Bylvay

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Odevixibat

Disponible depuis:

Albireo

Code ATC:

A05AX

DCI (Dénomination commune internationale):

odevixibat

Groupe thérapeutique:

Žults un aknu terapija

Domaine thérapeutique:

Cholestasis, Intrahepatic

indications thérapeutiques:

Bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 un 5.

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2021-07-16

Notice patient

                                37
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Bylvay 200 mikrogramu cietās kapsulas
Bylvay 400 mikrogramu cietās kapsulas
Bylvay 600 mikrogramu cietās kapsulas
Bylvay 1200 mikrogramu cietās kapsulas
odevixibatum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām (par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās).
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā (skatīt 4. punktu).
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Bylvay un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Bylvay lietošanas
3.
Kā lietot Bylvay
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Bylvay
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Bylvay un kādam nolūkam tās lieto
Bylvay satur aktīvo vielu odeviksibatu. Odeviksibats ir zāles, kas
veicina par žultsskābēm sauktu vielu
izvadīšanu no organisma. Žultsskābes ir gremošanas šķidruma, ko
sauc par žulti, sastāvdaļas, kas
veidojas aknās un izdalās zarnās. Odeviksibats bloķē mehānismu,
ar kura palīdzību parasti notiek šo
vielu reabsorbcija no zarnām pēc tam, kad tās savu darbu ir
padarījušas. Tādējādi šīs vielas ar fēcēm
izdalās no organisma.
Bylvay lieto, lai ārstētu progresējošu pārmantotu intrahepatisku
holestāzi (PPIH) pacientiem no
6 mēnešu vecuma. PP
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Bylvay 200 mikrogramu cietās kapsulas
Bylvay 400 mikrogramu cietās kapsulas
Bylvay 600 mikrogramu cietās kapsulas
Bylvay 1200 mikrogramu cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Bylvay 200 μg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur odeviksibata seskvihidrātu, kas atbilst
200 mikrogramiem odeviksibata
(odevixibatum).
Bylvay 400 μg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur odeviksibata seskvihidrātu, kas atbilst
400 mikrogramiem odeviksibata
(odevixibatum).
Bylvay 600 μg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur odeviksibata seskvihidrātu, kas atbilst
600 mikrogramiem odeviksibata
(odevixibatum).
Bylvay 1200 μg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur odeviksibata seskvihidrātu, kas atbilst
1200 mikrogramiem odeviksibata
(odevixibatum).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
Bylvay 200 μg cietās kapsulas
0. izmēra kapsula (21,7 mm × 7,64 mm) ar ziloņkaula krāsas
necaurspīdīgu vāciņu un baltu
necaurspīdīgu korpusu; melnas tintes uzdruka “A200”.
Bylvay 400 μg cietās kapsulas
3. izmēra kapsula (15,9 mm × 5,82 mm) ar oranžu necaurspīdīgu
vāciņu un baltu necaurspīdīgu
korpusu; melnas tintes uzdruka “A400”.
Bylvay 600 μg cietās kapsulas
0. izmēra kapsula (21,7 mm × 7,64 mm) ar ziloņkaula krāsas
necaurspīdīgu vāciņu un korpusu; melnas
tintes uzdruka “A600”.
3
Bylvay 1200 μg cietās kapsulas
3. izmēra kapsula (15,9 mm × 5,82 mm) ar oranžu necaurspīdīgu
vāciņu un korpusu; melnas tintes
uzdruka “A1200”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
Terapeitiskās indikācijas
Bylvay ir paredzētas lietošanai pr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-07-2021
Notice patient Notice patient espagnol 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-07-2021
Notice patient Notice patient tchèque 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-07-2021
Notice patient Notice patient danois 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-07-2021
Notice patient Notice patient allemand 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-07-2021
Notice patient Notice patient estonien 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-07-2021
Notice patient Notice patient grec 22-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-07-2021
Notice patient Notice patient français 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-07-2021
Notice patient Notice patient italien 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-07-2021
Notice patient Notice patient lituanien 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-07-2021
Notice patient Notice patient hongrois 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-07-2021
Notice patient Notice patient maltais 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-07-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-07-2021
Notice patient Notice patient polonais 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-07-2021
Notice patient Notice patient portugais 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-07-2021
Notice patient Notice patient roumain 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-07-2021
Notice patient Notice patient slovaque 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-07-2021
Notice patient Notice patient slovène 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-07-2021
Notice patient Notice patient finnois 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-07-2021
Notice patient Notice patient suédois 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-07-2021
Notice patient Notice patient norvégien 22-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 22-02-2024
Notice patient Notice patient croate 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-07-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents