Bylvay

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Odevixibat

Disponibbli minn:

Albireo

Kodiċi ATC:

A05AX

INN (Isem Internazzjonali):

odevixibat

Grupp terapewtiku:

Žults un aknu terapija

Żona terapewtika:

Cholestasis, Intrahepatic

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 un 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-07-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                37
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Bylvay 200 mikrogramu cietās kapsulas
Bylvay 400 mikrogramu cietās kapsulas
Bylvay 600 mikrogramu cietās kapsulas
Bylvay 1200 mikrogramu cietās kapsulas
odevixibatum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām (par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās).
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā (skatīt 4. punktu).
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Bylvay un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Bylvay lietošanas
3.
Kā lietot Bylvay
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Bylvay
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Bylvay un kādam nolūkam tās lieto
Bylvay satur aktīvo vielu odeviksibatu. Odeviksibats ir zāles, kas
veicina par žultsskābēm sauktu vielu
izvadīšanu no organisma. Žultsskābes ir gremošanas šķidruma, ko
sauc par žulti, sastāvdaļas, kas
veidojas aknās un izdalās zarnās. Odeviksibats bloķē mehānismu,
ar kura palīdzību parasti notiek šo
vielu reabsorbcija no zarnām pēc tam, kad tās savu darbu ir
padarījušas. Tādējādi šīs vielas ar fēcēm
izdalās no organisma.
Bylvay lieto, lai ārstētu progresējošu pārmantotu intrahepatisku
holestāzi (PPIH) pacientiem no
6 mēnešu vecuma. PP
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Bylvay 200 mikrogramu cietās kapsulas
Bylvay 400 mikrogramu cietās kapsulas
Bylvay 600 mikrogramu cietās kapsulas
Bylvay 1200 mikrogramu cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Bylvay 200 μg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur odeviksibata seskvihidrātu, kas atbilst
200 mikrogramiem odeviksibata
(odevixibatum).
Bylvay 400 μg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur odeviksibata seskvihidrātu, kas atbilst
400 mikrogramiem odeviksibata
(odevixibatum).
Bylvay 600 μg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur odeviksibata seskvihidrātu, kas atbilst
600 mikrogramiem odeviksibata
(odevixibatum).
Bylvay 1200 μg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur odeviksibata seskvihidrātu, kas atbilst
1200 mikrogramiem odeviksibata
(odevixibatum).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
Bylvay 200 μg cietās kapsulas
0. izmēra kapsula (21,7 mm × 7,64 mm) ar ziloņkaula krāsas
necaurspīdīgu vāciņu un baltu
necaurspīdīgu korpusu; melnas tintes uzdruka “A200”.
Bylvay 400 μg cietās kapsulas
3. izmēra kapsula (15,9 mm × 5,82 mm) ar oranžu necaurspīdīgu
vāciņu un baltu necaurspīdīgu
korpusu; melnas tintes uzdruka “A400”.
Bylvay 600 μg cietās kapsulas
0. izmēra kapsula (21,7 mm × 7,64 mm) ar ziloņkaula krāsas
necaurspīdīgu vāciņu un korpusu; melnas
tintes uzdruka “A600”.
3
Bylvay 1200 μg cietās kapsulas
3. izmēra kapsula (15,9 mm × 5,82 mm) ar oranžu necaurspīdīgu
vāciņu un korpusu; melnas tintes
uzdruka “A1200”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
Terapeitiskās indikācijas
Bylvay ir paredzētas lietošanai pr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-02-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti