BTVPUR AlSap 1

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

bluetongue-virus serotyp-1 antigen

Available from:

Merial

ATC code:

QI04AA02

INN (International Name):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

Therapeutic group:

Sheep; Cattle

Therapeutic area:

immunologiska

Therapeutic indications:

Aktiv immunisering av får och nötkreatur för att förhindra viraemi och minska kliniska tecken orsakade av bluetonguevirus serotyp 1. Immunitetens början har visats tre veckor efter primärvaccinationskursen. Varaktigheten av immunitet för nötkreatur och får är ett år efter primärvaccinationskursen.

Product summary:

Revision: 4

Authorization status:

kallas

Authorization date:

2010-12-17

Patient Information leaflet

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
15
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
16
BIPACKSEDEL FÖR
BTVPUR ALSAP 1 INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR FÅR OCH NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
BTVPUR AlSap 1 injektionsvätska, suspension för får och nötkreatur
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos om 1 ml vaccin (homogen, mjölkaktig, vit suspension)
innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat blåtungevirus serotyp 1
..........................................................................
≥
1,9 log
10
pixlar*
(
*
)
Antigen-innehåll (VP2 protein) enligt immunologisk testmetod
ADJUVANS:
Al
3+
(som aluminiumhydroxid)
.................................................................................................
2,7 mg
Saponin
...................................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
Haemolytiska enheter
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Aktiv immunisering av får och nötkreatur för att förebygga viremi*
och reducera kliniska symptom
orsakade av blåtungevirus serotyp 1.
*(Under detektionsgränsen 3,68 log
10
RNA kopior/ml för den validerade RT-PCR metoden, vilket
tyder på att ingen överföring av infektiösa virus sker.)
Uppnådd immunitet har påvisats 3 veckor efter grundvaccinering.
Immunitetens varaktighet: 1 år efter grundvaccinering hos får och
nötkreatur.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
17
6.
BIVERKNINGAR
I mycke
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
BTVPUR AlSap 1 injektionsvätska, suspension för får och nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos om 1 ml vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat blåtungevirus serotyp 1
.........................................................................
≥ 1,9 log
10
pixlar *
(
*
)
Antigen-innehåll (VP2 protein) enligt immunologisk testmetod
ADJUVANS:
Al
3+
(som hydroxid)
2,7 mg
Saponin
30 HU**
(
**
)
Haemolytiska enheter
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Homogen, mjölkaktig, vit injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Får och nötkreatur.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av får och nötkreatur för att förebygga viremi*
och reducera kliniska symptom
orsakade av blåtungevirus serotyp 1.
*(Under detektionsgränsen 3,68 log
10
RNA kopior/ml för den validerade RT-PCR metoden, vilket
tyder på att ingen överföring av infektiösa virus sker.)
Uppnådd immunitet har påvisats 3 veckor efter grundvaccinering.
Immunitetens varaktighet: 1 år efter grundvaccinering hos får och
nötkreatur.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Försiktighet skall iakttas om vaccinet används till andra tama eller
vilda idisslare som löper risk för att
bli infekterade. Det rekommenderas i så fall att testa vaccinet på
en mindre grupp djur innan
massvaccinering. Vaccinets effektivitet hos andra djurslag kan skilja
från den som observerats hos får
och nötkreatur.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera enbart friska djur.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Inga.
4
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 17-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 17-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 17-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 17-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 17-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 17-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 17-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 17-05-2018

View documents history