ir zāles, kas
veicina par žultsskābēm sauktu vielu
izvadīšanu no organisma. Žultsskābes ir gremošanas šķidruma, ko
sauc par žulti, sastāvdaļas, kas
veidojas aknās un izdalās zarnās. Odeviksibats bloķē mehānismu,
ar kura palīdzību parasti notiek šo
vielu reabsorbcija no zarnām pēc tam, kad tās savu darbu ir
padarījušas. Tādējādi šīs vielas ar fēcēm
izdalās no organisma.
Bylvay lieto, lai ārstētu progresējošu pārmantotu intrahepatisku
holestāzi (PPIH) pacientiem no
6 mēnešu vecuma. PP
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Bylvay 200 mikrogramu cietās kapsulas
Bylvay 400 mikrogramu cietās kapsulas
Bylvay 600 mikrogramu cietās kapsulas
Bylvay 1200 mikrogramu cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Bylvay 200 μg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur odeviksibata seskvihidrātu, kas atbilst
200 mikrogramiem odeviksibata
(odevixibatum).
Bylvay 400 μg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur odeviksibata seskvihidrātu, kas atbilst
400 mikrogramiem odeviksibata
(odevixibatum).
Bylvay 600 μg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur odeviksibata seskvihidrātu, kas atbilst
600 mikrogramiem odeviksibata
(odevixibatum).
Bylvay 1200 μg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur odeviksibata seskvihidrātu, kas atbilst
1200 mikrogramiem odeviksibata
(odevixibatum).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
Bylvay 200 μg cietās kapsulas
0. izmēra kapsula (21,7 mm × 7,64 mm) ar ziloņkaula krāsas
necaurspīdīgu vāciņu un baltu
necaurspīdīgu korpusu; melnas tintes uzdruka “A200”.
Bylvay 400 μg cietās kapsulas
3. izmēra kapsula (15,9 mm × 5,82 mm) ar oranžu necaurspīdīgu
vāciņu un baltu necaurspīdīgu
korpusu; melnas tintes uzdruka “A400”.
Bylvay 600 μg cietās kapsulas
0. izmēra kapsula (21,7 mm × 7,64 mm) ar ziloņkaula krāsas
necaurspīdīgu vāciņu un korpusu; melnas
tintes uzdruka “A600”.
3
Bylvay 1200 μg cietās kapsulas
3. izmēra kapsula (15,9 mm × 5,82 mm) ar oranžu necaurspīdīgu
vāciņu un korpusu; melnas tintes
uzdruka “A1200”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
Terapeitiskās indikācijas
Bylvay ir paredzētas lietošanai pr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-07-2021
Prospect Prospect spaniolă 22-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-07-2021
Prospect Prospect cehă 22-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-07-2021
Prospect Prospect daneză 22-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-07-2021
Prospect Prospect germană 22-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-07-2021
Prospect Prospect estoniană 22-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-07-2021
Prospect Prospect greacă 22-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-07-2021
Prospect Prospect engleză 22-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-07-2021
Prospect Prospect franceză 22-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-07-2021
Prospect Prospect italiană 22-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-07-2021
Prospect Prospect lituaniană 22-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-07-2021
Prospect Prospect maghiară 22-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-07-2021
Prospect Prospect malteză 22-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-07-2021
Prospect Prospect olandeză 22-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-07-2021
Prospect Prospect poloneză 22-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-07-2021
Prospect Prospect portugheză 22-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-07-2021
Prospect Prospect română 22-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-07-2021
Prospect Prospect slovacă 22-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-07-2021
Prospect Prospect slovenă 22-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-07-2021
Prospect Prospect finlandeză 22-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-07-2021
Prospect Prospect suedeză 22-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-07-2021
Prospect Prospect norvegiană 22-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-02-2024
Prospect Prospect islandeză 22-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-02-2024
Prospect Prospect croată 22-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-07-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor