BTVPUR AlSap 1

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
17-05-2018

Ingredient activ:

bluetongue-virus serotyp-1 antigen

Disponibil de la:

Merial

Codul ATC:

QI04AA02

INN (nume internaţional):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

Grupul Terapeutică:

Sheep; Cattle

Zonă Terapeutică:

immunologiska

Indicații terapeutice:

Aktiv immunisering av får och nötkreatur för att förhindra viraemi och minska kliniska tecken orsakade av bluetonguevirus serotyp 1. Immunitetens början har visats tre veckor efter primärvaccinationskursen. Varaktigheten av immunitet för nötkreatur och får är ett år efter primärvaccinationskursen.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

kallas

Data de autorizare:

2010-12-17

Prospect

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
15
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
16
BIPACKSEDEL FÖR
BTVPUR ALSAP 1 INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR FÅR OCH NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
BTVPUR AlSap 1 injektionsvätska, suspension för får och nötkreatur
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos om 1 ml vaccin (homogen, mjölkaktig, vit suspension)
innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat blåtungevirus serotyp 1
..........................................................................
≥
1,9 log
10
pixlar*
(
*
)
Antigen-innehåll (VP2 protein) enligt immunologisk testmetod
ADJUVANS:
Al
3+
(som aluminiumhydroxid)
.................................................................................................
2,7 mg
Saponin
...................................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
Haemolytiska enheter
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Aktiv immunisering av får och nötkreatur för att förebygga viremi*
och reducera kliniska symptom
orsakade av blåtungevirus serotyp 1.
*(Under detektionsgränsen 3,68 log
10
RNA kopior/ml för den validerade RT-PCR metoden, vilket
tyder på att ingen överföring av infektiösa virus sker.)
Uppnådd immunitet har påvisats 3 veckor efter grundvaccinering.
Immunitetens varaktighet: 1 år efter grundvaccinering hos får och
nötkreatur.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
17
6.
BIVERKNINGAR
I mycke
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
BTVPUR AlSap 1 injektionsvätska, suspension för får och nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos om 1 ml vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat blåtungevirus serotyp 1
.........................................................................
≥ 1,9 log
10
pixlar *
(
*
)
Antigen-innehåll (VP2 protein) enligt immunologisk testmetod
ADJUVANS:
Al
3+
(som hydroxid)
2,7 mg
Saponin
30 HU**
(
**
)
Haemolytiska enheter
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Homogen, mjölkaktig, vit injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Får och nötkreatur.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av får och nötkreatur för att förebygga viremi*
och reducera kliniska symptom
orsakade av blåtungevirus serotyp 1.
*(Under detektionsgränsen 3,68 log
10
RNA kopior/ml för den validerade RT-PCR metoden, vilket
tyder på att ingen överföring av infektiösa virus sker.)
Uppnådd immunitet har påvisats 3 veckor efter grundvaccinering.
Immunitetens varaktighet: 1 år efter grundvaccinering hos får och
nötkreatur.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Försiktighet skall iakttas om vaccinet används till andra tama eller
vilda idisslare som löper risk för att
bli infekterade. Det rekommenderas i så fall att testa vaccinet på
en mindre grupp djur innan
massvaccinering. Vaccinets effektivitet hos andra djurslag kan skilja
från den som observerats hos får
och nötkreatur.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera enbart friska djur.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Inga.
4
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-05-2018
Prospect Prospect spaniolă 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-05-2018
Prospect Prospect cehă 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-05-2018
Prospect Prospect daneză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-05-2018
Prospect Prospect germană 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-05-2018
Prospect Prospect estoniană 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-05-2018
Prospect Prospect greacă 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-05-2018
Prospect Prospect engleză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-05-2018
Prospect Prospect franceză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-05-2018
Prospect Prospect italiană 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-05-2018
Prospect Prospect letonă 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-05-2018
Prospect Prospect lituaniană 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-05-2018
Prospect Prospect maghiară 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-05-2018
Prospect Prospect malteză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-05-2018
Prospect Prospect olandeză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-05-2018
Prospect Prospect poloneză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-05-2018
Prospect Prospect portugheză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-05-2018
Prospect Prospect română 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-05-2018
Prospect Prospect slovacă 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-05-2018
Prospect Prospect slovenă 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-05-2018
Prospect Prospect finlandeză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-05-2018
Prospect Prospect norvegiană 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-05-2018
Prospect Prospect islandeză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-05-2018
Prospect Prospect croată 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-05-2018

Vizualizați istoricul documentelor