Bylvay

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Odevixibat

Pieejams no:

Albireo

ATĶ kods:

A05AX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

odevixibat

Ārstniecības grupa:

Žults un aknu terapija

Ārstniecības joma:

Cholestasis, Intrahepatic

Ārstēšanas norādes:

Bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 un 5.

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2021-07-16

Lietošanas instrukcija

                                37
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Bylvay 200 mikrogramu cietās kapsulas
Bylvay 400 mikrogramu cietās kapsulas
Bylvay 600 mikrogramu cietās kapsulas
Bylvay 1200 mikrogramu cietās kapsulas
odevixibatum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām (par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās).
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā (skatīt 4. punktu).
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Bylvay un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Bylvay lietošanas
3.
Kā lietot Bylvay
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Bylvay
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Bylvay un kādam nolūkam tās lieto
Bylvay satur aktīvo vielu odeviksibatu. Odeviksibats ir zāles, kas
veicina par žultsskābēm sauktu vielu
izvadīšanu no organisma. Žultsskābes ir gremošanas šķidruma, ko
sauc par žulti, sastāvdaļas, kas
veidojas aknās un izdalās zarnās. Odeviksibats bloķē mehānismu,
ar kura palīdzību parasti notiek šo
vielu reabsorbcija no zarnām pēc tam, kad tās savu darbu ir
padarījušas. Tādējādi šīs vielas ar fēcēm
izdalās no organisma.
Bylvay lieto, lai ārstētu progresējošu pārmantotu intrahepatisku
holestāzi (PPIH) pacientiem no
6 mēnešu vecuma. PP
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Bylvay 200 mikrogramu cietās kapsulas
Bylvay 400 mikrogramu cietās kapsulas
Bylvay 600 mikrogramu cietās kapsulas
Bylvay 1200 mikrogramu cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Bylvay 200 μg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur odeviksibata seskvihidrātu, kas atbilst
200 mikrogramiem odeviksibata
(odevixibatum).
Bylvay 400 μg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur odeviksibata seskvihidrātu, kas atbilst
400 mikrogramiem odeviksibata
(odevixibatum).
Bylvay 600 μg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur odeviksibata seskvihidrātu, kas atbilst
600 mikrogramiem odeviksibata
(odevixibatum).
Bylvay 1200 μg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur odeviksibata seskvihidrātu, kas atbilst
1200 mikrogramiem odeviksibata
(odevixibatum).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
Bylvay 200 μg cietās kapsulas
0. izmēra kapsula (21,7 mm × 7,64 mm) ar ziloņkaula krāsas
necaurspīdīgu vāciņu un baltu
necaurspīdīgu korpusu; melnas tintes uzdruka “A200”.
Bylvay 400 μg cietās kapsulas
3. izmēra kapsula (15,9 mm × 5,82 mm) ar oranžu necaurspīdīgu
vāciņu un baltu necaurspīdīgu
korpusu; melnas tintes uzdruka “A400”.
Bylvay 600 μg cietās kapsulas
0. izmēra kapsula (21,7 mm × 7,64 mm) ar ziloņkaula krāsas
necaurspīdīgu vāciņu un korpusu; melnas
tintes uzdruka “A600”.
3
Bylvay 1200 μg cietās kapsulas
3. izmēra kapsula (15,9 mm × 5,82 mm) ar oranžu necaurspīdīgu
vāciņu un korpusu; melnas tintes
uzdruka “A1200”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
Terapeitiskās indikācijas
Bylvay ir paredzētas lietošanai pr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-07-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi